精密循環器市場 サイズと展望 2025-2033

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市場動向

• 慢性疾患市場の成長は有病率の増加によって促進される

心臓血管疾患の罹患率の高さには、加齢、座りっぱなしの行動、悪い食習慣、糖尿病、喫煙、心臓血管疾患の家族歴など、多くの要因が考えられます。たとえば、CDC は、毎年 659,000 人を超えるアメリカ人が心臓病により死亡していると推定しています。さらに、心臓財団によると、オーストラリアでは 400 万人以上が心血管疾患 (CVD) に苦しんでいます。ヨーロッパ心臓ネットワークによると、ヨーロッパ人は毎年合計 390 万人が心血管疾患により死亡しています。

心血管疾患（CVD）の発生率を下げるための最初のステップは、診断を改善することです。 CVD、特に遺伝性心疾患はますます複雑になっており、患者とその介護者にかかる臨床的負担を軽減するための新しい診断方法が緊急に必要とされています。病院や診断研究所などのエンドユーザーも、より優れた臨床洞察と早期治療ソリューションを提供するために、CVD の評価に分子診断手順を採用しています。これは、世界の精密心臓病学市場の成長の主要な推進力です。

• 心血管疾患（CVD）の早期発見はますます重要になっています

世界の精密心臓病学市場の拡大は、シーケンス研究コストの削減と心血管疾患（CVD）の早期発見の重要性に対する国民の意識の高まりによって促進されています。心血管疾患（CVD）による世界の死亡者数は、2019年には1,790万人に達すると予想されており、全体の31％を占める。

動脈内にプラークが蓄積すると、血流が妨げられます。これにより、心筋への酸素の供給が制限されます。米国では、心臓病が男性と女性の死亡増加の原因となっています。このため、早期の心臓病のスクリーニングが非常に重要です。症状や危険因子が何であっても、長寿には予防が不可欠です。米国心臓協会 (AHA) は、20 歳から心血管スクリーニングを開始することを推奨しています。高リスクの患者がいない場合、スクリーニングの結果は健康状態を改善する原動力として役立ちます。

市場の制約

• 高精度心臓病学薬および診断キットには多額の資本支出が必要

現代の医療には計り知れない可能性があるにもかかわらず、研究開発コストが高いと、心臓病の精密診断の市場成長が阻害される可能性があります。医療専門家は正確な診断を重視します。迅速な結果、検査キットの需要の高まり、非効率的な検査により、世界の精密心臓病学市場の成長が阻害されています。

これらの課題の結果、ほとんどの国で新しい検査キットの開発が厳しく制限されています。新型コロナウイルス感染症の症例数が世界中で増加する中、医療用品ビジネスは、より優れたより安全な診断ツールに対する需要の高まりに適応する必要に迫られています。新しい検査キットを提供するには、メーカーは厳格な医療法を遵守する必要があります。米国では、既存の規制の改訂だけでなく、疾病管理予防センター (CDC) からの新しい規制も頻繁に見られるようになりました。

市場の主要な将来の機会

• テクノロジーの急速な進歩は新たな収益性の高い機会をもたらします

技術の大幅な進歩と、大企業によるこれらの進歩の同時受け入れにより、世界の高精度心臓病学市場は、高精度医療バイオ圏で活動する大手企業にとって最も魅力的な見通しの 1 つになりつつあります。これは、大企業がこれらの急速な技術進歩を同時に受け入れてきたという事実によるものです。信頼性の高い心臓遺伝子検査製品とサービスを提供するためだけに、多くの新しい企業が誕生しており、それがこの理由です。医療行為を標準化するために、この分野は急速に発展しています。市場の巨人や新しく創造的なビジネスは、この業界の急速な成長に重要な貢献を果たし、今後の市場の成長に向けた新たな機会を模索するでしょう。

分析

世界の精密心臓病学市場は、製品、サンプル、技術、アプリケーション、エンドユーザー、および地理（地域）に応じてさまざまなセグメントに分割されています。

提供するものによって、市場はサービスと製品の 2 つのカテゴリに分類されます。市場はサービス部門が独占していた。精密心臓病学サービスは、2021 年までに市場の 80% を支配すると予想されます。これは臨床現場における精密医療が原因です。糖尿病および糖尿病予備群の数が増加していること、および座りっぱなしの人の数が増加していることにより、心血管疾患（CVD）の世界的負担に複合的な影響が生じています。

サンプルごとに、市場は血液と非血液の 2 つのセグメントに分類されます。非血液サンプルの増殖率は最も高くなります。非血液サンプルの使用は、2021 年から 2030 年の間に急速に増加すると予想されています。非血液サンプルは、医療分野での精密検査に長年使用されてきました。また、市場関係者による新しい検査の開発により、唾液や口腔綿棒などの非血液サンプルの売上も増加しています。

