パーキンソン病治療薬市場

市場概況

世界のパーキンソン病治療薬市場規模は、2022年に47億8,520万米ドルと評価されました。予測期間（2023年～2031年）中に4.13%のCAGRで成長し、2031年までに74億6,908万米ドルに達すると予測されています。

パーキンソン病は、運動制御に障害を起こす神経系の疾患です。パーキンソン病は、脳の黒質 (SN) 領域の神経細胞 (ニューロン) の死または破壊によって引き起こされます。多くの場合、問題は徐々に進行し、時間の経過とともに悪化します。パーキンソン病の兆候としては、震え、筋肉の硬直、歩行困難、体のバランス維持、協調運動の困難などがあります。パーキンソン病の治療薬の承認が増えることで、予想される期間中に市場が拡大するでしょう。

市場動向

パーキンソン病治療薬の世界市場の推進要因

高齢者人口の増加とパーキンソン病の負担

65 歳以上の成人の人口は着実に増加しています。世界人口予測では、2050 年までに 6 人に 1 人が 65 歳以上になると予測されています (現在の 11 人に 1 人から増加)。ヨーロッパと北米では、2050 年までに 4 人に 1 人が 65 歳以上になる可能性があります。2018 年には、65 歳以上の成人の数が世界中で初めて 5 歳未満の子供の数を上回りました。2050 年までに、80 歳以上の人口は 4 億 2,600 万人となり、現在の 1 億 4,300 万人の 4 倍になると予想されています。老化は、さまざまな細胞タイプの蓄積と時間の経過による細胞損傷により生物学的に発生します。その結果、身体的および精神的健康が徐々に悪化します。

パーキンソン病 (PD) は、60 歳以上の成人に最も多く発症するため、高齢者の病気と呼ばれています。50 歳未満の人に発症する症例はわずか 4% です。60 歳以上の人の 1% がパーキンソン病 (PD) を患っています。Health Union LLC が 2019 年に発表した統計によると、85 歳以上の人ではこの割合は 5% に上昇します。結果として、年齢は PD 発症の主なリスク要因となります。

パーキンソン病治療薬の世界市場抑制

主要治療薬に対するジェネリック医薬品の競争

ブランド名の付いた医薬品はジェネリック医薬品に置き換えることができます。ジェネリック医薬品は安価で入手しやすく、広く使用されているため、処方箋は一般的です。米国食品医薬品局 (FDA) は、国内で処方される処方箋の約 90% がジェネリック医薬品であると推定しており、これにより患者と病院の医療費を大幅に削減できます。その結果、患者はより安価なジェネリック医薬品を選択し、現在使用しています。

その結果、この傾向により特許取得済みの医薬品の入手が制限されることが予想されます。パーキンソン病 (PD) の治療におけるシネメットの最もよく知られたジェネリックの 1 つは、カルビドパ/レボドパの即放性バージョンです。MAO-B 阻害剤アジレクトのより安価なバージョンであるラサギリンが市場に参入しました。

パーキンソン病治療薬の世界市場機会

国民の間で高まる意識

ParkinsonsDisease.net は毎年 4 月にパーキンソン病 (PD) コミュニティと協力して、この病気の認知度を高めています。4 月はパーキンソン病啓発月間に指定されており、この期間中は、すでに活発なパーキンソン病コミュニティがこの病気の認知度を高めるための取り組みを強化します。近年、この病気に苦しむ人々を支援するコミュニティが増えています。米国パーキンソン病協会は、視聴者にパーキンソン病についてもっと学ぶよう呼びかける新しい PSA を発表しました。このプログラムは、ソーシャル メディアとテレビ放送の両方で取り上げられました。

資金提供団体、研究チーム、非営利団体は、この病気に対する認識を世界中で高めるために、さまざまな方法で消費者と協力しています。教育活動は、特に政府や医療機関がパーキンソン病以外の重篤な病気に注力している低所得国や中所得国において、患者とその家族の間でこの病気に対する認識を高めるためにも不可欠です。

分析

世界のパーキンソン病治療薬市場は、作用機序によって分類されています。

作用機序に基づいて、世界のパーキンソン病治療薬市場は、ドーパミン作動薬、抗コリン薬、MAO-B阻害剤、アマンタジン、カルビドパ-レボドパ、COMT阻害剤、およびその他の作用機序に分かれています。

カルビドパ-レボドパセグメントは、市場への最大の貢献者であり、予測期間中に7.42％のCAGRで成長すると予測されています。レボドパは、カルビドパによって阻害される酵素アミノ酸脱炭酸酵素（ドーパ脱炭酸酵素）によって末梢でドーパミンに変換されます。PDの治療における作用機序はよく知られています。カルビドパは吐き気を止め、血流中のレボドパのドーパミンへの早期変換を遅らせ、より多くのドーパが脳に到達できるようにします。ほとんどの薬は経口投与されますが、さまざまな製薬会社が徐放性、フィルムコーティング、崩壊性にすることで錠剤の投与量を調整しています。発見されたよく知られた薬の中には、Sinemet、CR、Parcopa、Rytary、およびDuopaで販売されているものがあります。運動症状の治療には、併用療法が最適です。さらに、新製品の発売と医薬品の承認の増加が将来の成長を促進すると予想されます。

