乾癬治療薬市場 サイズと展望 2025-2033

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市場動向

世界の乾癬治療薬市場の推進力:

乾癬の有病率の増加

乾癬の蔓延は、乾癬治療薬市場に大きな影響を与えます。世界乾癬デーコンソーシアムによると、全世界で 1 億 2,500 万人が乾癬を患っており、これは全人口の 2 ～ 3 パーセントを占めます。乾癬患者の約 30% が乾癬性関節炎も経験します。 Springer論文に発表された研究によると、乾癬の世界的な有病率は1990年から2019年にかけて26.53%増加しました。

乾癬の状態は患者の生活の質に大きく影響し、効果的な治療法への需要が高まっています。遺伝的素因、環境要因、生活習慣などの要因が乾癬の蔓延に寄与します。乾癬に対する認識が高まり、診断方法が改善されるにつれて、より多くの症例が特定され、症状を軽減し、患者の転帰を改善するための革新的な薬や治療法の市場が活性化しています。これにより、乾癬治療薬市場が拡大すると推定されています。

世界的な乾癬治療薬市場の抑制：

乾癬治療薬の潜在的な副作用

異なる治療法は好ましくない反応を引き起こす可能性があるため、乾癬治療薬の市場では副作用が限定されています。多くの薬剤、特に生物学的製剤や全身療法には、感染症への感受性の増加、肝毒性、心血管イベントなどのリスクが伴います。患者と医療提供者は、治療の利点とこれらの潜在的な副作用を比較検討する必要があり、多くの場合、慎重な処方が行われ、特定の薬剤の使用が制限されます。

安全性への懸念は、患者の治療中止や服薬遵守不履行の一因となり、治療の有効性に影響を与える可能性もあります。さらに、副作用を検出して管理するために定期的なモニタリングが必要なため、乾癬の管理が複雑になり、コストがかかる可能性があります。重大な副作用は、特定の乾癬治療法の広範な採用と利用にとって大きな障壁となっており、乾癬治療薬市場の成長と効果的な治療法への患者のアクセスを抑制しています。

世界の乾癬治療薬市場の機会:

研究開発の増加

近年、乾癬治療のための新規薬剤の研究開発が増加しており、現在臨床研究が行われています。たとえば、2024 年 2 月に、ジョンソン・エンド・ジョンソンは JNJ-2113 のフェーズ 2b FRONTIER 1 試験の結果を発表しました。中等度から重度の尋常性乾癬を患う成人を対象とした JNJ-2113 の主要有効性評価項目とすべての二次有効性評価項目は、FRONTIER 1 臨床試験で満たされました。研究の主な成果尺度は、最初の評価と比較して、16週目までに乾癬面積および重症度指数スコア（PASI 75反応）が最低75％減少することでした。

プラセボを投与された成人患者とは対照的に、JNJ-2113を投与された成人患者の16週目のPASI 75には、かなりの用量反応関係が観察されました。具体的には、100mgを1日2回試験した最高用量群では、患者の79パーセントがPASI 75反応を達成した。副次評価項目に従って、最大用量の JNJ-2113 を投与された患者は PASI 100 (精度 40.5%) および IGA 0 (肌の透明度) 45.2% を達成したことがデータによって明らかになりました。このような調査は、新しい乾癬治療薬の開発につながる可能性があるため、この市場で活動しているベンダーにとってチャンスとなります。

分析

世界の乾癬治療薬市場シェアは、薬剤クラス、治療クラス、投与経路、流通チャネルによって分割されています。

世界の乾癬治療薬市場は、薬剤クラスに基づいて、生物学的製剤、コルチコステロイド、ビタミン D アナログなどに分かれています。

生物製剤部門は世界市場を支配しています。生物学的製剤は、免疫系の特定の成分を標的とするように設計された薬剤であり、乾癬の治療と制御に使用されることが多くなってきています。生物学的製剤は、中等度から重度の乾癬症例の治療を改善することで市場を大きく変えてきました。乾癬用の生物学的製剤は、患者の症状管理や疾患管理の強化などの利点をもたらします。

乾癬に対する理解と認識が急速に進歩したことにより、乾癬治療は分子医学へと進歩しています。これらの画期的な進歩により、標的生物学的療法の進歩が促進され、乾癬治療におけるオーダーメイドの薬物療法の可能性が高まりました。乾癬治療における生物学的製剤により、生産者は競争して市場での存在感を維持するための新製品を開発することができました。

治療クラスに基づいて、乾癬治療薬の世界市場は腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤、インターロイキン阻害剤などに分類されます。

インターロイキン阻害剤セグメントは最高の市場シェアを占めています。インターロイキン阻害剤は、炎症や感染に対する免疫系の反応の調節に関与するサイトカインのサブセットであるインターロイキンを特に標的とする薬剤です。 IL 阻害剤は乾癬の治療における重要な改善であり、乾癬に関連する免疫機能不全に対処するオーダーメイドの治療法を提供します。 IL阻害剤は、炎症反応に関与する特定のサイトカインを阻害することで機能し、炎症を軽減し、症状を軽減します。 IL-17 阻害剤、IL-23 阻害剤、IL-12/23 阻害剤など、乾癬の治療用にさまざまな IL 阻害剤が作成され、認可されています。

