NGSサンプル調製市場 サイズと展望 2025-2033

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NGSサンプル調製市場の成長要因

PCRの代替手段であり、複数の遺伝子の同定に適している

予測対象期間中、診断段階は大幅な成長を遂げると予想されます。男性または女性のがん患者のゲノムシーケンシングは、NGSによる基礎ゲノムシーケンシングの利用によって補完されてきました。NGSは年々高速化と大幅なコスト削減を実現しています。これにより、NGSは現在、研究だけでなく科学的な実践にも活用できるようになりました。欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、2020年8月に次世代シーケンシング（NGS）の使用に関する3つの異なる推奨事項を示しました。欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、現在入手可能な情報に基づき、非小細胞非扁平上皮上肺がん（NSCLC）、胆管がん、卵巣がん、および前立腺がんの治療における腫瘍検体に対する次世代シーケンシング（NGS）の日常的な使用を促進しています。大腸がんの診断において、NGSがPCRに取って代わる可能性があります。数十万ものDNAリードをシーケンシングし、治療に関する意思決定に活用することで、NGSは複数の遺伝子の同定とその変異を同時に特定するのに適している可能性があります。

ゲノム研究の増加

NGSサンプル調製市場を押し上げているもう一つの要因は、世界中で実施されているゲノム研究プロジェクトの増加です。ゲノム研究は、生物学、人類の歴史、健康状態の違いに関する多くの情報を提供する可能性を秘めており、重要な治療的意義の数々を特定するのにも役立ちます。近年のシーケンシング技術の進歩により、臨床的に有用な期間内に患者のゲノムとエクソーム全体を解析することが可能になりました。これは以前は不可能でした。したがって、次世代シーケンシング（NGS）は様々な感染症の診断とモニタリングに不可欠な要素であり、市場の拡大に貢献する可能性があります。

市場抑制要因

未知の変異の発見リスク

NGS技術の最大の問題点の一つは、臨床的意義に明確な影響を与えないと思われる変異が発見される可能性が高くなることです。膨大な数の遺伝子が調べられるため、多くの驚くべき発見が期待されます。これらの結果の中には、他の疾患や未知の変異のリスク因子となるものもあります。発見された変異の危険性を判断し、危険な変異とそうでない変異を区別するには、分子病理学者や臨床遺伝学者など、高度な訓練を受けた専門家が必要です。NGSと遺伝的に重複する疾患が患者のケアと経過観察にどのような影響を与えるかについては、既に非常に重要な疑問が提起されています。曖昧な結果や「意義不明の変異」（VUS）が見つかった場合、「遺伝的煉獄」と呼ばれる現象に注意する必要があります。この「遺伝的煉獄」という言葉は、アッカーマンによって考案されました。

市場機会

世界的ながん増加に伴う、より多くの診断ツールの必要性

国際がん研究機関（IARC）は、報告書「Globocan 2020」の中で、2020年までに世界中で1,930万人が新たにがんと診断され、1,000万人ががんで死亡すると予測しています。国際がん研究機関によると、生涯で5人に1人が何らかのがんに罹患し、男性の8人に1人、女性の11人に1人ががんにより死亡するとされています。がん患者数が増加し続けているため、迅速かつ正確な診断ツールのさらなる開発が急務となっています。

製品インサイト

製品の種類に基づいて、 市場はワークステーションと試薬・消耗品の2つのグループに分けられます。ワークフローに基づいて、試薬・消耗品セクターは、ライブラリー調製、ターゲットエンリッチメント、品質管理のサブセクターに分けられます。

この市場は、シーケンシングコストの低下、高度かつ手頃な価格のNGSプラットフォームの利用可能性、医薬品・バイオマーカーの発見、診断、アグロゲノミクス、動物研究など多くの分野におけるNGSの利​​用増加、シーケンシングを伴う研究量の増加、そしてNGSの採用を促進する研究助成金の利用可能性など、いくつかの要因によって成長しています。これらすべてが、この市場の成長に貢献しています。

アプリケーションインサイト

この業界は、診断、創薬、農業および動物研究など、用途に基づいてさまざまなサブマーケットに分かれています。診断セグメントが市場の大部分を占めると予想されています。これは、世界中でがんと診断される人が増えていること、米国の保険会社がNGSベースの検査に積極的に資金を提供していること、そして主要な市場プレーヤーががんおよびNIPT向けのNGSベースの製品とサービスの開発に注力していることが理由です。

地域分析

北米は、世界のNGSサンプル調製市場において収益を上げる上で最も重要な地域です。この地域セグメントの大きなシェアは、主に、政府および民間組織による次世代シーケンシング（NGS）技術の開発と活用への取り組み、この地域におけるNGS診断の広範な利用、この地域におけるNGSベースの研究および臨床応用の増加、がん研究の増加、NGSサービスに対する人々の認知度向上、そして大手NGSサービスプロバイダーの存在によるものです。

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NGSサンプル調製市場のトップ競合他社

1. Thermo Fisher Scientific, Inc.
2. QIAGEN
3. Hoffmann-La Roche Ltd.
4. Merck KGaA
5. Promega Corporation
6. Agilent Technologies
7. Integrated DNA Technologies, Inc.
8. Illumina, Inc.
9. Tecan Trading AG.
10. New England Biolabs

最近の開発状況

• 2020年12月、New England Biolabsは、カスタマイズ可能なRNA除去のためのNEBNextカスタムRNA除去設計ツールとRNA除去コア試薬セットを発売しました
• 2020年6月、10x Genomics, Inc.とMerckは、シングルセルトランスクリプトミクスとプールCRISPRスクリーニングという2つの革新的な技術を効果的に連携させ、研究者に特定の遺伝子と疾患の関係をより深く理解するためのより詳細な情報を提供するための提携契約を締結しました。
• 2020年4月、IlluminaはCOVID-19の世界的なパンデミックを支援するためにソフトウェアツールキットを無償で提供しました。
• 2019年2月、Agilent Technologiesは複雑なDNAシーケンシングアッセイを実行するために設計されたNGSライブラリ調製システムを発売しました。
• 2018年、Thermo Fisher Scientificは次世代シーケンシング（NGS）モデルであるOncomine Childhood Cancer Research Assayを発表しました。