Markt für idiopathische Lungenfibrose Größe und Ausblick, 2023-2031

Marktübersicht

Der weltweite Markt für idiopathische Lungenfibrose hatte im Jahr 2022 ein Volumen von 3,94 Milliarden US-Dollar . Schätzungen zufolge wird er bis 2031 ein Volumen von 7,46 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum (2023–2031) eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 7,35 % aufweisen.

Der Schlüsselaspekt, der die Expansion des globalen Marktes für idiopathische Lungenfibrose unterstützt, ist die florierende Verbreitung von IPF. Die steigende Verbreitung dieser Krankheit führt zu wachsenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die durchgeführt werden, um die Behandlung der Krankheit zu verbessern und so Möglichkeiten für Marktwachstum zu schaffen. Idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische und fortschreitende Atemwegserkrankung, die hauptsächlich Personen im Alter zwischen 50 und 70 Jahren betrifft. Atemnot und ein anhaltender, trockener, bellender Husten sind die häufigsten Anzeichen und Symptome der idiopathischen Lungenfibrose. Viele Betroffene leiden auch unter Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Bei Patienten mit IPF werden die Alveolen (winzige Lungenbläschen) zunehmend beschädigt und vernarbt. Dies führt dazu, dass die Lunge steif wird und Sauerstoff nur schwer ins Blut gelangen kann. Die Ursachen von IPF sind unbekannt, aber es wurden zahlreiche Risikofaktoren ermittelt, darunter Zigarettenrauchen, fortschreitendes Alter, Umwelteinflüsse, bestimmte Infektionen usw.

Zigarettenrauchen, insbesondere bei einer Rauchdauer von mehr als 20 Packungsjahren, ist der Umweltrisikofaktor mit der stärksten Assoziation. Ein erhöhtes IPF-Risiko wurde mit zahlreichen Umweltbelastungen in Verbindung gebracht (Metallstaub, Autoabgase und Holzstaub). Auch Berufe in der Landwirtschaft und Viehzucht wurden mit IPF in Verbindung gebracht. Konventionelle Medikamente haben eine begrenzte Wirksamkeit oder ein schlechtes Sicherheitsprofil, sodass ein erheblicher ungedeckter Bedarf an neuartigen Therapien zur Behandlung von IPF besteht.

Marktdynamik

Globale Markttreiber für idiopathische Lungenfibrose

Zunehmende Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose

Die weltweit steigende Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) dürfte das Marktwachstum ankurbeln. Laut dem im Juli 2020 von MedlinePlus veröffentlichten Artikel „Idiopathische Lungenfibrose“ wird die Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose weltweit auf 13 bis 20 pro 100.000 Menschen geschätzt.

Die im Juli 2021 veröffentlichte Studie „Global Incidence and Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis“ ergab, dass die bereinigten Prävalenzschätzungen (pro 10.000 Einwohner) für jedes Land in den asiatisch-pazifischen Ländern zwischen 0,57 und 4,51, in Europa zwischen 0,33 und 2,51 und in Nordamerika zwischen 2,41 und 2,98 lagen. Die oben erwähnte Studie deutete auch darauf hin, dass ein jährlicher Anstieg des Durchschnittsalters mit einem Anstieg der IPF-Prävalenzrate um 6,2 % einherging. Somit zeigte diese Studie, dass das zunehmende Alter die IPF-Belastung dominierte und damit den Markt antrieb.

Steigende geriatrische Bevölkerung

Die wachsende ältere Bevölkerung wird dem Markt zusätzlich helfen, da IPF vor allem ältere Menschen betrifft. Laut dem World Population Ageing Report 2020, der vom Hauptministerium für Wirtschaft und Soziales der Vereinten Nationen veröffentlicht wurde, gab es im Jahr 2020 weltweit 727 Millionen Menschen im Alter von 65 Jahren oder älter. Diese Zahl wird voraussichtlich übertroffen und im Jahr 2050 über 1,5 Milliarden erreichen. Daher wird erwartet, dass die wachsende geriatrische Bevölkerung die Belastung durch IPF erhöht und damit das Marktwachstum vorantreibt.

Globale Marktbeschränkung für idiopathische Lungenfibrose

In Entwicklungsländern fehlt es an angemessener Behandlung und an Aufklärung

Da es sich bei der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) um eine seltene Krankheit handelt, sind die entsprechenden Therapeutika nicht in allen Apotheken und großen geografischen Regionen leicht erhältlich. Aufgrund der mangelnden Verfügbarkeit der Therapeutika dürfte das Marktwachstum im Untersuchungszeitraum behindert sein.

