疼痛管理薬市場 サイズと展望 2025-2033

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市場動向

市場の成長を促進する要因は何ですか?

慢性疾患の発生率の増加

心臓病、脳卒中、II型糖尿病、がんなどの慢性疾患の罹患率の高さが、鎮痛薬市場を牽引しています。たとえば、がんなどの慢性疾患がますます蔓延しています。国立がん研究所によると、がん患者の 20 ～ 50 パーセントが痛みを経験しています。進行期のがん患者の約 80% が中等度から重度の痛みを経験します。さらに、2019年に米国癌協会は、米国で新たに癌と診断された症例数は1,688,780人と推定しました。したがって、そのような疾患の数の増加により、世界的に薬用鎮痛剤の需要が増加し、市場の成長を促進すると予想されます。

有利な規制シナリオ

常習性や吐き気などの鎮痛剤の副作用に対する理解が進み、鎮痛剤の需要が高まっていることから、副作用の少ない処方薬の需要が高まっています。政府は副作用の少ない新薬を開発するための研究開発活動を推進している。規制当局は、規制当局の承認と市場参入プロセスを迅速化するために、特定の迅速生産医薬品を指定します。例えば、ファイザーとイーライリリー・アンド・カンパニーが開発したタネズマブは、2017年6月にFDAからファストトラック指定を受けた。この薬は、変形性関節症や慢性腰痛患者の慢性疼痛を治療するために開発された。

市場の成長を抑制する要因は何ですか?

代替療法の利用可能性

痛みの管理には、鍼、痛みの管理装置、運動、カイロプラクティック操作など、多くの一般的に使用される代替治療法があります。世界的な疼痛障害の有病率の上昇とオピオイドの誤用の増加により、痛みを軽減するためのさまざまな非薬理学的方法を生み出すための研究開発が増加しています。鍼治療などの非薬理学的技術や、アブレーション装置などのさまざまな医療機器が業界で広く普及しつつあります。さらに、痛みを軽減するのに役立つ多くの新しい機器が市場に導入されています。最近では、これらの代替治療法が、薬物療法よりも副作用が少なく、痛みを軽減する効果が高いため、人気が高まっています。したがって、これらの先進的な代替療法の出現により、鎮痛剤の使用が減少し、市場の成長が妨げられています。

疼痛管理薬の将来の可能性は何ですか?

発展途上国の未開発市場

ブラジル、インド、中国などの発展途上国の医療システムでは、医療とインフラへの投資が大幅に増加しています。高齢者人口の増加、慢性疾患の増加、効果的な疼痛治療のニーズの高まりによる圧力により、今後数年間で鎮痛薬の需要が増加すると予想されています。さらに、新興国は、増加する患者層のニーズに応えるために、費用対効果と拡張性に重点を置く必要があります。 2017 年 1 月、世界経済フォーラムは、プロジェクト文書「新興国における医療システムの進歩」の中で、2023 年までに世界の医療支出の 3 分の 1 が新興市場での医療サービスの提供に集中すると述べました。また、医療支出は次のように述べています。インドと中国では、これらの国の経済成長に合わせて増加し続けると考えられます。さらに、これらの国々は鎮痛剤の製造業者および販売業者にとって主要な市場になると予想されています。

分析

世界の鎮痛薬市場は、薬剤クラス、適応症、痛みの種類に基づいて分割されています。

市場は薬物クラスに基づいて、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDS)、オピオイド、麻酔薬、抗けいれん薬、抗片頭痛薬、抗うつ薬、非麻薬性鎮痛薬に分類されます。

オピオイドセグメントが最も寄与しており、CAGR 3.1% で成長しています。オピオイドはアヘン用ケシ植物で自然に発生し、脳内で機能して、これらの薬物の多くによる鎮痛などのさまざまな効果を生み出します。このような薬剤は主に痛みのコントロールに使用され、オピオイド受容体に影響を与えます。オピオイド受容体は、中枢神経系、末梢神経系、消化管の細胞表面に見られる独特のタンパク質です。

適応症に基づいて、市場は関節炎、神経因性疼痛、慢性腰痛、癌性疼痛、術後疼痛、片頭痛、線維筋痛症、骨折、捻挫、急性虫垂炎などに分類されます。

神経因性疼痛セグメントが市場の大半を占めており、4.4% の CAGR を記録すると予想されています。神経因性疼痛は通常、体性感覚神経系に影響を与えた損傷または疾患によって引き起こされます。このタイプの痛みは、感覚異常または痛みと呼ばれる異常な感覚、または持続性の発作性の要素に関連している可能性があります。一般的な症状には、灼熱感や冷たさ、「ピリピリとした痛み」、しびれ、かゆみなどがあります。オピオイド、NSAIDS、抗けいれん薬、抗うつ薬は、神経因性疼痛の制御に使用される一般的な薬剤の一部です。

