01 Zunehmende Nutzung von Bluttests zur Erkennung mehrerer Krebsarten Der Markt für Krebsdiagnostik entwickelt sich zunehmend hin zu blutbasierten Tests, die in einer einzigen Probe Signale verschiedener Krebsarten identifizieren können. Diese Tests analysieren zirkulierende molekulare Informationen und ergänzen das herkömmliche organspezifische Screening durch einen umfassenderen Ansatz zur Früherkennung. Ihre Entwicklung ist besonders wichtig für Krebsarten, für die es derzeit keine routinemäßigen Screening-Programme für die Bevölkerung gibt. Multikrebs-Bluttests werden daher zu einem wichtigen Bestandteil der Marktentwicklung in der Krebsdiagnostik. Im Juni 2026 erweiterte GRAIL sein Galleri-Programm zur Früherkennung verschiedener Krebsarten nach Analysen mit über 25.000 Teilnehmern. Der Bluttest ist darauf ausgelegt, Signale zu erkennen, die mit mehr als 50 Krebsarten in Verbindung stehen, und das Ursprungsgewebe dieser Signale vorherzusagen.
02 Zunehmende Integration von KI in die digitale Pathologie KI-Algorithmen können verdächtige Bereiche identifizieren, Gewebeeigenschaften quantifizieren und Präparate für die Begutachtung priorisieren, während Pathologen weiterhin für die Diagnose verantwortlich sind. Dieser Ansatz reduziert wiederholte visuelle Beurteilungen und trägt zur Standardisierung der Befundung bei großen Fallzahlen bei. Die KI-gestützte Pathologie erweitert somit die Krebsdiagnostik hin zur computergestützten Gewebeanalyse. Im März 2025 erhielt Paige die behördliche Zulassung für eine KI-Anwendung zur Unterstützung der Prostatakrebs-Pathologie. Die Technologie wurde anhand eines Datensatzes mit über 3 Millionen digitalisierten Pathologiepräparaten entwickelt, um eine KI-gestützte Krebsbeurteilung zu ermöglichen.
01 Die Ausweitung der Präzisionsonkologie erhöht die Anforderungen an Biomarker-Tests Die Krebsbehandlung wird zunehmend durch spezifische molekulare Merkmale und nicht mehr allein durch die Tumorlokalisation bestimmt. Kliniker benötigen daher diagnostische Tests, die Mutationen, Genfusionen, Expressionsmuster und andere Biomarker identifizieren können, bevor zielgerichtete Therapien ausgewählt werden. Präzisionsmedizin stärkt somit die Nachfrage nach Krebsdiagnostik. Im Mai 2026 erweiterte Foundation Medicine FoundationOne Liquid CDx um zusätzliche Biomarker- und therapiebezogene Funktionen.
01 Hohe Kosten für fortgeschrittene molekulare Tests können den Patientenzugang einschränken Umfassende Genomprofilierung, Flüssigbiopsie und andere fortschrittliche Diagnoseverfahren erfordern hochentwickelte Sequenzierungsplattformen, spezielle Reagenzien, eine bioinformatische Infrastruktur und geschultes Laborpersonal. Begrenzte Kostenerstattung kann den routinemäßigen Einsatz zusätzlich hemmen, wenn der klinische Nutzen für den einzelnen Patienten ungewiss ist. Die Kostenfrage kann folglich das Wachstum des Marktes für Krebsdiagnostik bremsen.
01 Erweiterung der Tests auf minimale Resterkrankung Die Untersuchung auf minimale Resterkrankung (MRD) bietet eine besondere Chance, indem sie Spuren von Krebszellen aufdeckt, die nach einer Operation oder anderen Behandlung zurückbleiben können, selbst wenn herkömmliche Bildgebungsverfahren keine sichtbaren Veränderungen zeigen. MRD-Tests können Anbietern daher helfen, ihren Marktanteil im Bereich der Krebsdiagnostik zu steigern.
01 Gewinnung von ausreichendem Tumormaterial für zuverlässige Tests Viele Patienten haben kleine Tumoren, schwer zugängliche Läsionen oder Biopsieproben mit nur geringen Mengen an malignem Gewebe. Wiederholte invasive Biopsien können sich zudem als schwierig erweisen, wenn die Erkrankung fortschreitet oder Behandlungsentscheidungen aktualisierte molekulare Informationen erfordern. Die ausreichende Probenqualität bleibt daher eine große Herausforderung, da der Markt für Krebsdiagnostik zunehmend detailliertere molekulare Analysen umfasst. Der Test analysiert zirkulierende Tumor-DNA anhand von über 100 Genen und bietet somit eine alternative molekulare Testmethode, wenn die Gewinnung von ausreichend Tumorgewebe schwierig ist.
April 2026 Thermo Fisher Scientific erweiterte sein Portfolio im Bereich der Onkologie-Diagnostik durch Fortschritte in der molekularen Testung, der Genomanalyse und begleitenden Diagnostiktechnologien. Das Unternehmen konzentrierte sich darauf, den Zugang zu präzisionsmedizinischen Lösungen für Krebspatienten zu verbessern.
November 2025 Guardant Health erweiterte sein Portfolio an Flüssigbiopsie-Technologien durch die Weiterentwicklung blutbasierter Krebsdiagnostik. Das Unternehmen konzentrierte sich auf die Verbesserung der Früherkennung, der Therapiekontrolle und der Genomprofilierung für onkologische Anwendungen.
Juni 2026:Roche erweiterte sein Portfolio im Bereich der Krebsdiagnostik durch die Weiterentwicklung von Begleitdiagnostik, digitaler Pathologie und molekularen Testlösungen. Das Unternehmen konzentrierte sich darauf, die Arbeitsabläufe in der Präzisionsonkologie zu optimieren und durch fortschrittliche Biomarkeranalysen personalisierte Behandlungsentscheidungen zu ermöglichen.
Mai 2026:Illumina hat seine Next-Generation-Sequenzierungskapazitäten (NGS) für onkologische Anwendungen durch die Weiterentwicklung von Genomprofilierungslösungen ausgebaut. Die Initiativen konzentrierten sich auf die Unterstützung der Präzisionskrebsdiagnostik, die Identifizierung von Biomarkern und die Auswahl zielgerichteter Therapien.