世界の獣医用CRO市場規模は、2025年には11億7000万米ドルと評価され、2026年の12億6000万米ドルから2034年には22億5000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間（2026年～2034年）の年平均成長率（CAGR）は7.56%となる見込みです。北米は、2025年の市場シェア42.08%で獣医用CRO市場を牽引しました。
獣医用医薬品開発業務受託機関（CRO）は、動物用医薬品および医療機器に関する臨床試験、規制コンサルティング、臨床検査、前臨床試験など、動物用医薬品企業向けのアウトソーシングによる研究支援を提供します。これらのサービスは、企業が製品開発を加速させ、規制遵守を確保し、研究コストを削減するのに役立ちます。
動物医療CRO市場の需要は、動物医療への投資増加、ペット飼育率の上昇、および高度な動物用医薬品の開発拡大によって牽引されています。獣医療インフラの拡充と動物疾病管理への注力強化も、動物医療CRO市場の成長に貢献しています。
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獣医学研究における分散型臨床試験の普及拡大
動物用医薬品開発業務受託機関（CRO）は、遠隔モニタリング、デジタルデータ収集、バーチャルコンサルテーションを活用した分散型臨床試験モデルをますます積極的に支援し、試験へのアクセス性と効率性を向上させています。この移行により、動物の飼い主や動物病院の参加範囲が拡大するとともに、試験期間と運営コストの削減が可能になります。例えば、CROは医薬品治験におけるペットの健康状態を遠隔で追跡するためのデジタルプラットフォームを統合しています。
動物用医薬品開発における実世界データの利用拡大
獣医療記録や実世界のエビデンスがますます入手しやすくなったことで、動物用医薬品の評価と開発方法が大きく変化しています。この変化により、CRO（医薬品開発業務受託機関）は動物病院の臨床データを分析できるようになり、治療の妥当性検証、安全性評価、規制当局への申請手続きが改善されています。例えば、マース・ベテリナリー・ヘルスは、世界中のクリニックネットワークを通じて数百万匹のペットのデータを活用し、2万匹の犬と猫を追跡調査して疾病パターンを特定し、予防医療戦略を改善するマース・ペットケア・バイオバンクなどの研究イニシアチブを支援しています。
獣医CRO市場は、動物医療研究のアウトソーシング需要の高まり、獣医用医薬品および生物製剤の開発の増加、高度な臨床試験および規制支援サービスの採用拡大により、投資活動が継続すると予測されています。2026年、米国FDAの獣医センター（CVM）は、獣医研究とイノベーションを強化するための動物および獣医イノベーションセンター（AVIC）プログラムへの2026会計年度の助成金を発表しました。この資金は、養殖薬開発、マイナー動物種治療薬、食品安全、抗菌剤管理などの分野に焦点を当て、最大5件の共同助成金を支援し、最長4年間更新可能です。このイニシアチブは、規制上の課題に対処し、獣医製品の開発を加速するために、FDAと学術研究機関との連携を構築することを目的としています。
動物用医薬品の開発の進展とペット飼育の増加およびコンパニオンアニマル医療費の増加が市場を牽引している
動物用医薬品、ワクチン、生物製剤への投資の増加に伴い、専門的なCRO（医薬品開発業務受託機関）の能力に対するニーズが高まり、アウトソーシングによる研究サービスの需要が高まっています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、社内インフラを拡張することなく、規制に関する専門知識、臨床試験管理、専門的な動物実験施設を利用するためにCROを活用しています。ゾエティスやベーリンガーインゲルハイム・アニマルヘルスなどの企業は、外部の研究パートナーと協力して、動物用医薬品の開発と評価を支援しています。
ペットの飼育数の増加と、高度なペット医療への支出の拡大は、新たな獣医療治療法や臨床試験への需要を高めています。こうした成長は、製薬会社が慢性疾患、予防療法、特殊医薬品に関する臨床試験をより多く実施するよう促し、獣医療CROサービスへの依存度を高めています。ペット医療におけるイノベーションの拡大は、獣医療CROおよび専門的な治験管理サービスへの需要を強化しています。
規制の複雑さと専門的な獣医学研究インフラの不足が市場拡大を阻害している
獣医臨床研究に対する厳格な規制要件は、地域ごとに異なる動物の安全性、有効性、承認に関するガイドラインへの準拠を必要とするため、CRO（医薬品開発業務受託機関）の業務を複雑化させています。こうした規制の違いは、文書作成の必要性、試験期間、および運用コストを増加させます。CROは専門的な規制に関する知識と品質システムを維持しなければならないため、小規模なサービスプロバイダーは事業規模の拡大に課題を抱え、獣医研究サービスの外部委託の普及を阻害しています。
高度な獣医学研究施設、動物種特異的な試験センター、そして熟練した専門家の不足は、CRO（医薬品開発業務受託機関）が複雑な臨床試験を管理する能力を制限している。専門的な動物研究インフラを構築するには、多額の設備投資と運用に関する専門知識が必要となる。こうしたインフラの制約は、サービスコストの増加と製薬会社にとってのアクセス性の低下を招き、特に獣医学CROの導入が利用可能な研究能力に左右される新興市場においては、その影響は顕著である。
