01 전 세계 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료 시장 규모는 2025년 0.86억 달러였으며, 2026년 0.91억 달러에서 2034년 1.42억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 5.76%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 42.6%의 시장 점유율로 ALS 치료 시장을 주도했습니다.근위축성 측삭 경화증(ALS), 흔히 루게릭병으로 알려진 이 질환은 수의근을 조절하는 중추신경계의 신경세포에 점진적으로 영향을 미치는 신경퇴행성 질환입니다. 일반적인 증상으로는 팔다리 근육의 크기 감소로 인한 근육 경련, 경직, 근력 약화가 있습니다. ALS 환자의 거의 절반에서 삼키기, 호흡, 말하기, 걷기, 손 사용 능력 상실이 나타날 수 있습니다.미국 국립신경질환뇌졸중연구소(NINDS)는 루게릭병 환자들이 점진적으로 호흡 능력을 상실한 후 3~5년 이내에 호흡 부전으로 사망하는 경우가 많다고 보고합니다. 또한 루게릭병에는 두 가지 유형이 있는데, 미국에서는 산발성 루게릭병이 90~95%를 차지하며, 나머지는 가족성 루게릭병이라고 언급합니다.
2025년 5월:바이오젠은 SOD1 유전자 변이 루게릭병(ALS)을 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오티드 치료제인 퀄소디(토퍼센)의 접근성 확대 계획을 지속했습니다. 이 치료제는 유전자 표적 루게릭병 치료 접근법에 있어 중요한 진전을 이루었으며, 정밀 의학 기반 질병 관리로의 전환을 뒷받침하고 있습니다.
2025년 6월:뉴로센스 테라퓨틱스는 ALS 치료를 위해 평가 중인 복합 요법제인 프라임C의 임상 개발 활동을 진전시켰습니다. 회사는 다중 표적 치료 접근법을 통해 질병 진행 속도를 늦추는 데 초점을 맞춘 연구를 지속적으로 진행했습니다.
2025년 7월:인시트로와 브리스톨 마이어스 스큅은 ALS 치료제 개발을 위해 인공지능 및 머신러닝 기술을 적용하는 협력을 확대했습니다. 이번 파트너십은 계산적 접근 방식을 활용하여 잠재적인 ALS 치료법을 발굴하고 개발하는 데 중점을 두었습니다.
2025년 9월:프릴레니아 테라퓨틱스와 페레르는 ALS 치료제 프리도피딘의 3상 임상 프로그램 개발을 추진할 계획이라고 발표했습니다. 이번 협력은 더 많은 환자 집단을 대상으로 해당 치료제의 신경 보호 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.