01 世界の卵巣がん市場規模は、2025年には16億7000万米ドルと評価され、2026年の20億7000万米ドルから2034年には114億1000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率（CAGR）は23.8%となる見込みです。北米は、2025年の市場シェア41.8%で卵巣がん市場を牽引しました。卵巣がんは、女性の生殖器系の一部である卵巣に発生するがんです。悪性度の高い場合と低い場合の両方で、卵巣がんは卵管の末端で発生します。卵巣がんは、卵巣や体の他の部位に転移する傾向があります。卵巣の内膜は、良性および悪性のさまざまな腫瘍に発達する可能性のある3種類の細胞で構成されています。卵巣がんの検出には、血液検査、骨盤内診、超音波検査、PETスキャン、磁気共鳴画像法（MRI）、CTスキャンなどのその他の診断検査が利用できます。国際産婦人科連合（FIGO）と米国癌合同委員会（AJCC）は、卵巣がんの2つの病期分類システムです（AJCC）。卵巣がんの罹患率の上昇、高齢者人口の増加、不健康な生活習慣などが市場を牽引しています。米国がん協会によると、卵巣がんは米国における女性のがん死亡原因の第5位であり、生殖器系のがんの中では最も死亡者数が多いがんです。米国がん協会によると、2021年には米国で19,880人以上の女性が卵巣がんと診断されると予想されています。2022年から2030年の予測期間中に市場の成長を促進すると予想されるその他の要因としては、新規薬剤の採用の増加や、卵巣がんの治療および診断オプションに関する継続的な研究開発などが挙げられます。医療費の増加と政府の有利な政策が市場の成長を後押ししている。しかし、これに加えて、主要なグローバル企業の堅調な開発パイプラインも市場の成長に貢献すると予想される。化学療法薬の改良と放射線療法の進歩により、市場は拡大すると見込まれる。ジェムザール、タキソール、ハイカムチン、パラプラチンなどのジェネリック医薬品の発売と、がん診断に熟練した専門家の不足が、市場成長を阻害する主な要因となっている。また、発展途上国の女性の間で卵巣がんに対する認識が低いことも、市場拡大を阻害する要因の一つである。
2026年3月：米国FDAは、プラチナ製剤耐性の上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの成人患者で、ベバシズマブを含む1～3種類の全身療法を受けた患者を対象に、コルセプト・セラピューティクス社のレラコリラント（リフィオルリ）とナブパクリタキセルの併用療法を承認した。この承認は、無増悪生存期間の改善を示した第III相ROSELLA試験の結果に基づいている。
2026年2月：米国FDAは、メルク社のペムブロリズマブ（キイトルーダ）（皮下注射製剤キイトルーダQlexを含む）を、PD-L1陽性でプラチナ製剤耐性の上皮性卵巣癌、卵管癌、または原発性腹膜癌（1回または2回の全身療法歴あり）に対するパクリタキセル（ベバシズマブ併用または非併用）との併用療法として承認した。FDAはまた、アジレント・テクノロジー社のPD-L1 IHC 22C3 pharmDxコンパニオン診断薬も承認した。
2026年6月：英国国民保健サービス（NHS England）は、FRα陽性進行性プラチナ耐性卵巣がんの適格な女性に対し、ミルベツキシマブ・ソラフタンシン（エラヘレ）を承認した。これは、この患者集団に対するNHSによる資金提供を受けた20年以上ぶりの新治療法となる。臨床試験では、化学療法と比較して無増悪生存期間および全生存期間の改善が示された。
2025年12月：研究者らは、進行卵巣がんの診断的腹腔鏡検査中に腹膜播種を評価するための人工知能（AI）ベースのシステムを開発した。この技術は、腫瘍量と外科的切除可能性を自動的に推定することで、外科的意思決定の標準化に役立つ。