01 世界のパーキンソン病治療薬市場規模は、2025年には59億2000万米ドルと評価され、2026年の61億3000万米ドルから2034年には81億米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は3.55%となる見込みです。パーキンソン病治療薬市場は、2025年に欧州が34.2%の市場シェアを占め、欧州が圧倒的なシェアを誇っています。パーキンソン病は、運動制御を阻害する神経系の疾患です。パーキンソン病は、脳の黒質(SN)領域の神経細胞(ニューロン)の死滅または破壊によって引き起こされます。多くの場合、症状は徐々に進行し、時間とともに悪化します。パーキンソン病の主な症状には、震え、筋硬直、歩行困難、バランス感覚の低下、協調運動障害などがあります。パーキンソン病治療薬の承認件数の増加は、予測期間中の市場拡大を促進するでしょう。
2026年6月:アッヴィは、Vyalevについて追加の国際市場で規制当局の承認を取得しました。®(ホスレボドパ/ホスカルビドパ)は、進行期パーキンソン病の成人患者に対する持続的レボドパ点滴療法へのアクセスを拡大する。
2026年5月:スーパーナス・ファーマシューティカルズ社は、進行期パーキンソン病に対する持続的アポモルフィン点滴療法であるSPN-830の第III相臨床試験で良好な結果が得られたと発表した。この試験では、治療を受けた患者において、1日あたりの「オフ」時間の有意な減少が認められた。
2025年10月:アムニール・ファーマシューティカルズは、CREXONTの米国における販売範囲を拡大した。®(カルビドパ/レボドパ)はFDAの承認を受け、パーキンソン病患者に新たな徐放性治療の選択肢を提供する。