01 2025年全球卵巢癌市场规模为16.7亿美元，预计将从2026年的20.7亿美元增长到2034年的114.1亿美元，在2026年至2034年的预测期内，复合年增长率将达到23.8%。北美在卵巢癌市场占据主导地位，2025年的市场份额为41.8%。卵巢癌影响卵巢，卵巢是女性生殖系统的一部分。在恶性程度较高或低度恶性潜能的病例中，卵巢癌起源于输卵管远端。它往往会扩散到卵巢和身体其他部位。卵巢内膜由三种细胞组成，这些细胞可以发展成各种肿瘤，包括良性和恶性肿瘤。血液检查、盆腔检查、超声检查以及其他诊断测试，例如PET扫描、磁共振成像（MRI）和CT扫描，均可用于检测卵巢癌。国际妇产科联盟（FIGO）和美国癌症联合委员会（AJCC）是两种卵巢癌分期系统（AJCC）。卵巢癌发病率上升、老年人口不断增长以及不健康的生活方式是推动市场增长的主要因素。据美国癌症协会统计，卵巢癌是美国女性第五大癌症死因，其死亡人数超过其他任何生殖系统癌症。美国癌症协会预计，2021年美国将有超过19,880名女性被诊断出患有卵巢癌。预计在2022年至2030年预测期内，推动市场增长的其他因素包括新型药物的广泛应用以及卵巢癌治疗和诊断方案的持续研发。医疗保健支出不断增长以及政府的利好政策刺激了市场增长。此外，主要全球企业强大的研发管线也将推动市场发展。化疗药物的改进和放射疗法的进步也有望促进市场增长。吉西他滨、紫杉醇、羟乙基淀粉和帕铂等仿制药的上市，以及癌症诊断专业人员的匮乏，是制约市场增长的主要因素。此外，发展中国家女性对卵巢癌的认知不足也是影响市场扩张的另一个因素。
2026年3月：美国FDA批准Corcept Therapeutics公司的relacorilant（Lifyorli）联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，这些患者此前接受过一至三种全身治疗方案，包括贝伐珠单抗治疗。该批准基于III期ROSELLA试验的结果，该试验证实了无进展生存期的改善。
2026年2月：美国FDA批准默克公司的帕博利珠单抗（Keytruda），包括皮下注射剂型Keytruda Qlex，与紫杉醇（可联合或不联合贝伐珠单抗）联合用于治疗既往接受过一至两种全身治疗的PD-L1阳性铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。FDA同时批准了安捷伦科技公司的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx伴随诊断试剂盒。
2026年6月：英国国家医疗服务体系（NHS）英格兰分部批准了mirvetuximab soravtansine（Elahere）用于治疗符合条件的FRα阳性晚期铂耐药卵巢癌女性患者，使其成为二十多年来NHS资助的首个针对该患者群体的新疗法。临床研究表明，与化疗相比，该疗法可改善患者的无进展生存期和总生存期。