ホーム Healthcare IT 皮下避妊インプラント市場規模、シェア |成長レポート 2031

皮下避妊インプラント市場

皮下避妊インプラント市場:タイプ別(非生分解性、生分解性)およびエンドユーザー別(病院、婦人科クリニック、女性医療センター)の情報—2031年までの予測

世界の皮下避妊インプラント市場は、2018年に7億6,340万米ドルと評価され、予測期間中に12.6%のCAGRで成長すると予想されています。 皮下避妊インプラントは、マッチ棒ほどの大きさの小さなプラスチックの棒で、局所麻酔を使用して上腕の内側の皮下に挿入されます。一度埋め込まれると、ホルモンのエトノゲストレル (プロゲスチン) が 1 日あたり平均 50 mcg の割合で 3 ~ 5 年間放出されます。インプラントからのプロゲスチンの放出により、保護されていない性行為の状況でも効率的に避妊と . . .
レポートコード: SRHI538DR

市場概況

世界の皮下避妊インプラント市場は、2018年に7億6,340万米ドルと評価され、予測期間中に12.6%のCAGRで成長すると予想されています。

皮下避妊インプラントは、マッチ棒ほどの大きさの小さなプラスチックの棒で、局所麻酔を使用して上腕の内側の皮下に挿入されます。一度埋め込まれると、ホルモンのエトノゲストレル (プロゲスチン) が 1 日あたり平均 50 mcg の割合で 3 ~ 5 年間放出されます。インプラントからのプロゲスチンの放出により、保護されていない性行為の状況でも効率的に避妊と避妊が可能になります。さらに、医療従事者および医療従事者は、避妊用インプラントの取り外しまたは挿入を行う前に、メーカー主催の 3 時間のトレーニングを完了します。現在、皮下避妊薬は挿入アプリケーターを使用して挿入されており、切開の必要がなく、インプラントを深く挿入する必要がなくなります。ちなみに、皮下避妊インプラントは放射線不透過性であるため、除去するときに簡単に見つけることができます。

皮下避妊インプラントは、月経周期中いつでも女性の体に挿入できます。通常、月経周期の最初の5日間に挿入します。皮下避妊薬によって引き起こされる副作用には、無月経、頭痛、不正性器出血などがあります。インプラントを除去するには体を切開する必要があり、その後すぐに卵巣の活動が正常化します。国連経済社会省によると、世界中で約 8 億 4,200 万人の女性が最新の避妊法を使用しています。しかし、インプラントを使用している女性はわずか 2% であり、これが市場の成長をある程度妨げています。

レポートの範囲

レポート指標 詳細
基準年 2022
研究期間 2021-2031
予想期間 2024-2032
年平均成長率 12.6%
市場規模 2022
急成長市場 ヨーロッパ
最大市場 アメリカ
レポート範囲 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向
対象地域
  • 北米
  • ヨーロッパ
  • APAC
  • 中東・アフリカ
  • ラタム
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市場動向

世界的には、現代的で安全な避妊法の採用の増加、支出力の増大、人口抑制に対する政府の支援の増加が、世界の皮下避妊インプラント市場を牽引しています。人口抑制は対処すべき世界的な懸念事項であり、市場の成長を後押しすると予想されています。市場を牽引するその他の要因には、性的健康、望まない妊娠、中絶数の急増に対する懸念の高まりなどが含まれます。ちなみに、皮下避妊インプラントは 99% 効果があり、他の選択肢と比べてインプラント除去後は自然な生殖能力を迅速に回復し、エストロゲンにアレルギーのある女性にとって有益です。一般に、他の避妊薬の使用は、不規則な月経周期、時折の性器出血、重度の気分変動障害、疲労、頭痛を引き起こします。

市場を妨げる要因には、避妊用インプラントの心理的副作用、失敗の可能性、代替品の入手可能性、避妊薬やコンドームの繁栄した市場などが含まれます。皮下避妊薬は妊娠中に体内に埋め込むことができず、診断されていない性器出血、脚の血栓、片頭痛、乳がん、重度の肝疾患を引き起こす可能性があり、これが市場の成長をある程度制限しています。

分析

世界の皮下避妊インプラント市場は、タイプ、エンドユーザー、および地域に分割されています。

種類ごとに、世界市場は非生分解性と生分解性に分類されます。非生分解性セグメントは費用対効果が高く、避妊効果が約 99% あるため、市場で最大のシェアを占めると予想されます。認定され訓練を受けた医師によって体内に埋め込まれます。同様に、メーカー主催の 3 時間のトレーニングを完了した後に医師によって取り外され、避妊の痕跡が残らないため、このセグメントの成長がさらに促進されています。

