乾癬治療薬市場 サイズと展望 2025-2033

このレポートについてさらに詳しく知るには 無料サンプルをダウンロード

乾癬治療薬市場の牽引役

乾癬の有病率の増加

乾癬の有病率は、乾癬治療薬市場に大きな影響を与えています。世界乾癬デー・コンソーシアムによると、世界では1億2,500万人が乾癬を患っており、これは全人口の2～3%に相当します。乾癬患者の約30%は、乾癬性関節炎も発症します。シュプリンガーの論文に掲載された研究によると、世界の乾癬の有病率は1990年から2019年の間に26.53%増加しました。

乾癬は患者の生活の質に大きな影響を与え、効果的な治療法の需要を高めています。遺伝的素因、環境要因、生活習慣などの要因が、乾癬の有病率に寄与しています。乾癬に対する認識が高まり、診断方法が改善されるにつれて、より多くの症例が特定され、症状を緩和し、患者の転帰を改善するための革新的な医薬品や治療法の市場が活性化しています。これにより、乾癬治療薬市場が拡大すると予測されています。

市場の制約

乾癬治療薬の潜在的な副作用

乾癬治療薬の市場では、様々な治療法が望ましくない反応を引き起こす可能性があるため、副作用は限定的です。多くの薬剤、特に生物学的製剤や全身療法は、感染症に対する感受性の増加、肝毒性、心血管イベントなどのリスクを伴います。患者と医療提供者は、治療のベネフィットとこれらの潜在的な副作用を比較検討する必要があり、多くの場合、慎重な処方や特定の薬剤の使用制限につながります。

安全性への懸念は、患者の治療中止や服薬不遵守につながり、治療の有効性に影響を与える可能性があります。さらに、副作用の検出と管理のための定期的なモニタリングの必要性は、乾癬治療の複雑さとコストを増大させる可能性があります。重大な副作用は、特定の乾癬治療薬の広範な導入と利用に対する大きな障壁となり、乾癬治療薬市場の成長と患者が有効な治療薬にアクセスできない原因となっています。

市場機会

研究開発の活発化

近年、現在臨床試験中の乾癬治療薬の研究開発が活発化しています。例えば、ジョンソン・エンド・ジョンソンは2024年2月、JNJ-2113の第IIb相試験であるFRONTIER 1試験の結果を発表しました。FRONTIER 1臨床試験では、中等症から重症の尋常性乾癬の成人患者を対象としたJNJ-2113の主要評価項目とすべての副次的有効性評価項目が達成されました。本研究の主な評価項目は、初回評価と比較して、16週目までに乾癬面積・重症度指数スコア（PASI 75反応）が75%以上減少することとしました。

JNJ-2113を投与された成人患者では、プラセボを投与された患者と比較して、16週目におけるPASI 75反応において有意な用量反応関係が認められました。具体的には、最高用量群である100mgを1日2回投与した群では、患者の79%がPASI 75反応を達成しました。副次的評価項目では、JNJ-2113の最大用量を投与された患者がPASI 100（正確度40.5%）およびIGA 0（皮膚症状消失）を45.2%で達成したことがデータから明らかになりました。このような調査は、この市場で事業を展開するベンダーにとって、新たな乾癬治療薬の開発につながる機会を生み出す可能性があります。

薬剤クラス分析

世界の乾癬治療薬市場は、生物学的製剤、コルチコステロイド、ビタミンD類似体、その他に分かれています。生物学的製剤セグメントが世界市場の大部分を占めています。生物学的製剤は、免疫系の特定の構成要素を標的として設計された医薬品であり、乾癬の治療と管理においてますます一般的に使用されるようになっています。生物学的製剤は、中等度から重度の乾癬の治療を改善することで、市場を大きく変革しました。生物学的製剤をベースとした乾癬治療薬は、患者の症状コントロールと疾患管理の強化といったメリットをもたらします。

乾癬に対する理解と認識の急速な進歩により、乾癬治療は分子医学へと進展しています。これらの画期的な進歩は、標的生物学的療法の進歩を促し、乾癬治療における個別化医療の可能性を高めています。乾癬治療における生物学的製剤の活用により、製薬会社は競争力を維持し、市場プレゼンスを維持するための新製品を開発することが可能になりました。

薬効分類分析

世界の乾癬治療薬市場は、腫瘍壊死因子（TNF）阻害薬、インターロイキン阻害薬、その他に分類されます。インターロイキン阻害薬セグメントが最大の市場シェアを占めています。インターロイキン阻害薬は、炎症や感染に対する免疫系の反応を調節する役割を担うサイトカインの一種であるインターロイキンを特異的に標的とする薬剤です。インターロイキン阻害薬は、乾癬治療における重要な改善策であり、この疾患に伴う免疫機能不全に対処するための個別化治療を提供します。インターロイキン阻害薬は、炎症反応に関与する特定のサイトカインを阻害することで作用し、炎症を軽減し、症状を緩和します。乾癬の治療薬として、IL-17阻害薬、IL-23阻害薬、IL-12/23阻害薬など、様々なIL阻害薬が開発され、承認されています。