精密医療の拡大とデジタル獣医療プラットフォームの成長は、市場参加者に成長機会を提供する。
採用の増加精密医療動物医療分野におけるバイオマーカーの発見、遺伝子解析、個別化治療研究を支援する獣医CROにとって、新たな機会が生まれています。高度な検査能力とデータ分析プラットフォームを備えたCROは、製薬会社がペットや家畜向けの標的療法を開発する上で役立ちます。獣医療がより個別化され、データに基づいた治療アプローチへと移行するにつれ、この機会はさらに拡大していくと予想されます。
デジタルヘルスツール、ウェアラブルデバイス、遠隔モニタリングシステムの利用拡大に伴い、獣医CROは分散型臨床試験や実世界エビデンスの生成を支援する機会を得ています。データ管理、臨床分析、デジタル臨床試験ソリューションを提供する企業は、動物用医薬品企業の研究効率向上と試験期間短縮に貢献できます。例えば、マース・ベテリナリー・ヘルスは、グローバルな獣医ネットワークと臨床データ機能を活用して研究イニシアチブを支援しています。獣医療のデジタル化の進展は、CROプロバイダーにとって新たなサービス機会を生み出すと期待されています。
適切な動物実験参加者の募集の難しさと、社内研究能力との競争激化が市場成長の課題となっている。
臨床試験に適した動物の確保は、獣医CROにとって依然として大きな課題です。なぜなら、試験には特定の品種、疾患、年齢層、そして管理された環境が必要となるからです。適格な試験対象動物へのアクセスが限られていると、試験期間が遅延し、運営コストが増加する可能性があります。例えば、伴侶動物における希少疾患の研究では、被験者の募集に苦労することが多く、臨床研究プログラムの効率が低下し、獣医CROサービスの迅速な拡大が阻害されます。
大手動物用医薬品企業が社内研究能力を向上させる能力が高まっていることは、獣医用医薬品開発業務受託機関（CRO）にとって競争圧力となっている。大手製薬会社は、重要な開発活動の主導権を維持するために、専用の研究所、デジタルプラットフォーム、研究チームに投資している。こうした変化は、CROプロバイダーにとってアウトソーシングの機会を減少させ、既存の動物用医薬品企業との長期的なパートナーシップを確保する能力を脅かす可能性がある。
臨床試験分野は、複数施設で実施される獣医学的有効性・安全性試験のアウトソーシングの増加、規制対象のフィールド試験における伴侶動物の登録数の増加、およびGCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）に準拠した試験実施に対する需要の高まりにより、2025年には33.74%のシェアを占める見込みです。これらのサービスは、動物用医薬品企業が複数の地域にわたって製品の検証と規制当局への申請を迅速化するのに役立ちます。
規制・コンサルティングサービス分野は、地域特有の獣医登録戦略への需要の高まり、複数の管轄区域にわたる申請書類作成支援の拡大、ライフサイクル規制遵守へのニーズの高まりにより、予測期間中に年平均成長率（CAGR）約8.16%で成長すると予想されます。これらのサービスは、製造業者が進化する動物用医薬品の承認要件に対応し、市場参入までの期間を短縮するのに役立ちます。
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ペット動物分野は、慢性疾患に対する専門治療薬の開発の進展、臨床試験への参加者数の増加、高度な獣医腫瘍学研究への需要拡大などを背景に、予測期間中に年平均成長率（CAGR）8.35%で成長すると予想されています。これらの要因により、ペット動物研究のアウトソーシングが専門の獣医CRO（医薬品開発業務受託機関）へと拡大しています。
畜産分野は、生産性向上バイオ医薬品の開発増加と、飼料添加物および動物用ワクチンの規制評価の拡大を背景に、予測期間中に年平均成長率（CAGR）8.72%で成長すると予想されています。これらの研究活動は、畜産分野に特化した大規模なCROサービスへの需要を高めています。
感染症分野は、新興人獣共通感染症病原体に関する研究の増加、獣医用ワクチンおよび抗菌剤代替薬の開発の進展、国境を越える動物疾病の監視研究の増加により、2025年には36.19%のシェアを占める見込みです。これらの活動は、専門的な感染症研究および臨床試験サービスに対する継続的な需要を生み出しています。
皮膚科分野は、アレルギー性皮膚疾患に対するモノクローナル抗体の開発、慢性掻痒症治療に関する臨床研究の増加、および新規外用皮膚科製剤の評価拡大を背景に、予測期間中に年平均成長率（CAGR）8.86%で成長すると予想されています。これらのイノベーションは、皮膚科に特化した獣医用医薬品開発業務受託機関（CRO）の専門知識に対する持続的な需要を生み出しています。
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北米：高度な動物医療研究インフラと獣医研究開発の強力なアウトソーシングが市場支配を牽引
北米の獣医用医薬品CRO市場は、2025年には地域別シェア42.08%と最大規模となり、その背景には、大手動物用医薬品企業の存在、確立された獣医学研究インフラ、そして前臨床および臨床開発活動のアウトソーシングの増加が挙げられます。この地域は、高度な規制枠組み、高いペット医療費、そして製薬会社、CRO、学術機関間の強力な連携といった利点を有しています。
