Die globale Marktgröße für das Brugada-Syndrom wurde im Jahr 2022 auf 1,21 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird geschätzt, dass es bis 2031 1,97 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einem jährlichen Wachstum von 5,58 % im Prognosezeitraum (2023–2031) entspricht. Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum von mehreren Faktoren beeinflusst wird. Der Hauptaspekt, der die Marktexpansion ankurbelt, ist die weltweit steigende Prävalenz des Brugada-Syndroms. Darüber hinaus wird erwartet, dass das wachsende Bewusstsein und die Diagnose des Brugada-Syndroms, das dazu beitragen kann, einen plötzlichen Herztod zu verhindern, das Wachstum des Weltmarktes vorantreiben wird.
Das Brugada-Syndrom (BrS) ist eine erbliche Erkrankung, die durch eine Kanalopathie gekennzeichnet ist, die eine abnormale elektrische Aktivität des Herzens verursacht. Herzrhythmusstörungen und plötzlicher Herztod können als Folge davon auftreten. Andrea Nava und Bortolo Martini waren die ersten, die die Erkrankung 1989 in Padua charakterisierten. Sie ist jedoch nach Pedro und Josep Brugada benannt, zwei katalanischen Kardiologen, die sie 1992 beschrieben haben. Abnormale Herzrhythmen treten bei Personen mit der Diagnose häufig in Ruhephasen auf Brugada-Syndrom.
Schätzungsweise 25 % der vom Brugada-Syndrom betroffenen Personen haben ein Familienmitglied, das ebenfalls an der Störung leidet. Bestimmte Fälle können auf eine neuartige genetische Mutation oder bestimmte Medikamente zurückzuführen sein. Am häufigsten ist das für den Natriumkanal des Herzens kodierende SCN5A-Gen beteiligt. Obwohl zur Diagnose häufig Elektrokardiogramme (EKGs) verwendet werden, sind Anomalien möglicherweise nicht immer offensichtlich. Ajmalin und andere ähnliche Medikamente können verabreicht werden, um EKG-Veränderungen festzustellen.
| Berichtsmetrik | Einzelheiten |
|---|---|
| Basisjahr | 2022 |
| Regelstudienzeit | 2021-2031 |
| Prognosezeitraum | 2024-2032 |
| CAGR | 5.58% |
| Marktgröße | 2022 |
| am schnellsten wachsende Markt | Asien-Pazifik |
| größte Markt | Nordamerika |
| Berichterstattung | Umsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren, Umwelt & Umwelt; Regulatorische Landschaft und Trends |
| Abgedeckt |
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Ein wichtiger Faktor, der zur Expansion des Brugada-Syndrom-Marktes beiträgt, ist die steigende Inzidenz der Erkrankung. Laut einem in NLM veröffentlichten Artikel sind schätzungsweise 3 bis 5 von 10.000 Menschen weltweit vom Brugada-Syndrom betroffen. Südostasien hatte weltweit die höchste registrierte Prävalenz, während Nordafrika die niedrigste hatte (0 pro 1.000). Die Prävalenz von BrS war bei Asiaten neunmal höher als bei Kaukasiern und 36-mal höher als bei Hispanoamerikanern.
Laut einem in PubMed veröffentlichten Artikel kommt die Krankheit häufiger bei Männern als bei Frauen vor. Der klinische Phänotyp zeigt sich im Erwachsenenalter. Darüber hinaus deuten aktuelle Daten darauf hin, dass das Brugada-Syndrom bei Personen mit strukturell normalem Herzen für fast 20 % der Fälle von plötzlichem Herztod verantwortlich sein könnte. Daher wird erwartet, dass der Anstieg der Prävalenz des Brugada-Syndroms die Marktexpansion im Prognosezeitraum beschleunigen wird.