痛みの種類に基づいて、市場は慢性痛と急性痛に分類されます。

慢性疼痛セグメントが市場を支配しており、CAGR 3.9% を記録しています。慢性的な痛みは持続性があり、通常は長く続く痛みで、6 か月以上続くこともあります。このタイプの痛みは、根本的な怪我や病気が治った後でも持続することがあります。過去に怪我や明らかな身体損傷がないにもかかわらず、慢性的な痛みを経験する人もいます。慢性痛は、他の症状の中でも特に、頭痛、関節炎、癌、神経痛、背中の痛みに関連しています。慢性的な痛みは、アセトアミノフェンなどの市販の鎮痛剤や、アスピリンやイブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬で治療されます。モルヒネ、コデイン、ヒドロコドンなどのオピオイド鎮痛剤。抗うつ薬や抗けいれん薬などの鎮痛補助薬も含まれます。

地域分析

疼痛管理薬の市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEA の 4 つの地域に分割されています。

北米が市場を独占

北米が市場を支配しており、CAGR 3.5% を記録しています。鎮痛剤の大量消費は、北米市場の成長の主な要因です。国立薬物乱用研究所によると、2019年には米国で約1.7人が疼痛管理のためにオピオイドを使用した。2010年米国患者保護および医療費負担適正化法などの好ましい医療改革も、医薬品の手頃な価格の改善と使用の増加に貢献している。地域のさまざまな痛みを伴う症状の治療にこれらの薬剤を使用します。さらに、痛みに苦しむ患者数が多いことも市場の成長を促進します。薬物乱用事件の増加とオピオイドの中毒性により、この地域ではオピオイドの処方数が減少し、疼痛管理のためのオピオイド消費量の減少につながっています。疼痛管理のためのオピオイド薬の使用を減らすための政府の取り組みと支援により、非オピオイド薬の開発のための研究開発が増加しています。

ヨーロッパは、世界の鎮痛薬市場の成長に大きく貢献している国の1つです。この地域は、大規模な患者集団の存在により、CAGR 3.9% で成長しています。欧州では鎮痛薬の需要が高まり、製薬会社の買収が相次いでいる。グラクソ・スミスクラインは、2019年1月10日にファイザーの消費者向け健康事業を買収しました。買収されたファイザーの局所疼痛管理事業は、ThermaCareブランドで実施されました。

アジア太平洋地域は、世界の鎮痛薬市場シェアにおいて最も急速に成長しているセグメントであり、 CAGR 4.5%を記録しています。これは主に、この地域における患者数の増加と医療費の増加に起因しています。日本はアジア太平洋市場への最大の貢献国です。中国とインドは、この地域で最も急速に成長している鎮痛薬市場の一つです。 NCBI (国立バイオテクノロジー情報センター) が発行したデータによると、インドの約 22.3% の人々がオピオイドに依存していました。現在、インドにはオピオイドを使用している人が約 400 万人、オピオイド依存者が約 100 万人いると推定されています。したがって、オピオイド使用者の増加により、この地域の鎮痛剤の需要が高まり、それが市場の成長を促進すると予想されます。がん罹患率の急上昇と人口高齢化により、中国やインドなどの発展途上国で鎮痛剤の入手しやすさを向上させる政府の取り組みが始まっています。これにより、この地域では鎮痛剤の使用が増加しました。

LAMEA は、市場で 2 番目に急成長しているセグメントです。ブラジルは地域大国として台頭し、地域全体の魅力がさらに高まりました。高齢者人口の増加と多種多様な慢性疾患の蔓延を理由に、鎮痛薬の新興市場プレーヤーがこの地域に投資している。政府はまた、この地域での事業を拡大するために大手企業を誘致するために、医薬品および診断分野への投資を増やしています。

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疼痛管理薬市場のトップ競合他社

1. Novartis AG
2. Purdue Pharma L.P.
3. Eli Lilly & Company
4. Abbott Laboratories
5. Endo Health Solutions Inc.
6. Pfizer Inc.
7. Mylan NV.
8. Merck & Co. Inc.
9. Johnson & Johnson
10. GlaxoSmithKline Plc.
11. Allergen Inc.
12. Bayer AG
13. Bristol-Myers Squibb
14. Sorrento Therapeutics
15. Valeant Pharmaceuticals International Inc.
16. Boehringer Ingelheim
17. WEX Pharmaceuticals
18. Zynerba Pharmaceuticals

最近の進展

• 2025年9月: ノバレメッドは、非オピオイド系治験薬ニスポメベンの第2b相試験における患者訪問の完了を発表しました。これは、糖尿病性末梢神経障害に伴う慢性疼痛の治療における重要な研究開発マイルストーンです。

• 2025年9月: FDAは、5番目の上海ヘンリウス・バイオテックとオルガノンが開発したデノスマブのバイオシミラーであるビルディオスとビルプレブダの承認により、骨粗鬆症の疼痛管理分野における競争がさらに激化します。

• 2025年8月: 京都大学の研究チームが、新規の非オピオイド鎮痛剤「ADRIANA」を開発しました。この薬剤の第I相および第II相試験の成功は、研究開発における重要なブレークスルーとなり、現在、米国で大規模な試験が進行中です。

• 2025年7月: 欧州委員会は、mAbxienceのデノスマブのバイオシミラーであるデンブレイスとイザンビーを骨粗鬆症の治療薬として承認しました。これにより、EUの患者に新たな選択肢が加わります。