01 전 세계 자궁경부암 치료제 시장 규모는 2025년 66억 1천만 달러였으며, 2026년 69억 1천만 달러에서 2034년 98억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 4.47%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 38.2%로 자궁경부암 치료제 시장을 주도했습니다.자궁경부, 즉 자궁의 아랫부분과 질 사이를 연결하는 부위의 세포에서 발생하는 암을 자궁경부암이라고 합니다. 자궁경부암은 크게 편평상피암, 선암, 편평상피-선암의 세 가지 유형으로 나뉩니다. 편평상피암은 자궁경부암의 80~90%를 차지하는 가장 흔한 유형입니다. 이러한 악성 종양은 자궁경부 외측 세포에서 발생하며, 특히 변형대에서 시작되는 경우가 많습니다. 선암은 자궁경부암의 두 번째로 흔한 유형으로, 10~20%를 차지합니다. 원기둥 모양의 샘세포가 자라서 선암이라는 종양을 형성할 수 있습니다. 자궁경부암 진단 검사는 여성의 자궁경부에서 전암성 또는 암성 병변을 진단하는 데 널리 사용됩니다. 방사선 치료, 화학 요법, 수술은 모두 자궁경부암 치료의 선택지입니다.
2025년 9월Zai Lab, 재발성 또는 전이성 자궁경부암 치료제 TIVDAK®에 대해 홍콩 승인 획득자이랩(Zai Lab Limited)은 홍콩 보건부가 화학요법 후 질병이 진행된 재발성 또는 전이성 자궁경부암 성인 환자를 대상으로 티브닥(TIVDAK®, 티소투맙 베도틴-tftv)을 승인했다고 발표했습니다. 이번 승인으로 중화권 지역에서 항체-약물 접합체(ADC) 치료법을 이용할 수 있는 기회가 확대되었습니다.
2025년 5월애드센트릭스 테라퓨틱스, 자궁경부암 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질에 대해 FDA 신속심사 지정 획득애드센트릭스 테라퓨틱스는 국소 진행성 또는 전이성 편평세포 자궁경부암 환자를 대상으로 평가 중인 넥틴-4 항체-약물 접합체(ADC)인 ADRX-0706에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 신속심사 지정을 받았습니다. 이번 지정은 진행성 자궁경부암 치료에서 충족되지 않은 요구를 해결하는 표적 치료제의 개발을 가속화하는 데 도움이 될 것입니다.
2025년 3월젠맙과 화이자의 티브닥(TIVDAK®)이 진행성 자궁경부암 치료제로 일본에서 승인되었습니다.젠맙(Genmab A/S)은 화학요법 후 질병이 진행된 진행성 또는 재발성 자궁경부암 환자를 위한 티브닥(TIVDAK®, 티소투맙 베도틴)의 일본 후생노동성 승인을 발표했습니다. 이번 승인은 화학요법 대비 전체 생존율 향상을 입증한 3상 이노바TV 301 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.
2025년 3월유럽 위원회, 기존 치료 이력이 있는 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자 치료제 TIVDAK® 승인젠맙(Genmab A/S)과 화이자(Pfizer Inc.)는 전신 치료 후 재발성 또는 전이성 자궁경부암 성인 환자를 위한 단독 요법 치료제인 TIVDAK®에 대해 유럽 위원회의 판매 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 해당 ADC 치료제의 유럽 시장 전반으로 판매 범위가 확대되었습니다.