Es wird erwartet, dass die zunehmende Diagnose und das zunehmende Bewusstsein für das Brugada-Syndrom, das dazu beitragen kann, einen plötzlichen Herztod abzuwenden und die Prognose der Patienten zu verbessern, die Expansion des Weltmarktes ankurbeln wird. Das Brugada-Syndrom wird häufig nicht genau erkannt oder fälschlicherweise diagnostiziert, da die Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG) vorübergehend sein oder durch andere Einflüsse verdeckt werden können. Allerdings haben Fortschritte bei den Diagnosemethoden, einschließlich Gentests, pharmakologischer Herausforderungen und elektrophysiologischen Studien, die Präzision und Zuverlässigkeit der Erkennung und Bestätigung des Brugada-Syndroms verbessert.
Darüber hinaus haben die wachsenden Bildungsinitiativen und Sensibilisierungskampagnen wie die Brugada Foundation und der Brugada Dravet Syndrome Awareness Day das allgemeine Verständnis und die Anerkennung des Syndroms in der Öffentlichkeit und bei Fachleuten wirksam verbessert. Dies wiederum kann zu einer verbesserten Diagnose und Intervention der Krankheit beitragen.
Der Mangel an wirksamen und sicheren Therapien und Geräten zur Behandlung des Brugada-Syndroms stellt ein erhebliches Hindernis für die Expansion des Marktes dar. Die vorherrschende medizinische Praxis zur Behandlung des Brugada-Syndroms umfasst die Einführung eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD), der in der Lage ist, unregelmäßige Herzrhythmen zu überwachen und zu korrigieren und so plötzliche Herztodesfälle zu verhindern. Dennoch unterliegen ICDs mehreren Einschränkungen und Problemen, darunter Infektionen, Elektrodenbrüche, falsche Schocks, Batterieentladung und psychische Beschwerden.
Darüber hinaus sind ICDs kostspielig, erfordern invasive Verfahren und sind nur begrenzt zugänglich, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen das Brugada-Syndrom am häufigsten auftritt. Daher besteht ein Bedarf an alternativen und bahnbrechenden Medikamenten und Technologien, die das Brugada-Syndrom effizient und mit geringen Nebenwirkungen und Kosten behandeln können.
Es gibt einen Anstieg bei der Weiterentwicklung innovativer Medikamente und Technologien, die die Grundursache der Krankheit angehen und bessere Ergebnisse für den Patienten liefern können. Beispielsweise ist der subkutane ICD (S-ICD) ein weniger aufdringliches Gerät mit besserer kosmetischer Wirkung. Es ist in der Lage, Schocks zu verabreichen, ohne dass transvenöse Elektroden erforderlich sind.
Darüber hinaus wurde die Gentherapie als wirksames Mittel gegen das Brugada-Syndrom vorgeschlagen, da sie das fehlerhafte Natriumkanal-Gen korrigieren kann. Im Juni 2022 entwickelten Forscher am Lerner Research Institute der Cleveland Clinic eine Gentherapie, die das Brugada-Syndrom bei Mäusen wirksam behandelt. Diese Therapie zielt auf und korrigiert Anomalien in den Herzmuskelzellen, die für unregelmäßige Herzrhythmen verantwortlich sind. Diese sich entwickelnden Therapien und Geräte haben das Potenzial, Patienten mit Brugada-Syndrom neue Möglichkeiten und Wahlmöglichkeiten zu bieten und so die Expansion des Marktes anzukurbeln.
Basierend auf der Region ist der globale Brugada-Syndrom-Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.