米国の獣医用医薬品開発業務受託機関（CRO）市場は、獣医用医薬品および生物製剤の開発への投資増加、臨床試験のアウトソーシング需要の高まり、精密動物医療の普及拡大などを背景に、2025年には4億2989万米ドルの規模に達すると予測されている。米国獣医師会（AVMA）によると、2025年には米国には13万3000人以上の獣医師免許保有者がおり、広範な獣医臨床研究および製品開発を支えている。
カナダの獣医CRO市場は、動物の健康研究への投資の増加、獣医大学と獣医学部の連携の拡大により、2025年には6,254万米ドルと評価されました。バイオテクノロジー企業にとって、革新的な家畜・ペット用治療薬への需要の高まりは大きな要因となっている。また、動物福祉、食品安全、疾病監視を重視する国の姿勢は、製薬会社が専門的な研究活動を外部委託する動機付けとなっている。
地域別インサイトを確認国別データと地域動向をご確認ください。
アジア太平洋地域：動物用医薬品産業の拡大と獣医学研究のアウトソーシングの増加により、最も急速な成長を遂げている。
アジア太平洋地域の獣医用医薬品CRO市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）9.46%で成長すると予想されており、地域別で最も速い成長率を示しています。この成長は、動物医療費の拡大、獣医用医薬品製造の増加、研究開発活動のアウトソーシングの増加によって支えられています。地域各国は、獣医インフラの強化、動物疾病監視の改善、家畜生産性および伴侶動物医療への投資を進めています。
中国の獣医用医薬品CRO市場は、国内動物医療産業の急速な拡大、獣医用生物製剤およびワクチンへの投資増加、家畜疾病予防強化に向けた政府の取り組みなどを背景に、2025年には6,572万米ドル規模に達すると予測されている。国内製薬企業の研究開発活動の活発化と、世界の動物医療機器メーカーとの連携拡大により、前臨床試験、臨床試験、規制関連サポートサービスのアウトソーシング需要が全国的に高まっている。
インドの獣医用医薬品CRO市場は、獣医用ワクチン開発への投資増加、受託研究能力の拡大、そして手頃な価格の動物医療ソリューションへの需要の高まりを背景に、2025年には3,361万米ドル規模に達すると予測されています。家畜数の増加、ペット飼育の増加、そして医薬品製造の拡大は、企業が研究および規制関連業務を外部委託する動きを後押ししています。インドの熟練した科学者集団と費用対効果の高い研究エコシステムは、獣医用医薬品CRO市場の成長を支え続けています。
日本の動物用医薬品CRO市場は、伴侶動物治療薬の研究増加、先進的な動物用生物製剤の開発の進展、動物用医薬品に対する厳格な規制基準などを背景に、2025年には3,878万米ドル規模に達すると予測されている。日本の成熟した獣医療制度、高いペット飼育率、そして革新的な治療法への注力といった要因が、製薬会社が専門的な臨床研究、安全性評価、規制コンサルティングサービスにおいてCROと提携する動機となっている。
獣医用CRO市場の競争環境は、グローバルな受託研究機関、動物医療専門の研究プロバイダー、およびテクノロジーを活用した臨床試験サービス企業が参入しており、適度に細分化されています。既存企業は、広範な地理的プレゼンス、規制に関する専門知識、および広範な獣医用試験ネットワークを通じて競争しています。新興企業は、専門知識、デジタル試験プラットフォーム、柔軟な契約モデル、およびデータ駆動型研究ソリューションを提供することで競争しています。獣医用CRO市場のエコシステムは、動物医療企業に対して効率的な臨床試験管理、高度な分析機能、および費用対効果の高いアウトソーシングソリューションを提供できる能力によって形成されています。
2026年4月：チャールズ・リバー・ラボラトリーズは、ラット体外受精サービスを開始し、生殖生物学および胚発生学のポートフォリオを拡充することで、前臨床研究を支援し、医薬品開発プログラムを加速させる。
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著者の詳細
Senior Research Associate
ダンシー・バプカー（Dhanshee Bhapkar）は、マーケットインテリジェンス分野で4年以上の経験を持つヘルスケア・リサーチの専門家です。医薬品、バイオ医薬品、医療機器の各セクターにおいて、市場分析、セカンダリ・リサーチ、市場規模の推計、および市場予測を専門としています。市場の力学、競合状況、業界動向、成長機会に関する実用的なインサイトを提供し、企業の戦略的な意思決定を支援しています。
トップダウン、ボトムアップ、疫学（EPI）ベースのアプローチなど、体系的な市場推計・予測手法を用いて、市場規模、成長の可能性、収益機会を評価する専門知識を有しています。また、疾患の疫学、治療の現状、市場動向、競合環境、業界の進展状況を分析し、精度の高い市場予測を策定してきた実務経験も豊富です。
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掲載実績：
sales@straitsresearch.com