01 世界の後眼部疾患市場規模は、2025年に333億6924万米ドルと評価され、2026年の345億7721万米ドルから2034年には459億5562万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は3.62%となる見込みです。北米は、2025年に38.4%の市場シェアを占め、後眼部疾患市場を牽引しました。眼球後部の疾患には、緑内障、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症などが含まれます。これらの疾患は主に網膜、脈絡膜、視神経の疾患に関連しています。世界中で視覚障害の主な原因の一つが眼球後部の疾患です。眼疾患、糖尿病、高齢化などの増加に伴い、その有病率は徐々に上昇しています。眼球後部の疾患と視力低下との関連性を示す多くの研究結果が発表されているため、診断と治療の必要性が高まっています。
01 研究開発の成長 世界的に眼底疾患の罹患率が増加し、実用的な診断・治療法への需要が高まる中、関連企業や研究機関は、最先端の研究と多額の資金投資を通じて、眼底疾患の治療法開発に継続的に取り組んでいます。その結果、新たな治療法によって手術の安全性向上とコスト削減が見込まれることから、予測期間中の市場成長が促進されると予想されます。緑内障研究財団が2020年2月に発表した報告書によると、選択的レーザー線維柱帯形成術（SLT）は、低侵襲緑内障手術など他の治療法と同様に、近年、技術の進歩により普及が進んでいる。さらに、同報告書によれば、近年、規制当局の承認を受けた緑内障治療薬の数が増加しており、これが今後の市場成長を促進すると予想されている。
02 意識的な規制措置 眼底疾患市場は、世界各国の政府が設立した規制機関によって規制されており、安全で適切かつ手頃な価格の診断・治療製品への国民のアクセスを確保するために、厳格な規制政策が敷かれています。これは、承認や販売の遅延によって製造業者に影響を与えています。厳格な規制により、製薬会社は時代遅れまたは互換性のない法律を遵守することが難しくなり、新しい市販薬が規制当局の販売承認を得るプロセスも複雑化しています。薬の複雑さによっては、このプロセスは費用と時間がかかる場合があります。多くの治療法は臨床試験に至らず、臨床試験ではボランティア患者で有効性と安全性が評価されます。有望な薬や治療法が、コンプライアンスや安全性の問題で市場に出回らないこともあり、これも市場の発展に影響を与えています。世界中の厳格な規制は、製品承認やその他の面で製造業者に影響を与えており、予測期間中、世界の眼底疾患市場の成長を鈍化させると予想されます。
01 発展途上国および後発開発途上国における基礎インフラの不足 発展途上国および後発開発途上国では、人口と疾病負担が急速に拡大しています。これらの地域では、眼疾患やその他の眼に関連する疾患に対する適切な医療インフラが不足しているため、医療・保健システムへの負担が増大しています。そのため、これらの地域では医療資源の不足により、眼後部に関連する疾患の診断や治療が十分に行われないと予想され、予測期間中の市場成長を阻害する可能性があります。さらに、これらの発展途上国および後発開発途上国ではプライマリヘルスケアインフラが不足しているため、診断・治療サービスは非常に高額で、主に民間医療機関によって提供されており、地域の貧困層に影響を与えています。結果として、発展途上国および後発開発途上地域では医療サービスへのアクセスが低下し、市場の拡大に悪影響を及ぼしています。
01 疾病発生率の上昇が市場成長を後押し 眼後部疾患の今後の市場成長は、眼後部に影響を与える疾患の発生率の上昇、糖尿病や加齢などのリスク要因の増加、および新しい治療薬の導入によって主に牽引されるでしょう。さらに、世界的に糖尿病などのリスク要因の有病率が上昇しているため、眼後部疾患の負担が増加すると予想され、これが今後数年間の市場拡大を促進するでしょう。加えて、この分野における研究開発の拡大と、眼後部に影響を与える疾患を治療するための強力な治療薬の開発への新たな資金投入により、強力な新薬の導入とこれらの疾患に対する理解の深化がもたらされ、これら両方が今後の市場拡大に貢献するでしょう。