生分解性セグメントが市場に登場しつつあります。現在、生分解性皮下避妊薬インプラントは臨床試験段階にあり、2026年までに市販される予定です。たとえば、4.0cmの生分解性皮下避妊薬インプラントであるCapronorは、臨床試験第II相でテストされています。 41人の女性を対象とした12か月のテスト中、このインプラントは重篤な副作用を示さず、安全で効果の長い避妊用インプラントとして注目されており、市場の成長にさらに拍車をかけています。

エンドユーザーに基づいて、皮下避妊インプラント市場は病院、婦人科クリニック、女性ヘルスケアセンターに分類されます。婦人科クリニック部門は、皮下避妊薬の埋め込みおよび除去のための患者の来院が増加しているため、市場で最も高いシェアを獲得すると予想されています。

病院部門は、エンドユーザー間で最適なシェアを占めることが期待されています。大病院全体で高度な診断システムと治療オプションが利用できるようになったことで、予測期間中にこの部門の成長が促進される可能性があります。世界中の政府が病院と提携して、男性用と女性用の避妊薬を低価格で提供しています。インドや中国などの人口の多い国では、政府は人口増加と性感染症の蔓延を抑制するために無料で避妊薬を提供しています。

地域分析

地域的には、世界の皮下避妊インプラント市場は、アメリカ大陸、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカに分割されています。

アメリカ大陸は世界市場を支配しており、予測期間中も同様の状況が続くでしょう。この地域では、避妊インプラントの需要の増加、医療インフラの急速な進歩、医療ツーリズムの増加により、中米が最大のシェアを占めています。同様に、北米の皮下避妊インプラント市場も大幅なペースで成長しています。これは、よく発達した医療インフラ、性感染症の蔓延、医療支出の増加に起因すると考えられます。皮下避妊インプラントは、その高い有効性、長期間の避妊、およびインプラントの挿入と取り外しの容易さにより、この地域で大きな需要が見られています。市場を牽引する他の要因には、避妊インプラントの継続的な進歩や、地域全体で働く女性の数の増加が含まれます。

ヨーロッパは市場で 2 位です。この地域は、常に革新的な製品の提供に努め、そのための大規模な研究開発活動を行っている大手皮下避妊インプラントメーカーの存在によって支えられています。国連経済社会省によると、エストニア、フィンランド、デンマーク、ラトビア、アイルランド、スウェーデン、ノルウェー、グレートブリテン連合王国、北アイルランドを含む北欧諸国が皮下避妊薬の主な貢献国です。インプラント市場は市場の成長をさらに押し上げています。

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皮下避妊インプラント市場のトップ競合他社

Some of the key players in the global subdermal contraceptive implants market include

  1. Bayer AG
  2. Merck & Co. Inc
  3. Shanghai Dahua Pharmaceutical Co., Ltd

 The market for subdermal contraceptive implants is highly fragmented in nature, with different market players operating in local regions.

Some of the key players are engaging in acquisitions, collaborations, and partnerships to gain a competitive edge. For instance,

Product Offerings by Key Players

Bayer AG

Product- Jadelle (Disposable, Sterile Trocar)

Registration- Registered (in 1X10 standard package) in 41 countries. However, the registrations are pending in about eight additional countries. It has also registered in a single-pack presentation for sales through the private sector.

Merck & Co. Inc.

Product- Implanon and Implanon NXT (Preloaded, Disposable, Sterile Insertion Device)

Registration- Implanon is registered in 60 countries. Review underway in 11 additional countries

Implanon NXT is registered in 38 countries. Pending registrations in 11 additional countries

Shanghai Dahua Pharmaceutical Co., Ltd.

Product- Sino-implant (II) (Disposable, Sterile Trocar)

Registration- Registered in 24 countries. Pending registration in 11 additional countries

WHO Prequalification- Not prequalified, World Health Organization good manufacturing process (GMP) certified, the prequalification application under review

皮下避妊インプラント市場の市場区分

タイプ別

  • 非生分解性
  • 生分解性

エンドユーザーによる

  • 病院
  • 婦人科クリニック
  • 女性ヘルスケアセンター

地域別

  • 北アメリカ
  • ヨーロッパ
  • APAC
  • 中東諸国とアフリカ
  • LATAM


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