ドーパミン作動薬（DA作動薬）は、パーキンソン病の症状の治療に頻繁に使用される主要な薬剤の1つです。これは、多くのパーキンソン病患者に見られる運動変動を軽減する効果があることが証明されているためです。ドーパミン作動薬は、ドーパミンを模倣して機能します。ドーパミン作動薬は、ニューロン上のタンパク質であるドーパミン受容体に結合して活性化し、症状、特に硬直、バランスの悪さ、震え、自発運動の欠如などの運動症状を緩和します。エルゴリン作動薬と非エルゴリン作動薬は、ドーパミン作動薬の2つのカテゴリです。第1世代の薬剤には、ブロモクリプチン、カベルゴリン、ペルゴリドなどのエルゴリン作動薬が含まれ、第2世代の薬剤には、プラミペキソール、ロピニロール、ロチゴチン、アポモルフィンが含まれます。しかし、ドーパミン作動薬には、吐き気、幻覚、睡眠発作、ジスキネジア、めまい、起立性低血圧などのいくつかの副作用があり、その使用が制限され、市場の拡大が抑制される可能性があります。

地域分析

世界のパーキンソン病治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEA の 4 つの地域に分かれています。

ヨーロッパが世界市場を支配

ヨーロッパは最も大きな収益貢献者であり、予測期間中に4.36％のCAGRで成長すると予想されています。フランス財団によると、2050年までにフランス人の3人に1人がパーキンソン病を患い、5人に1人が60歳以上になるため、この病気の犠牲者のほとんどは高齢者であることが判明しています。市場にはさまざまな新薬があり、フランスの消費者の需要増加に貢献しています。オンダンセトロンという薬の画期的な第2相臨床試験では、パーキンソン病英国協会がロンドン大学ロンドン校と協力し、100万ポンドを投資する予定でした。この試験では、治療薬としてのオンダンセトロンの有効性と安全性が判定されます。免疫系を阻害することでパーキンソン病の進行を止められるかどうかを判断するために、ケンブリッジ大学の研究者は、最近パーキンソン病と診断された個人を対象に、アザチオプリンの第2相臨床試験を行っています。研究量は着実に増加しており、市場全体を後押ししています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に年平均成長率4.64%で成長すると予想されています。英国に本社を置く専門医薬品企業のブリタニア ファーマシューティカルズは、バンガロールのヴィクラム病院と共同でアポモルフィンをインドに導入しました。15 年以上前から、アポモルフィン注射と輸液ポンプは、パーキンソン病の治療に西洋で広く使用されています。さらに、ほとんどのインドの組織は、現地の住民の間でパーキンソン病の知識を高めるために活動しています。たとえば、世界パーキンソン病デーは、インド全土に登録されている慈善団体である PDMDS (パーキンソン病および運動障害協会) によって祝われています。これは、製品承認の増加とコミュニティの意識向上により、予測期間を通じて市場が拡大すると予想されることを意味します。パーキンソン病患者は、伝統的な中国の治療法である Zhichan の使用から利益を得ることが報告されています。それに含まれるさまざまな有効成分は、パーキンソン病に治療効果をもたらす可能性があります。ただし、これらの補完的な治療法は、パーキンソン病治療薬の開発を妨げる可能性があります。パーキンソン病の治療のためにルンドベックとテバが開発した新薬「アジレクト」が上海で発表されました。アジレクトの発表により、中国の医療専門家とパーキンソン病患者は、ニーズを満たし、生活の質を向上させる新しい治療法の選択肢を得ることになります。

パーキンソン病治療薬の最大の市場の一つは米国であるとされています。パーキンソン病財団によると、パーキンソン病 (PD) に罹患している米国人はおよそ 100 万人と推定されています。さらに、毎年約 6 万人の米国人が PD と診断されています。その結果、パーキンソン病の罹患率は加齢とともに増加しますが、50 歳未満で診断される患者は約 4% にすぎません。パーキンソン病財団によると、パーキンソン病は米国で 14 番目に多い死亡原因であり、アルツハイマー病に次いで 2 番目に多い神経疾患です。米国食品医薬品局は、ノウリアンツ (イストラデフィリン) 錠剤を、オフ期間のある成人パーキンソン病 (PD) 患者の治療におけるレボドパ/カルビドパの補助薬として承認しました。患者の薬が正しく効かないと、患者は「オフ」エピソードを経験し、震えや歩行困難などのパーキンソン病の症状が悪化します。

ブラジルは、有効な処方箋を持つ患者への大麻ベースの医薬品の配布を認可しました。ブラジル保健規制庁は、この規制により、そのような品目を研究所で製造できるようになると主張しています (Anvisa)。ブラジルではパーキンソン病の報告は義務付けられていないため、その有病率はブラジルで概算することしかできません。推定によると、患者数は 22 万人で、特定の世界的な調査によると、その数は 2030 年までに 2 倍以上に増加すると予測されています。したがって、病気の有病率の上昇が市場拡大を促進すると予想されます。

最近の動向

• 2022年5月 -アッヴィは進行性パーキンソン病の治療薬として、治験薬ABBV-951（ホスカルビドパ/ホスレボドパ）の新薬申請を米国FDAに提出しました。
• 2022 年 10 月 -メルク社は、肺動脈性高血圧症 (PAH) の成人の治療薬としてソタテルセプトを評価する重要な第 3 相 STELLAR 試験で、肯定的なトップライン結果を発表しました。