ツラスロマイシン市場: 動物の種類 (牛、豚) および地域別の情報 — 2030 年までの予測

市場概況

世界のツラスロマイシン市場規模は、予測期間中、つまり2022年から2030年の間に5.6%のCAGRで成長すると予想されます。

ツラスロマイシンは、乳牛や豚の呼吸器疾患の治療に使用される抗菌薬です。 Zoetis はツラスロマイシンの知的財産権 (IPR) を所有しており、この薬を Draxxin の名前で販売しています。最近、米国とヨーロッパでの特許期限切れのため、この組織は特許を失った。したがって、USFDAは、MacrosynとIncrexxaと呼ばれる2つのジェネリックツラスロマイシンの承認を許可しました。この特許は米国、欧州、カナダ、オーストラリアで2021年2月に失効した。ツラスロマイシンの特許は日本では2023年まで保護されています。

これとは別に、ツラスロマイシンのジェネリック医薬品は、2019年からコロンビア、ベトナム、ベラルーシ、ロシア、ポーランド、クロアチアなどの国で使用されている。特許の期限切れにより、これらの事業部門は従来の詳細については門戸を開放している。おそらく、時間が許す限り早くこのチャンスを利用して、より多くのプレーヤーが業界全体をさらに活用することになるでしょう。

市場動向

呼吸器疾患の増加によりツラスロマイシンの需要が急増

ウシ呼吸器疾患 (BRD) は、幼体および成体の動物にとって主な懸念事項です。毎年、子牛の 20 ～ 25% がこの病気に罹患し、そのうち 10% に発育障害をもたらし、最大 6% の死亡率をもたらします。同様に、豚における豚呼吸器疾患（SRD）の増加率は約20％で、影響を受けた動物の最大40％が後遺症を残し、死亡率は最大20％になる可能性があります。

過去において、BRD と SRD は、動物の発育、発見および治療にかかる費用、死亡率および追加の作業に関連する費用の削減により、農家に多大な金銭的影響を与えていました。

ツラスロマイシンのジェネリックが市場の成長を妨げる

2021年後半の時点で、米国FDAは牛と豚の両方の特定の病気を治療および制御するための2つのジェネリックツラスロマイシン注射剤を承認しました。 Macrosyn と Increxxa は両方とも BRD の治療に利用されます。さらに、豚のアクチノバチルス・プルロ肺炎、パスツレラ・ムルトシダ、気管支敗血症菌、ヘモフィルス・パラスイス、およびマイコプラズマ・ハイオニューモニエに関連するSRDの治療にも使用されます。

Macrosyn と Increxxa には、サポート対象医薬品である Draxxin と同様の焦点および用量構成でツラスロマイシンが含まれています。これら 2 つの従来の薬剤は、今後数年間でツラスロマイシンに対する一般の関心を妨げる可能性があります。

BRDとSRDがツラスロマイシンの需要を集中させる

Draxin は、米国、ヨーロッパ、カナダ、オーストラリア、およびその他の主要なビジネス分野での計画ライセンスによって提案されています。この特許は米国、欧州、カナダ、オーストラリアで2021年2月に失効し、日本では2023年まで保護されている。ツラスロマイシンのジェネリック製品はコロンビア、ベトナム、ベラルーシ、ロシア、ポーランド、クロアチアで展示されている。

これは、プレーヤーにとって、特に米国とヨーロッパで市場に参入し、成長の機会を活用する価値のあるチャンスを提供します。米国とヨーロッパは、最終顧客の購買力が高く、肉や乳製品への依存度が高いため、BRD と SRD の抗菌薬に関して最も活発な 2 つの市場です。これら 2 つの事業部門は、推定期間内にツラスロマイシンの分野で多数の新規参入者が参入することを予想していました。

分析

牛では、ツラスロマイシンは、マンハイミア溶血症、パスツレラ・ムルトシダ、ヒストフィルス・ソムニ、およびマイコプラズマ・ボビスに関連するウシ呼吸器疾患（BRD）の治療および回避に利用されています。 BRD は依然としてツラスロマイシン市場にとって不可欠な推進力です。米国の酪農産業では、BRD が生存率に影響を与えるため、呼吸器感染症が子牛の死亡の大きな部分を占め続けています。

この病気は、体重増加の減少や追加の治療費など、経済的な不幸を引き起こします。肥育場に飼われている肉用乳牛の 21% 以上が BRD に感染しているということは、過大評価されてきました。また、飼養場で発生するすべての合格品の 45% 以上が BRD によるものです。

ツラスロマイシンは、Actinobacillus pleuropneumoniae、Pasteurella multocida、Bordetella bronchisetica、Haemophilus parasuis、および Mycoplasma hyopneumoniae によって引き起こされる豚呼吸器疾患 (SRD) の治療および対策に利用されています。世界中で10億頭以上の豚が飼育されており、中国は一般人口の48％を占めており、米国、ブラジル、ベトナムなどがそれに続いている。

covid-19の影響

パンデミックの影響で、世界全体が金融不況に見舞われました。病気の急速な蔓延のため、70カ国以上がロックダウンに入った。公的機関は汚染の拡大を制御するための厳しい慣習を熟知していた。製造部門が停止し、生産量が減少した。肉と乳製品の生産者はひどい不幸に直面しました。新型コロナウイルス感染症の初期段階では、肉や肉製品の利用に関する誤った判断が原因で、肉への関心が急激に低下した。

食肉生産者は関心の低下を理由に電話をかけ直した。これにより、農場に動物が群れをなすようになりました。農場の所有者は、影響を受けた家畜の処方箋と治療費を支払うためにより多くの資産を必要としていたため、世界のツラスロマイシン市場に深刻な影響を及ぼしました。この期間中、ゾエティス社では医薬品の提供から得られる収入が 15% 減少したことがわかりました。

地域分析

アジア太平洋とヨーロッパでの大幅な成長

アジア太平洋地域はツラスロマイシンにとって2番目に大きな市場であり、中国とインドがパイの一部を握っている。これは、豚と牛の最も重要な個体数によるものと考えられます。たとえば、中国には世界の豚の頭数の半分以上がいます。中国農業農村省の最新の最新情報によると、同国の豚の頭数は、2021年末までに4億4,000万頭を超えると予測されている。同様に、国内の牛の数も9,110万頭以上と確固たる地位を保っている。

繰り返しになりますが、インドは最も多くの牛の頭数を抱える最大の国です。この国の人口は1億9,200万人を超え、その数は急速に増加しています。より多くの農家が収入源を拡大し、従来の食肉栽培と並行して共同支払源として酪農栽培に移行していることが見られています。したがって、ツラスロマイシンへの関心は順調なCAGRで拡大しています。

インドと中国はツラスロマイシンの需要の大部分を輸入によって満たしています。

ツラスロマイシンは、欧州連合において牛の呼吸器疾患の治療と対策、および豚の呼吸器疾患の治療における使用が支持されている新規なトリアミド系抗菌薬です。 2019 年以降、ヨーロッパでは 1 億 4,300 万頭の豚と 7,700 万頭の牛が飼育されています。

最近の動向

• 2021年12月– Virbacは、ツラスロマイシン注射剤Tulissinが米国で承認されたと発表した。また、ファーマゲートとの提携も発表した。
• 2021年12月– 牛と豚に使用するツラスロマイシン注射剤であるベトキノールのTulaven 100と、子牛と豚に使用するTulaven 25が承認されました。
• 2021年9月– ゾエティスはBRD治療用の合剤であるDraxxin KPを発売した