01 Der globale Markt für Hergiengen-Screening wurde im Jahr 2025 auf 8,23 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 8,97 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 17,79 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,94 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Hergiengen-Screening mit einem Marktanteil von 38,4 % im Jahr 2025.Das Protein Kvl1.1, die Alpha-Untereinheit eines Kaliumionenkanals, wird vom humanen Ether-a-go-go-verwandten Gen (HERG) kodiert. Es trägt zur Unterstützung der Herzfunktion bei. Der repolarisierende Strom des kardialen Aktionspotenzials durch seine Kanäle wird reguliert und unterstützt so den Herzschlag. HERG-Untersuchungen gehören mittlerweile zu den wichtigsten Anforderungen der Zulassungsbehörden vor der Einreichung eines Prüfpräparats. Manuelle und automatische Patch-Clamp-Assays, HERG-Radioligandenbindungsassays, Fluoreszenzpolarisationsassays und Mikroelektroden-Arrays sind einige der HERG-Screening-Tests. Der HERG-Strom wird während des automatischen Patch-Clamp-Experiments in verschiedenen Konzentrationen gemessen. Die Messung erfolgt vor und nach der Exposition gegenüber den Testsubstanzen. Anschließend werden mithilfe der sogenannten Dosierungsformulierungsanalyse die IC50-Werte berechnet.
02 Die 4 wichtigsten Highlights Das Segment Gene KCNH ist nach Produkttyp der größte Marktteilnehmer. Das Segment der spannungsgesteuerten Ionenkanäle ist der größte Marktteilnehmer. Das Segment der Antiarrhythmika ist der größte Marktteilnehmer nach Anwendungsgebiet. Nordamerika ist der größte Umsatzträger nach Regionen.
April 2025 Metrion Biosciences hat sein Portfolio im Bereich des Ionenkanal-Screenings erweitert und einen neuen Hochdurchsatz-NaV1.9-Assay auf den Markt gebracht, der die bestehenden hERG-Screening-Dienstleistungen für die präklinische Wirkstoffforschung ergänzt.
Juli 2025:Charles River Laboratories erweiterte sein Apollo™-Ökosystem mit der Einführung der CRADL®-Cloud-Plattform und verbesserte so die Datenkonnektivität über mehr als 30 Einrichtungen hinweg, die automatisierte Arbeitsabläufe in der Sicherheitspharmakologie und im hERG-Screening unterstützen.
Juni 2025:Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat einen Entwurf einer Leitlinie zur Verwendung künstlicher Intelligenz bei Zulassungsanträgen veröffentlicht, der Modellrisikomanagement-Rahmenwerke unterstützt, die für die In-silico-Vorhersage der hERG-Kardiotoxizität und die Sicherheitspharmakologie anwendbar sind.
März 2025:Charles River Laboratories und Valo Health haben ihre auf KI basierende Zusammenarbeit im Bereich der Wirkstoffforschung mit Logica® weiterentwickelt und die automatisierte Sicherheitspharmakologie, einschließlich hERG-Profiling, in die Arbeitsabläufe der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung integriert.