疼痛管理薬市場 サイズと展望 2025-2033

このレポートについてさらに詳しく知るには 無料サンプルをダウンロード

疼痛管理薬市場の成長要因

慢性疾患の発症率の上昇

心臓病、脳卒中、2型糖尿病、がんなどの慢性疾患の有病率の高さが、疼痛管理薬市場の成長を牽引しています。例えば、がんなどの慢性疾患は増加傾向にあります。国立がん研究所によると、がん患者の20～50%が疼痛を経験しています。進行期のがん患者の約80%は、中等度から重度の痛みを経験しています。さらに、米国がん協会は2019年に米国で新たに1,688,780件のがんと診断されたと推定しています。したがって、こうした疾患の増加は、世界中で医薬品鎮痛剤の需要を高め、市場の成長を促進すると予想されます。

好ましい規制シナリオ

鎮痛剤の習慣性や吐き気といった副作用に対する理解の深まりと、鎮痛剤への需要の高まりにより、副作用の少ない処方薬への需要が高まっています。各国政府は、副作用の少ない新薬開発のための研究開発活動を推進しています。規制当局は、規制承認と市場参入プロセスを迅速化するために、特定の迅速承認医薬品を指定しています。例えば、ファイザー社とイーライリリー社が開発したタネズマブは、2017年6月にFDAからファストトラック指定を受けました。この薬剤は、変形性関節症および慢性腰痛患者の慢性疼痛治療​​を目的として開発されました。

阻害要因

代替療法の利用可能性

疼痛管理には、鍼治療、疼痛管理デバイス、運動、カイロプラクティックなど、多くの代替療法が一般的に使用されています。世界的な疼痛疾患の有病率の上昇とオピオイド乱用の増加により、疼痛を緩和するための様々な非薬理学的治療法の開発に向けた研究開発が増加しています。鍼治療などの非薬物療法や、アブレーション装置などの様々な医療機器が、医療業界で広く普及しています。さらに、痛みの緩和に役立つ多くの新しい機器が市場に投入されています。近年、これらの代替療法は副作用が少なく、薬物療法よりも痛みを和らげる効果が高いことから人気が高まっています。そのため、これらの高度な代替療法の登場により、鎮痛薬の使用が減少し、市場の成長が阻害されています。

市場機会

発展途上国における未開拓市場

ブラジル、インド、中国などの発展途上国の医療制度では、医療とインフラへの投資が大幅に増加しています。高齢化の進展、慢性疾患の増加、そして効果的な疼痛治療の必要性の高まりにより、今後数年間で鎮痛薬の需要が増加すると予想されています。さらに、新興国は増加する患者層のニーズに対応するために、費用対効果と拡張性に重点を置く必要があります。2017年1月、世界経済フォーラムはプロジェクトペーパー「新興経済国における医療システムの発展」の中で、2023年までに世界の医療費の3分の1が新興市場における医療サービスの提供に集中すると述べました。また、インドと中国では、経済成長に伴い医療費が引き続き増加すると予測されています。さらに、これらの国は鎮痛剤の製造業者や販売業者にとって主要な市場となることが期待されています。

市場セグメンテーション

薬物クラスの洞察

オピオイドセグメントは市場への貢献度が最も高く、3.1%のCAGRで成長しています。オピオイドはケシに天然に存在し、脳内で様々な作用を発揮します。これらの薬剤の多くは鎮痛作用も持ちます。これらの薬剤は主に疼痛管理に使用され、中枢神経系、末梢神経系、消化管の細胞表面に存在する特有のタンパク質であるオピオイド受容体に作用します。

適応症の洞察

神経障害性疼痛セグメントは市場を席巻しており、4.4%のCAGRを記録すると予想されています。神経障害性疼痛は通常、体性感覚神経系に損傷や疾患が生じることで引き起こされます。このタイプの痛みは、知覚異常または疼痛と呼ばれる異常感覚、あるいは持続性および発作性の要素に関連している可能性があります。一般的な症状には、灼熱感や冷感、「チクチクする」感覚、しびれ、かゆみなどがあります。神経障害性疼痛のコントロールには、オピオイド、NSAID、抗けいれん薬、抗うつ薬などが一般的に使用されます。

疼痛タイプに関する洞察

慢性疼痛セグメントは市場を席巻しており、年平均成長率（CAGR）は3.9%です。慢性疼痛は持続性があり、通常は6ヶ月以上続くこともあります。このタイプの疼痛は、根本的な怪我や病気が治癒した後も持続することがあります。過去の怪我や明らかな身体の損傷がないにもかかわらず、慢性疼痛を経験する人もいます。慢性疼痛は、頭痛、関節炎、がん、神経痛、腰痛など、さまざまな疾患に関連しています。慢性疼痛は、アセトアミノフェンなどの市販の鎮痛剤、アスピリンやイブプロフェンなどの非ステロイド性の抗炎症薬、モルヒネ、コデイン、ヒドロコドンなどのオピオイド鎮痛剤、抗うつ薬や抗けいれん薬などの補助鎮痛剤で治療します。

