01 北米の凍結乾燥市場規模は、2025年には16億4000万米ドルと評価され、2026年の17億7000万米ドルから2034年には43億6000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間である2026年から2034年までの年平均成長率(CAGR)は12%となる見込みです。凍結乾燥(フリーズドライ)は、真空システムと昇華と呼ばれるプロセスを用いて、冷凍された生の食品から水分を除去する技術です。冷凍された生の食品は適切な大きさに切り分けられ、トレイに均等に広げられた後、積み重ねられて冷凍庫に入れられます。大きさが決められた食品は、さらに低い温度で凍結され、元の形状を保ちつつ、その完全性を維持できる理想的な状態になります。次に、トレイは冷凍ユニットとしっかりと閉まるドアを備えた冷凍乾燥室にセットされます。昇華と呼ばれるプロセスにより、乾燥室の真空システムによって製品から氷が除去され、氷は液体状態を経ずに直接気化します。製品から水分が凍結状態で除去されるため、細胞構造が維持され、完成品は新品とほぼ同じ状態になります。その結果、製品は本来のアイデンティティを保ちます。
2026年6月:GEAは、次世代の凍結乾燥プラットフォームであるCONRAD®医薬品用凍結乾燥機を発表しました。このシステムは、高度な自動化、エネルギー効率の向上、そしてバイオ医薬品および無菌注射剤の製造に対応する拡張可能なGMP準拠構成を特長としています。北米の製薬メーカーに対し、生産の柔軟性の向上と凍結乾燥性能の最適化を支援するために設計されています。
2026年3月:Syntegon社は、医薬品製造における凍結乾燥効率を向上させるため、高度なプロセス分析技術(PAT)、自動積載/荷降ろしシステム、およびデジタルプロセス制御を組み込むことにより、同社の医薬品用凍結乾燥機プラットフォーム「Lyomax」を強化した。
2025年11月:SP Scientific社は、医薬品およびバイオテクノロジー用途向けに、自動化機能の強化、遠隔監視機能、最適化されたサイクル開発機能など、VirTis凍結乾燥機シリーズの新機能を発表しました。今回の発表により、生物製剤、ワクチン、および先進治療薬向けの凍結乾燥ソリューションがさらに強化されます。
2025年10月:GEAは、大手製薬会社と提携し、無菌注射剤の製造向けに高度な医薬品凍結乾燥技術を導入すると発表した。この提携は、製造能力、エネルギー効率、およびプロセスの信頼性の向上に重点を置いている。