Es wird erwartet, dass die Marktgröße für das Brugada-Syndrom in Nordamerika im Prognosezeitraum erheblich zunehmen wird. Der nordamerikanische Markt für das Brugada-Syndrom wird in erster Linie durch das umfassende Bewusstsein und die Diagnose der Krankheit beeinflusst, die eine entscheidende Rolle bei der Verhinderung eines plötzlichen Herztodes und der Verbesserung der Prognose der Patienten spielt. Antzelevitch et al. führte eine Studie durch, die ergab, dass das Auftreten des Brugada-Syndroms in Nordamerika auf 0,02 % geschätzt wird, was auf eine niedrigere Rate als im weltweiten Durchschnitt hinweist. Allerdings handelt es sich hierbei immer noch um eine nennenswerte Anzahl von Fällen. Darüber hinaus wird der nordamerikanische Markt für das Brugada-Syndrom durch namhafte Akteure und Forschungsinstitute gestärkt, darunter Boston Scientific, Medtronic, Abbott und die Brugada Foundation. Diese Unternehmen tragen aktiv zur Weiterentwicklung und Entwicklung innovativer Therapien und Geräte für das Syndrom bei. Darüber hinaus profitiert der nordamerikanische Markt für das Brugada-Syndrom von vorteilhaften Erstattungsregeln, die die finanzielle Belastung verringern und die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von Medikamenten und Geräten für Patienten verbessern.
Darüber hinaus gab es einen Anstieg der Forschung und Entwicklung zur Entwicklung neuer Behandlungsansätze. Beispielsweise hat eine kürzlich veröffentlichte Studie, die vom LIMR in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der Simon Fraser University (SFU) durchgeführt wurde, Einblicke in eine mögliche pharmakologische Methode zur Behandlung unregelmäßiger Herzrhythmen, die durch JWS verursacht werden, geliefert. Die J-Wave-Syndrome (JWS), einschließlich des Brugada-Syndroms und der frühen Repolarisationssyndrome, sind mit schweren Herzrhythmusstörungen verbunden, bei denen es sich um Komplikationen handelt, die die Herzfrequenz oder den Herzrhythmus beeinflussen und lebensbedrohlich sein können. ARumenamid-787, auch AR-787 genannt, wurde von Abdelsayed in einem Labor an der SFU unter der Leitung von Ruben entwickelt. AR-787 hat in Laborversuchen am LIMR und an der SFU Wirksamkeit gezeigt. AR-787 wurde speziell entwickelt, um direkt mit dem Natriumkanal des Herzens zu interagieren, einem entscheidenden Protein im Herzen, das für die Übertragung elektrischer Signale verantwortlich ist, die die Kontraktion des Herzmuskels auslösen. Darüber hinaus übte es seine Wirkung aus, indem es mit den vorübergehenden, nach außen gerichteten Stromkanälen im Herzen interagierte und dadurch die mit JWS verbundene arrhythmische Aktivität hemmte. Somit fördern solche Faktoren die Marktexpansion.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die stärkste Expansion des globalen Marktes für das Brugada-Syndrom verzeichnen, vor allem aufgrund der erhöhten Prävalenz und Inzidenz der Krankheit, insbesondere in Südostasien, wo sie als Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome (SUNDS) bekannt ist ). Chen et al. führte eine Studie durch, die ergab, dass die Häufigkeit des Brugada-Syndroms in Südostasien zwischen 0,14 % und 0,42 % schwankt und damit deutlich über dem weltweiten Durchschnitt von 0,05 % liegt. Darüber hinaus hatte Thailand weltweit die höchste Prävalenz dieser Krankheit.
Darüber hinaus ist das erhöhte Auftreten des Brugada-Syndroms in dieser Region auf die genetische Veranlagung der Bevölkerung sowie auf Umwelt- und Lebensstilfaktoren zurückzuführen, die die Krankheit auslösen können, darunter Fieber, Drogen, Alkohol und Kokain. Der Brugada-Syndrom-Markt in Südostasien wird aufgrund der wachsenden Bevölkerung und Urbanisierung in der Region voraussichtlich wachsen. Der asiatisch-pazifische Markt wird auch von der fortschreitenden Infrastruktur und Zugänglichkeit des Gesundheitswesens beeinflusst, was die Diagnose und Behandlung des Syndroms verbessern kann. Darüber hinaus wird der Markt durch das zunehmende Bewusstsein und die Aufklärung über das Syndrom beeinflusst, was eine frühzeitige Intervention und Prävention ermöglichen kann. All diese Faktoren treiben das regionale Marktwachstum voran.