投与経路に基づいて、世界の乾癬治療薬市場は経口、非経口、局所に分類されます。

経口投与分野は急速に拡大しています。経口薬は通常、局所療法や光線療法が効果がない場合、特に重度の乾癬患者に使用されます。乾癬の一般的な経口薬は、メトトレキサート、アシトレチン、シクロスポリン、およびアプレミラストです。さらに、主要な利害関係者は、この分野に追加の治療法を導入し、これらの薬剤の臨床試験を増やすことを目指しています。

たとえば、2023年8月、SFA Therapeuticsは、第1b相試験のデータに基づいて、SFA-002が個人の持続性尋常性乾癬の兆候と症状を6週間以内に改善したことを明らかにしました。 SFA-002 は、腫瘍壊死因子α、インターフェロンγ、その他のインターロイキン経路など、乾癬の発症に関連する炎症促進性サイトカインのレベルを低下させる経口薬です。これらの要因がセグメントの拡大を推進します。

流通チャネルに基づいて、乾癬治療薬の世界市場は病院薬局、小売薬局、電子商取引プラットフォームなどに分かれています。

小売薬局部門は大きな市場シェアを占めています。小売薬局は、処方薬、市販薬、その他の健康関連製品を消費者に直接調剤および販売する施設です。これらの薬局は通常、独立した店舗、スーパーマーケット、または大規模な小売チェーンなどのコミュニティ環境にあります。彼らは、薬の調剤、医療指導、予防接種、サプリメント、ビタミン、パーソナルケア用品などの健康製品の販売など、重要なサービスを提供しています。

地域分析

世界の乾癬治療薬市場シェアは、地域ごとに北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分かれています。

北米が世界市場を支配

北米は世界の乾癬治療薬市場の最も重要な株主であり、予測期間中に大幅に拡大すると予想されています。北米は、乾癬の蔓延、高度な医療施設、およびこの地域における重要な市場参加者の顕著な存在により、乾癬治療薬の世界市場のかなりの部分を占めています。 JAMA Networkの記事で報告されているように、乾癬は米国で蔓延している皮膚疾患であると特定されています。米国では成人人口の約3％に当たる約700万人が影響を受けると予想されている。さらに、地域市場の拡大は、有利な償還政策と乾癬治療における生物製剤の利用の増加によって推進されています。

さらに、規制当局による乾癬治療用の新薬の承認も増加しています。たとえば、2023年10月、国際的なバイオ医薬品企業であるUCBは、米国食品医薬品局（FDA）が、中等度から重度の尋常性乾癬の治療に適格な人々におけるBIMZELX®（ビメキズマブ-bkzx）の使用を承認したことを明らかにした。全身療法または光線療法。 BIMZELX は、炎症反応を刺激する 2 つの重要なサイトカイン、インターロイキン 17A (IL-17A) とインターロイキン 17F (IL-17F) をブロックする、最初で唯一認可された乾癬治療薬です。さらに、米国 FDA は、2 歳以上の小児患者の乾癬性関節炎 (PsA) の治療にアバタセプト (オレンシア) を承認しました。したがって、これらの要因は地域市場の拡大に貢献します。

ヨーロッパは、乾癬の有病率の上昇、医療費の増加、有利な医薬品承認規制により、乾癬治療薬の重要な市場となっています。乾癬は英国で約 100 万人から 200 万人が罹患しています。さらに、乾癬の治療に効果的な薬剤の開発に焦点を当てた研究が増加しています。たとえば、2024年2月、キングス・カレッジ・ロンドンの学術研究者らは、IL-23阻害剤リサンキズマブと呼ばれる免疫抑制薬の初期影響を研究した。この研究は、医師が乾癬に合わせた治療戦略を開発するのに役立つ可能性があります。この研究は、臨床症状が現れる前に、薬剤が皮膚細胞に影響を与えることを示しています。これらの要因が欧州市場の台頭を推進します。

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乾癬治療薬市場のトップ競合他社

1. Amgen Inc.
2. Celgene Corporation
3. AbbVie Inc.
4. Johnson & Johnson
5. Novartis, Eli Lilly
6. AstraZeneca
7. Pfizer

最近の進展

• 2023年11月 - 乾癬治療薬として大ヒットを記録したステラーラ（ウステキヌマブ）の初のバイオシミラーであるウェズラナが、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。FDAは、製薬会社アムジェン社が実施した一連の臨床試験で良好な結果が得られたことを受けて、この声明を発表しました。
• 2023年10月 - グレンマーク・ファーマシューティカルズ社は、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を取得しました。アプレミラスト錠（10mg、20mg、30mg）は、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しています。この薬は、特定の種類の乾癬および乾癬性関節炎の治療に使用されます。