市場はテクノロジーごとに、シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、マイクロアレイに分割されます。精度に基づいた診断シーケンスにより、収益が最大化されます。 2021 年にはシーケンスの収益が 6 億ドルを超えました。このカテゴリーも今後数年で同様になる可能性が十分にあります。高精度、低シーケンスコスト、広いカバー範囲、拡張性の観点から、このテクノロジーは広く使用されています。

市場は用途別に、心筋症、不整脈、大動脈疾患および血管疾患、家族性高コレステロール血症（FH）、先天性心臓欠陥および症候群に分割されています。心筋症治療の適用が極めて重要であることが判明した。 2030 年までに心筋症の応用により 8 億ドル以上が生み出されると予想されます。世界中で心筋症の有病率が増加しており、精密医療の使用も増加しています。米国心臓病学会によると、2019年には70万8,000人がアルコール性心筋症に罹患した。

エンドユーザーごとに、市場は病院および診断研究所と学術研究機関に分類されます。病院や診断機関では心血管検査が数多く行われています。精密心臓学検査は、病院や診断研究所で心血管疾患 (CVD) を特定するために使用されます。医療施設や研究室では、幅広い病理学と高度な診断が利用可能です。これらの施設では、バイオマーカー分析のための最先端の検査や CVD コンサルティングも提供しています。

地域ごとに、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋（APAC）、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ（MEA）に分割されています。市場最大のプレーヤーは北米地域に拠点を置いています。 2021 年には、精密心臓病学市場は北米が独占するでしょう。米国の市場参加者は著名であり、臨床や研究の現場で新しい商品を使用しています。遺伝子バイオマーカーと心臓血管ケアに焦点を当てた政府の取り組みの結果、地域市場は成長しました。

地域分析

世界の精密心臓病学市場は、地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。

北米は、精密心臓病学市場で最大の収益割合を占め、世界の精密心臓病学市場をリードしています。これは、米国における重要な市場プレーヤーの存在と、臨床および研究環境における技術的に強化された製品およびサービスの受け入れの増加に起因すると考えられます。

高精度心臓病学は、Laboratory Corporation of America Holdings、Illumina, Inc.、PerkinElmer Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Quest Diagnostics Incorporated などの市場リーダーの存在に加え、高精度心臓病学の大幅な採用により、北米で最大のシェアを誇っています。 - 心血管疾患を診断するための忠実度の高い心臓学検査。これらの理由により、北米の精密心臓病学市場は近い将来成長すると予想されています。さらに、遺伝的バイオマーカーと心臓血管ケアとの関連性を確立することを目的とした政府の活動は、地域産業に多大な影響を与えています。

米国の FDA および臨床検査改善修正条項 (CLIA) は、高精度医療製品およびサービスを地域で導入するための効果的で受け入れられるガイドラインおよび政策の作成に大きく貢献しました。ダイナミックな市場とエンドツーエンドのサービスを提供する新しい組織の増加により、北米市場は予測期間中リーダーの地位を維持すると予想されます。

アジア太平洋地域もまた、2022 年から 2030 年までの予測期間を通じて最高の CAGR で発展すると予想されています。簡単に言うと、根本的な原因には、心血管疾患の発生率の増加、医療知識の向上、医療知識の向上などが含まれます。安定した経済により、研究と精密な心臓病学検査の利用にさらに集中することができました。

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精密循環器市場のトップ競合他社

1. ARUP Laboratories
2. Quest Diagnostics
3. CENTOGENE N.V.
4. Eurofins Scientific
5. GENinCode
6. Exact Sciences Corporation
7. Fulgent Genetics Inc.
8. Illumina Inc.
9. DNA Genotek Inc.
10. Thermo Fisher Scientific Inc.
11. Abbott Laboratories

最近の進展

• 2022年1月 - 成長を続ける予測ゲノミクス企業の1つであるGENinCode社は、2022年1月にFDAの新しいCardio inCode-SCOREの事前申請提案書を提出しました。個人の遺伝的リスク要因と臨床リスク要因の組み合わせを調べるCardio inCode-SCORE IVD検査により、CVDを予測・予防することが可能です。
• 2022年1月 - OraSure Technologies Inc.の完全子会社であるDNA Genotek Inc.は、2022年1月に、FDAがOragene-Dx 510(k)クリアランス基準に基づく一般用途向けの製品ラインです。心血管遺伝子検査を行う多くの検査室が、Oragene-DxのORAcollect-Dx唾液スワブ採取キットをはじめとするOragene-Dx製品を使用しています。