地域別インサイト

北米は市場を牽引しており、年平均成長率（CAGR）は3.5%です。北米における市場成長の大きな要因は、鎮痛剤の消費量の増加です。国立薬物乱用研究所によると、2019年には米国で約170万人が疼痛管理のためにオピオイドを使用しました。2010年の米国患者保護・医療費負担適正化法（Patient Protection and Affordable Care Act）などの医療改革も、薬剤の入手しやすさを向上させ、この地域における様々な疼痛性疾患の治療におけるこれらの薬剤の使用増加に貢献しています。さらに、疼痛に苦しむ患者数が多いことも市場の成長を後押ししています。薬物乱用件数の増加とオピオイドの依存性により、この地域におけるオピオイドの処方数は減少しており、疼痛管理におけるオピオイドの消費量も減少しています。疼痛管理におけるオピオイド系薬剤の使用削減に向けた政府の取り組みと支援により、非オピオイド系薬剤の開発に向けた研究開発が増加しています。

欧州の疼痛管理薬市場動向

欧州は、世界の疼痛管理薬市場の成長に大きく貢献しています。この地域は、大規模な患者基盤を背景に、3.9%のCAGRで成長しています。欧州における鎮痛薬の需要増加は、製薬会社の買収につながっています。グラクソ・スミスクラインは2019年1月10日にファイザーのコンシューマーヘルス事業を買収しました。買収したファイザーの局所疼痛管理事業は、サーマケアブランドで展開されました。

アジア太平洋地域は、世界の疼痛管理薬市場で最も急速に成長しているセグメントであり、4.5%のCAGRを記録しています。これは主に、この地域における患者層の拡大と医療費の増加によるものです。日本はアジア太平洋市場への最大の貢献国です。中国とインドは、この地域で最も急速に成長している鎮痛薬市場の一つです。NCBI（国立生物工学情報センター）が発表したデータによると、インドでは約22.3%の人がオピオイドに依存しています。現在、インドでは約400万人がオピオイドを使用し、約100万人がオピオイド依存症であると推定されています。したがって、オピオイド使用者の増加は、この地域における鎮痛薬の需要を高め、市場の成長を促進すると予想されます。中国やインドなどの発展途上国では、がん罹患率の急上昇と人口の高齢化により、政府が鎮痛薬の入手しやすさを向上させる取り組みを進めています。これが、この地域における鎮痛薬の使用増加につながっています。

LAMEAは、市場で2番目に急速に成長しているセグメントです。ブラジルは地域の大国として台頭し、地域全体の魅力を高めました。高齢化と様々な慢性疾患の蔓延を背景に、新興の鎮痛薬市場プレーヤーはこの地域に投資を続けています。各国政府も、大手企業がこの地域で事業を拡大できるよう、医薬品および診断薬分野への投資を拡大しています。

地域別成長の洞察 無料サンプルダウンロード

疼痛管理薬市場のトップ競合他社

1. Novartis AG
2. Purdue Pharma L.P.
3. Eli Lilly & Company
4. Abbott Laboratories
5. Endo Health Solutions Inc.
6. Pfizer Inc.
7. Mylan NV.
8. Merck & Co. Inc.
9. Johnson & Johnson
10. GlaxoSmithKline Plc.
11. Allergen Inc.
12. Bayer AG
13. Bristol-Myers Squibb
14. Sorrento Therapeutics
15. Valeant Pharmaceuticals International Inc.
16. Boehringer Ingelheim
17. WEX Pharmaceuticals
18. Zynerba Pharmaceuticals
19. Novaremed
20. Henlius Biotech

最近の進展

• 2025年9月: ノバレメッドは、非オピオイド系治験薬ニスポメベンの第IIb相試験における患者訪問の完了を発表しました。これは、糖尿病性末梢神経障害に伴う慢性疼痛の治療における重要な研究開発マイルストーンです。

• 2025年9月: FDAは、5組目の上海ヘンリウス・バイオテックとオルガノンが開発したデノスマブのバイオシミラー「ビルディオス」と「ビルプレブダ」により、骨粗鬆症の疼痛管理分野における競争がさらに激化しました。

• 2025年8月: 京都大学の研究チームが、新規の非オピオイド鎮痛剤「ADRIANA」を開発しました。この薬剤の第I相および第II相試験の成功は、研究開発における重要なブレークスルーとなり、現在、米国で大規模な試験が進行中です。

• 2025年7月: 欧州委員会は、mAbxienceのデノスマブのバイオシミラー「デンブレイス」と「イザンビー」を骨粗鬆症の治療薬として承認しました。これにより、EUの患者にとって新たな選択肢が加わりました。