世界のプレシジョン・メディシン市場規模は、2024年には998.8億米ドルと評価され、2025年には1,157.6億米ドル、2033年には3,769.1億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025~2033年)中は年平均成長率(CAGR)15.90%で成長します。
プレシジョン・メディシンは、個人の遺伝的、環境的、ライフスタイルの違いを考慮した、新たな疾患治療・予防戦略です。プレシジョン・メディシンの究極の目的は、適切な患者に適切な治療を適切なタイミングで提供することです。現在、腫瘍学、免疫学、神経学、感染症など、いくつかの疾患領域がプレシジョン・メディシンの研究対象となっています。プレシジョン・メディシンとは、個人の遺伝子プロファイルに基づいた医薬品の開発を指し、疾患の予防、診断、治療の推奨を提供します。
プレシジョン・メディシン市場における分子生物学の応用は、患者の疾患の分子的原因を解明し、標的療法や個別化療法を用いて患者の健康問題を治療することを可能にします。この業界は、個人のヘルスケア意識の高まり、スマートフォンやタブレットなどのスマートデバイスのヘルスケアへの統合、そしてIT企業と診断・バイオ医薬品企業による精密診断ツール開発のための提携・合意の増加により、勢いを増しています。
医療提供者、消費者(患者)、そして関連ユーザーは、プレシジョン・メディシンのデータコンテンツとサービスにアクセスすることで、医療システムを改善し、より精密な治療法を開発することができます。数多くの規制機関やコンソーシアムが、プレシジョン・メディシン市場の規制と標準化において重要な役割を果たしています。さらに、ヘルスケアおよびIT/ビッグデータ関連の企業は、多くの患者のデータをより効率的に記録・処理できる新しいソフトウェアやシステムを開発しています。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 99.88 Billion |
| 推定 2025 価値 | USD 115.76 Billion |
| 予測される 2033 価値 | USD 376.91 Billion |
| CAGR (2025-2033) | 15.90% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | アジア太平洋 |
| 主要な市場プレーヤー | Bristol-Myers Squibb Company, Illumina Inc., Pacific Biosciences of California Inc., AstraZeneca PLC, Eli Lilly and Company |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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DNAシーケンシングにおける技術の飛躍的な進歩は、がんなどの特定の疾患に対するより深い理解への道を開きました。これらの進歩により、個人の遺伝子プロファイルに応じて、より適切な治療法の開発が可能になりました。分子レベルでのこの医療の変革は、乳がん、肺がん、または大腸がんの患者において、日常的な患者ケアの一環として遺伝子検査を受けた患者において測定可能です。遺伝子変異を理解することで、適切な治療法を選択する際に推測する必要がなくなります。計算生物学の進歩により、遺伝子シーケンシングにおけるデータ分析と解析段階ははるかに簡素化されました。これにより、プロセス完了に必要な時間が短縮され、精度が向上しました。これらの要因により、世界のプレシジョン・メディシン市場は成長すると予想されています。
技術の進歩により、患者は健康と体力の維持に対する意識が高まっています。がん、心血管疾患(CVD)、感染症はプレシジョン・メディシンサービスの焦点であり、これらの疾患の治療を促進するとともに、より正確な診断検査と疾病予防法の開発を目指しています。プレシジョン・メディシンの応用は、近年ますます注目を集めています。この技術の利点は、特定の薬剤が患者に有効かどうかを知ることで、患者に潜在的に有害な治療を回避しながら、可能な限り最善のケアを提供できることです。言い換えれば、薬剤が特定の患者に有効かどうかを知ることで、より良いケアが可能になります。
現在、プレシジョン・メディシンは急速に拡大しており、多くの患者がこの進歩の恩恵を受ける可能性があります。このことから、患者と医師が共同で治療のメリットとデメリットを比較検討し、個々の患者の個々のニーズに合わせたケアプランを策定する、共同意思決定の概念が生まれます。医療データの収集が進むにつれて、患者が受ける治療が患者の健康全体にどのように影響するかについての理解が深まっています。疾患リスク要因を標的とした介入によって疾患リスクを低減する場合、プレシジョン・メディシンを予防医療に活用することが可能です。一例として、高血圧治療によって心臓発作や脳卒中の発症を予防することが挙げられます。
プレシジョン・メディシン製品が遺伝的および環境的変化に敏感であることは、市場の拡大を阻害する主要な要因の一つです。さらに、異なる遺伝子、遺伝子と環境、そして環境と環境要因の相互作用は、分析的な観点からは説明が難しい様々な変動要因に寄与する可能性があります。薬物反応と疾患の複雑さも、進歩を阻むもう一つの要因です。プレシジョン・メディシン・ソリューションの適用に関する理解が限られていることが、市場拡大の妨げとなっています。患者はプレシジョン・メディシンのメリットと適切な適用方法を認識していません。
さらに、市場はまだ初期段階にあり、数多くの研究開発プログラムが進行中です。さらに、プレシジョン・メディシンの新たな適用分野も未だ発見されておらず、現在、がん、糖尿病、心血管疾患(CVD)など、ごく一部の疾患診断に限定されています。評価技術・継続的健康センター(CATCH)は、革新的な技術とデバイスを用いて患者の表現型の測定を改善し、一般の認知度向上を目指しています。患者のマイクロバイオーム、呼吸繊毛のセンサー測定値、免疫細胞の遺伝子型に加えて、細胞、行動、その他の一般的な表現型の測定も計画しています。発展途上国や後進国では、インフラや政府の支援不足により、大多数の人々がこれらの技術を利用できません。次世代シーケンシング技術やその他の新興技術の計り知れない可能性は、広範な研究開発を必要とします。