Basierend auf der Diagnose ist der globale Markt für das Brugada-Syndrom in Elektrokardiogramme (EKG), Gentests, elektrophysiologische Tests und andere unterteilt.
Das Segment Elektrokardiogramm (EKG) leistet den größten Beitrag zum Markt. Ein Elektrokardiogramm ist ein medizinischer Test, der die elektrischen Impulse des Herzens erfasst und aufzeichnet. Dieser routinemäßige und nicht-invasive Test identifiziert effizient Herzprobleme und überwacht das Wohlbefinden des Herzens. Ein EKG besteht aus drei Hauptelementen: der P-Welle, die eine Vorhofdepolarisation bedeutet; der QRS-Komplex, der eine ventrikuläre Depolarisation anzeigt; und die T-Welle, die eine ventrikuläre Repolarisation bedeutet. Ein Elektrokardiogramm oder EKG oder EKG wird normalerweise in einer Gesundheitseinrichtung durchgeführt, beispielsweise im Büro, in der Klinik oder im Krankenzimmer eines Anbieters. EKG-Geräte sind unverzichtbare Geräte, die sowohl in Operationssälen als auch in Krankenwagen zu finden sind. Die EKG-Überwachung ist auf bestimmten persönlichen Geräten wie Smartwatches verfügbar.
Basierend auf der Behandlung ist der globale Brugada-Syndrom-Markt in implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und medikamentöse Therapie unterteilt.
Ein implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD) ist ein medizinisches Gerät, das in den Körper implantiert wird, um eine Defibrillation und in einigen Fällen eine Kardioversion und Stimulation an das Herz abzugeben. Der ICD dient als Erstbehandlung und Vorsorgemaßnahme für Patienten, die anfällig für einen plötzlichen Herztod durch Kammerflimmern und ventrikuläre Tachykardie sind. Der ICD besteht aus einer einzelnen Kammer, an deren Kopf eine rechtsventrikuläre Elektrode angeschlossen ist. Darüber hinaus verfügt die Elektrode über eine Spitze und einen angrenzenden ersten Ring, mit denen die elektrische Aktivität des Herzens erfasst und die rechte Herzkammer stimuliert wird. Außerdem gibt es eine Spule und zwei Ringe für die atriale Wahrnehmung. Die durchschnittliche Lebensdauer aktueller Gerätebatterien liegt zwischen sechs und zehn Jahren. Technologische Fortschritte wie Hochleistungsbatterien oder wiederaufladbare Batterien können die Batterielebensdauer auf über ein Jahrzehnt verlängern.
Basierend auf den Endbenutzern ist der globale Brugada-Syndrom-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, chirurgische Zentren und andere unterteilt.
Das Krankenhaus- und Kliniksegment dominiert den Weltmarkt. Krankenhäuser und Kliniken werden voraussichtlich den Markt dominieren, da sie in der Lage sind, Patienten mit Brugada-Syndrom die umfassendste und modernste Versorgung zu bieten, die Diagnose, Behandlung und Überwachung nach der Behandlung umfasst. Darüber hinaus wirkt sich die wachsende Zahl von Krankenhäusern in mehreren Ländern positiv auf die Nachfrage nach Lithotripsiegeräten aus. Beispielsweise gab es laut der Jahresumfrage 2021 der American Hospital Association im Jahr 2019 in den Vereinigten Staaten 1.805 ländliche Gemeindekrankenhäuser, 3.336 städtische Gemeindekrankenhäuser und 3.453 Gemeindekrankenhäuser in einem System. Darüber hinaus wurden in Krankenhäusern wirksame Erstattungsrichtlinien angeboten Bestimmte Länder auf der Welt tragen zum Wachstum des Krankenhaussegments bei und tragen so zur Entlastung der Patienten bei medizinischen Kosten bei.
