01 世界のプロカルシトニン市場規模は、2025年には2億9188万米ドルと評価され、2026年の3億3140万米ドルから2034年には9億1526万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は13.54%となる見込みです。北米は2025年に38.4%の市場シェアを占め、プロカルシトニン市場を牽引しました。プロカルシトニン(PCT)は116個のアミノ酸からなるタンパク質で、甲状腺の傍濾胞C細胞によって主に産生されるホルモンであるカルシトニンの前駆体であり、体内のカルシウム濃度を調節する役割を担っています。プロカルシトニン自体は、エンドペプチダーゼによる切断によってプレプロカルシトニンから生成されます。成人では、プロカルシトニン濃度は一般的に低く、通常0.1 ng/mL未満です。0.25 ng/mLを超えるプロカルシトニン濃度の上昇は、進行中の感染症を示唆する可能性があり、尿路感染症(UTI)の小児で0.5 ng/mLを超える濃度は、腎臓への影響の可能性を示唆します。プロカルシトニンは細菌感染に特異的に反応するため、その主な臨床用途は、細菌感染をウイルス感染や非感染性の炎症刺激などの他の疾患と鑑別することです。細菌感染後、プロカルシトニン濃度は2~4時間以内に上昇し、最長7日間検出可能です。プロカルシトニンの典型的な半減期は約22~26時間で、主にタンパク質分解によって分解され、腎臓からの排泄は限られています。プロカルシトニンは細菌感染に対する反応が速いため、プライマリケア、救急外来、集中治療室(ICU)など、さまざまな医療現場で有用な診断ツールとなっています。プロカルシトニン値は、特に呼吸器感染症や敗血症の管理において、臨床上の意思決定の指針となります。プロカルシトニン値に基づいた治療プロトコルを用いることで、呼吸器感染症の重症患者における抗菌薬投与時間の短縮と死亡率の低下が認められています。
2026年4月:シーメンス・ヘルスケアーズは、アテリカ®診断プラットフォーム全体でプロカルシトニン(PCT)検査へのアクセスを拡大することにより、免疫測定製品ポートフォリオを強化し、臨床検査室での迅速な敗血症リスク評価を可能にした。
2026年2月:ロシュは、自社の統合診断システム「cobas®」への導入範囲を拡大することで、プロカルシトニン検査機器「Elecsys®」の機能を拡張し、細菌感染症や敗血症の迅速な検出とモニタリングを支援します。
2025年10月:ベックマン・コールターは、救急外来および集中治療室における自動プロカルシトニン検査ソリューションの導入を拡大することで、臨床診断製品ポートフォリオを拡充し、敗血症診断における製品提供体制を強化した。
2025年5月:DiaSys Diagnostic Systems GmbH は米国FDA 510(k)承認同社は、プロカルシトニンFSアッセイに加え、専用のキャリブレーターとコントロール材料を提供することで、敗血症の早期リスク評価のための感染症診断製品ポートフォリオを拡充した。