プレシジョン・メディシン・ソリューション・プロバイダーの多くは、事業を先進市場に限定しており、新興市場の大きな可能性を未開拓のまま残しています。中国、インド、オーストラリア、中東・アフリカといった国々は、疾病リスクの高い人口が多く、プレシジョン・メディシン市場を拡大する大きな機会を提供しています。過去10年間で、発展途上国における遺伝学とプレシジョン・メディシンは、法規制、製品承認、医療における最先端技術や手順の導入において大きく進歩しました。医療保険会社による遺伝子検査の償還は、発展途上国にとって大きな課題です。近年、発展途上国の有力な医療保険会社は、顧客の遺伝子診断検査費用を負担することに同意しており、この新しい技術を患者とそのリスクのある親族が利用できるようになっています。
がん遺伝学で見られるようなメンデル遺伝性生殖細胞系列遺伝子変異の探索は、新興国の公的医療制度による資金提供プログラムの出発点となる可能性が高いでしょう。これにより、メンデル遺伝性疾患のスクリーニングが、発展途上国の住民にとってより手頃な価格で利用しやすくなります。さらに、民間医療制度への投資ファンドは、新興地域で新しく有益な遺伝子検査の開発に注力する革新的な小規模企業を大いに支援しています。新興国におけるプレシジョン・メディシンの拡大に貢献する2つ目の要因は、遺伝子検査に関する政策とガイドラインの規制です。例えば、多くの発展途上国が遺伝情報差別禁止法(GINA)を適切かつ容易に承認したことで、健康保険や雇用における遺伝的差別が禁止されました。これにより、ゲノム医療のための近代的で人間化された環境が国内に確立されます。
精密医療を専門とする企業にとって最も魅力的な分野の一つが遺伝子治療です。ゲノムシーケンシングは遺伝子治療に不可欠なステップです。したがって、この分野への多額の支出は、精密医療ビジネスの繁栄に貢献するでしょう。世界的にがんの罹患率は上昇すると予想されており、効率的で個別化された治療選択肢としての遺伝子治療の需要が高まっています。2020年代末までに、がんの罹患率は50%増加し、2,000万人を超えると予想されています。患者数の急増により、がんによる世界的な負担が増大しており、遺伝子治療は潜在的な治療選択肢として求められています。遺伝子治療と精密医療の世界市場は、遺伝子治療を使用した臨床試験の報告が増えるにつれて、NGSや高密度マイクロアレイなどの最先端のゲノム技術の導入の増加と政府の支援的取り組みによって推進されると予測されています。
世界の市場は、科学、精密診断、精密治療、デジタルヘルス・情報技術の4分野に分かれています。精密治療分野は市場を牽引しており、予測期間中は年平均成長率(CAGR)11.62%で成長すると予想されています。近年、精密医療市場は驚異的な成長を遂げています。急速に発展する技術は、精密医療に利用可能なツールの幅を広げ、新たな治療法の開発を促進しています。遺伝子治療、細胞治療、分子バイオマーカー分析は、医療に革命をもたらし、多くの難病の治療・治癒の可能性を高める可能性を秘めています。
血液から分離した細胞、DNA、RNA、タンパク質、または小胞を分析するリキッドバイオプシーは、腫瘍や転移組織の生物学的情報を得る上で特に注目を集めています。DNAシーケンシングの進歩により、遺伝子変異に基づいた個別化治療が可能になりつつあります。個別化治療をさらに推進するための生物学的療法の開発は、目覚ましい進歩を遂げています。
世界の市場は、腫瘍学、神経学/精神医学、感染症、消化器学、循環器学、内分泌学、リウマチ学などに区分されています。腫瘍学セグメントが最も大きなシェアを占めており、予測期間中は11.21%のCAGRで成長すると予想されています。プレシジョン・オンコロジーは、プレシジョン・メディシン関連の研究開発において重要な焦点となっています。がんプレシジョン・メディシンは、個々のがん患者の遺伝子構成と固有の特性に基づき、最も正確で効果的な治療を提供することを目指しています。さらに、がん腫瘍の多様性は、がんを現実的な研究対象としています。各がん種の分子経路を理解・分析することで、がん治療のあらゆる分野におけるプレシジョン・メディシンの導入が促進されます。がんプレシジョン・メディシンの究極の目的は、早期発見によるがんの予防と、診断された進行期がんの治療です。
北米は市場で最も高い収益を上げており、2030年には973.2億米ドルに達すると予測されており、予測期間中は年平均成長率(CAGR)9.7%で成長すると見込まれています。北米におけるプレシジョン・メディシン市場は米国が主導権を握っています。このセクションでは、米国とカナダにおけるプレシジョン・メディシンの市場ポテンシャルを分析します。肺がん、乳がん、大腸がんなど、様々な感染症やがんの生物学的理解は、分子診断と標的治療における高度な研究開発によって大きく促進されてきました。北米の大手診断機器メーカーの多くは、NGSベースの分子診断製品のポートフォリオ拡大に注力しています。また、サービスプロバイダーや製薬大手と提携し、分子診断ソリューションを補完的なプレシジョン・メディシン・ソリューションと共同で販売しています。さらに、米国政府は分子診断と精密医療の分野における新興企業への資金提供を行っています。
新たに発見された診断機器と精密医療の低コストな臨床試験により、アジア太平洋地域は予測期間中に収益性の高い成長を遂げると見込まれています。さらに、インドなどの発展途上国の経済成長と可処分所得の増加に伴い、この地域における精密医療の需要は増加すると予想されています。医療技術とインフラへの継続的な研究と大規模な投資により、この地域は医療分野において多くの成長機会を提供しています。
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