01 부작용이 적은 표적 보조 치료제 개발 전 세계 암 보조 치료제 시장의 중요한 트렌드 중 하나는 부작용을 최소화하도록 설계된 표적 치료제의 개발입니다. 이러한 약물은 건강한 조직은 손상시키지 않고 암세포를 정확하게 표적화하여 환자에게 보다 견딜 만한 치료 옵션을 제공합니다. 대표적인 예로, 2025년 2월 FDA 승인을 받은 전이성 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료제인 다트로웨이(다토포타맙 데룩스테칸)가 있습니다. 임상 시험에서 다트로웨이는 표준 화학 요법에 비해 8주간의 무진행 생존 기간 연장 효과와 심각한 부작용 감소를 보여주었습니다. 이는 약물이 특정 암세포를 효과적으로 표적화하여 건강한 조직 손상을 줄이는 능력을 강조합니다. 이러한 약물의 성공이 증가함에 따라, 환자에게 보다 관리하기 쉬운 치료 계획과 향상된 삶의 질을 제공하는 보조 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
2026년 3월:암젠은 호중구 감소증 및 치료 관련 부작용을 포함한 화학요법 유발 합병증 관리를 위해 고안된 보조 요법의 지속적인 개발 및 상용화를 통해 종양학 보조 치료 포트폴리오를 확장했습니다.
2026년 1월:프레제니우스 카비는 병원 및 종양 센터에서 필수적인 암 치료에 대한 접근성을 개선하기 위해 고안된 새로운 주사제 제형 및 보조 의약품을 추가하여 종양학 보조 치료 포트폴리오를 확장했습니다.