投与経路分析

世界の乾癬治療薬市場は、経口、非経口、外用に分類されます。経口投与セグメントは急速に拡大しています。経口薬は、外用療法や光線療法が効果を発揮しなかった場合に、特に重症の乾癬患者によく使用されます。乾癬の一般的な経口薬には、メトトレキサート、アシトレチン、シクロスポリン、アプレミラストなどがあります。さらに、主要な関係者は、この分野における新たな治療法の導入を目指しており、これらの薬剤の臨床試験を増やしています。

例えば、2023年8月、SFA Therapeuticsは、第1b相試験のデータに基づき、SFA-002が6週間以内に持続性尋常性乾癬の徴候と症状の改善を示したと発表しました。SFA-002は、腫瘍壊死因子α、インターフェロンγ、その他のインターロイキン経路など、乾癬の発症に関連する炎症性サイトカインのレベルを低下させる経口薬です。これらの要因が、この分野の拡大を促進しています。

流通チャネル分析

世界の乾癬治療薬市場は、病院薬局、小売薬局、eコマースプラットフォーム、その他に分類されています。小売薬局セグメントは、大きな市場シェアを占めています。薬局（リテール薬局）とは、処方薬、一般用医薬品、その他の健康関連製品を消費者に直接販売・調剤する施設です。これらの薬局は通常、個人商店、スーパーマーケット、または大手小売チェーン店といった地域社会に密着した店舗に立地しています。調剤、医療指導、予防接種、サプリメント、ビタミン剤、パーソナルケア製品といった健康関連製品の販売など、生活に欠かせないサービスを提供しています。

地域別インサイト

北米は、世界の乾癬治療薬市場において最も重要なシェアを占めており、予測期間中に大幅な拡大が見込まれています。北米は、乾癬の広範な有病率、高度な医療施設、そして主要な市場参加者の存在により、世界の乾癬治療薬市場で大きなシェアを占めています。JAMA Networkの記事によると、乾癬は米国でよく見られる皮膚疾患の一つです。米国の成人約700万人、つまり成人人口の約3%が罹患すると予想されています。さらに、この地域の市場拡大は、有利な償還政策と乾癬治療における生物学的製剤の利用増加によって牽引されています。

さらに、規制当局による乾癬治療薬の新薬の承認も増加しています。例えば、2023年10月、国際的なバイオ医薬品企業であるUCBは、米国食品医薬品局（FDA）がBIMZELX®（ビメキズマブ-bkzx）を、全身療法または光線療法の対象となる中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬として承認したことを発表しました。BIMZELXは、炎症反応を刺激する2つの重要なサイトカイン、インターロイキン17A（IL-17A）とインターロイキン17F（IL-17F）を阻害する、世界で初めてかつ唯一の承認済み乾癬治療薬です。さらに、米国FDAは、2歳以上の小児患者における乾癬性関節炎（PsA）の治療薬として、アバタセプト（オレンシア）を承認しました。したがって、これらの要因は地域市場の拡大に貢献しています。

ヨーロッパ：最も急成長している地域

ヨーロッパは、乾癬の有病率の上昇、医療費の増加、そして医薬品承認に関する有利な規制により、乾癬治療薬の重要な市場となっています。英国では、約100万人から200万人が乾癬に罹患しています。さらに、乾癬治療に効果的な薬剤の開発に焦点を当てた研究が増加しています。例えば、2024年2月には、キングス・カレッジ・ロンドンの研究者が、IL-23阻害剤リサンキズマブと呼ばれる免疫抑制剤の初期効果を研究しました。この研究は、医師が乾癬に合わせた治療戦略を策定する上で役立つ可能性があります。この研究では、薬剤が臨床症状が現れる前から皮膚細胞に作用することが示されています。これらの要因がヨーロッパ市場の成長を後押ししています。

地域別成長の洞察 無料サンプルダウンロード

乾癬治療薬市場のトップ競合他社

1. Amgen Inc.
2. Celgene Corporation
3. AbbVie Inc.
4. Johnson & Johnson
5. Novartis, Eli Lilly
6. AstraZeneca
7. Pfizer

最近の進展

• 2023年11月 - 乾癬治療薬として大ヒットを記録したステラーラ（ウステキヌマブ）の初のバイオシミラーであるウェズラナが、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。FDAは、製薬会社アムジェン社が実施した一連の臨床試験で良好な結果が得られたことを受けて、この声明を発表しました。
• 2023年10月 - グレンマーク・ファーマシューティカルズ社は、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を取得しました。アプレミラスト錠10mg、20mg、30mgは、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しています。この薬は、特定の種類の乾癬および乾癬性関節炎の治療に使用されます。