Die Diagnose IPF in Verbindung mit Erkältungen, Husten und anderen Lungenerkrankungen wird ebenfalls falsch interpretiert, da es sich um eine fortschreitende Lungenerkrankung handelt. Aus diesem Grund stellt IPF eine Belastung für das Gesundheitssystem dar. Auch das mangelnde Bewusstsein der breiten Bevölkerung hinsichtlich der Krankheit wirkt sich während des Untersuchungszeitraums als hemmender Faktor aus. Darüber hinaus treten bei den zugelassenen Medikamenten häufig Nebenwirkungen auf. Daher behindert auch der Mangel an geeigneten Behandlungsmöglichkeiten für IPF das Marktwachstum.

Globale Marktchancen für idiopathische Lungenfibrose

Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich fibrotischer Erkrankungen

Die steigende Prävalenz und Inzidenzrate der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) erfordert die Entwicklung innovativer und kostengünstiger Behandlungsmöglichkeiten. Infolgedessen legen Behörden, Regierungsorganisationen und wichtige Marktteilnehmer größeren Wert auf die Entwicklung produktiver Behandlungslösungen. Daher gibt es auf dem Markt zunehmende F&E-Aktivitäten, die das Marktwachstum während des Untersuchungszeitraums voraussichtlich vorantreiben werden.

Es wurde eine Studie durchgeführt, um zu untersuchen, ob Coenzym Q10 (CoQ10) oxidativem Stress im alveolären Mikroumfeld entgegenwirkt und ob es zu einer verbesserten Wirksamkeit der basalen Stammzelltransplantation zur Behandlung von IPF führte. Die Ergebnisse der Studie wurden im Februar 2022 in dem Artikel CoQ10 verbessert die Wirksamkeit der basalen Stammzelltransplantation der Atemwege bei durch Bleomycin induzierter idiopathischer Lungenfibrose bei Mäusen veröffentlicht. Darin wurde festgestellt, dass CoQ10 die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und die durch H2O2 induzierte Apoptose basaler Stammzellen in vitro verhinderte, was auch die Wirksamkeit der basalen Stammzelltransplantation gegen durch Bleomycin induzierte IPF bei Mäusen verbesserte. Daher werden Studien, die die Wirksamkeit von IPF-Therapeutika belegen, wahrscheinlich deren Akzeptanz erhöhen und Chancen für die auf dem Markt tätigen Anbieter schaffen.

Regionalanalyse

Regional ist der globale Markt für idiopathische Lungenfibrose in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Südamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika dominiert den Weltmarkt

Nordamerika ist der weltweit bedeutendste Marktteilnehmer für idiopathische Lungenfibrose und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,16 % aufweisen. Der nordamerikanische Markt wird im Untersuchungszeitraum aufgrund der steigenden Belastung durch idiopathische Lungenfibrose und der technologischen Fortschritte bei der Behandlung auf dem Markt voraussichtlich ein lukratives Wachstum verzeichnen. Im Januar 2022 stellte eine Forschungsstudie mit dem Titel „Idiopathische Lungenfibrose: Ein Update zur Pathogenese“ fest, dass idiopathische Lungenfibrose (IPF) eine fortschreitende, tödliche fibrotische Lungenerkrankung ist, die vor allem bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters auftritt. Sie ist ein wesentlicher Grund für Morbidität und Mortalität. Mit dem Anstieg der Lebenserwartung wird die wirtschaftliche Belastung durch IPF voraussichtlich in Kürze kontinuierlich steigen. IPF tritt vor allem bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters auf. In den USA liegt das Durchschnittsalter der neu diagnostizierten Patienten bei 62 Jahren, und 54 % sind männlich. Laut dem im Mai 2021 veröffentlichten Profil älterer Amerikaner 2020 der Administration of Community Living gab es in den Vereinigten Staaten im Jahr 2019 etwa 54,1 Millionen Einwohner im Alter von 65 Jahren oder älter, und bis 2060 wird diese Zahl auf 94,7 Millionen ansteigen.

Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,41 % aufweisen. Der Markt für idiopathische Lungenfibrose wird voraussichtlich aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Krankheitslast, Kooperations- und Lizenzvereinbarungen von Marktteilnehmern sowie Arzneimittelzulassungen und anschließenden klinischen Studien durch wichtige Akteure in den letzten Jahren wachsen. Klinische Studien sind ein Schlüsselfaktor für das Marktwachstum, da sie neue Behandlungsmöglichkeiten bieten. Im Mai 2022 veröffentlichte Boehringer Ingelheim Phase-II-Daten für BI 1015550, einen neuartigen PDE4B-Hemmer, der derzeit untersucht wird. Die ermutigenden 12-Wochen-Daten zeigten eine Verringerung der Lungenfunktionsverlangsamung bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF), die keine zugelassenen Antifibrotika erhielten, und bei Patienten, die eine bestehende antifibrotische Therapie erhielten. Daher wird erwartet, dass solche klinischen Studien das Marktwachstum steigern.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die schnellste Entwicklung in der Region verzeichnen. Die steigenden F&E-Aktivitäten von Pharma- und Biopharmaunternehmen sind ein wichtiger Trend bei der Beschleunigung des Marktwachstums in der Region. Laut dem National Bureau of Statistics beliefen sich Chinas gesamte F&E-Ausgaben im Jahr 2019 auf 2,214 Billionen CNY, ein Anstieg von 246,57 Milliarden CNY gegenüber dem Vorjahr. Daher dürfte das Wachstum der staatlichen Finanzierung im Zusammenhang mit Forschung und Arzneimittelentdeckung Wachstumschancen für das gesamte Marktwachstum bieten. Darüber hinaus dürfte die zunehmende Verbreitung innovativer Produkteinführungen in dieser Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. So brachte Glenmark Pharma im Oktober 2020 die generische Version von Nintedanib (NINDANIB) auf den Markt, das in Indien zur Behandlung von Lungenfibrose eingesetzt wird. Dies bot den Patienten eine weitaus kostengünstigere Behandlungsoption und ermöglichte es den Ärzten, eine größere Patientenpopulation in Indien zu behandeln.

Der Markt im Nahen Osten und in Afrika befindet sich derzeit in einer Entwicklungsphase. Laut dem im Januar 2022 im Elsevier-Journal veröffentlichten Artikel „Localizing Pharmaceuticals Manufacturing and its Impact on Drug Security in Saudi Arabia“ werden nur 30 % aller Medikamente auf dem saudischen Markt lokal hergestellt. Diese geringe Produktion von Arzneimitteln veranlasste die Regierung dazu, Investitionen in die Arzneimittelproduktion zu fördern, um gemäß dem langfristigen Entwicklungsplan des Königreichs, Vision 2030, mindestens 40 % aller Medikamente auf dem saudischen Markt herzustellen. Eine solche staatliche Unterstützung wird lukrative Möglichkeiten bieten, den Markt für idiopathische Lungenfibrose in dieser Region auszubauen.

Segmentanalyse

Der globale Markt für idiopathische Lungenfibrose ist nach Arzneimitteltyp, Wirkungsweise und Endverbraucher segmentiert.

Basierend auf dem Arzneimitteltyp ist der globale Markt für idiopathische Lungenfibrose in Nintedanib, Pirfenidon und andere Arzneimitteltypen unterteilt.

Das Segment Nintedanib dominiert den Weltmarkt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,41 % aufweisen. Nintedanib ist ein Tyrosinkinasehemmer. Es wird verwendet, um das Fortschreiten der idiopathischen Lungenfibrose deutlich zu verlangsamen. Laut der Pulmonary Fibrosis Foundation 2020 ist Nintedanib derzeit in über 70 Ländern zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose zugelassen. Daher wird das Medikament weltweit in großem Umfang zur Behandlung der Krankheit eingesetzt. Nintedanib kann auch die Lungenfunktion stabilisieren, bis eine Lungentransplantation durchgeführt wird. Es wurde beobachtet, dass dieses Medikament nach einer Lungentransplantation keine erhöhten chirurgischen Komplikationen oder eine erhöhte postoperative Mortalität verursacht. Daher kann Nintedanib auch in Fällen eingesetzt werden, in denen eine idiopathische Lungenfibrose eine Lungentransplantation erfordert.

Die orale Verabreichung von Pirfenidon hat antifibrotische, entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen. Steigende F&E-Ausgaben und die zunehmende Einführung strategischer Initiativen wie Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften und Investitionen durch wichtige Marktteilnehmer im Zusammenhang mit dem Medikament Pirfenidon werden voraussichtlich im Prognosezeitraum zum Marktwachstum beitragen. So kündigte das Unternehmen Sandoz im Mai 2022 die Markteinführung von generischem Pirfenidon in den USA an, einem AB-bewerteten (vollständig substituierbaren) Äquivalent zu Esbriet von Genentech zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF).

Basierend auf der Wirkungsweise ist der globale Markt für idiopathische Lungenfibrose in Antifibrotika, Tyrosinkinasehemmer und andere Wirkmechanismen unterteilt.

Das Segment der Tyrosinkinase-Inhibitoren ist der größte Umsatzträger des Marktes und wird im gesamten Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,41 % aufweisen. Pulmonale Tyrosinkinase-Inhibitoren werden auch verwendet, um das Fortschreiten der Krankheit bei Lungenerkrankungen zu verlangsamen, die zu Lungenvernarbungen und fortschreitendem Rückgang der Lungenfunktion führen. Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Nintedanib verhindern Fibrose bei Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Die zunehmenden Investitionen, die steigenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und die Einführung wichtiger strategischer Initiativen durch wichtige Marktteilnehmer dürften das signifikante Wachstum des Segments der Tyrosinkinase-Inhibitoren verstärken. So kündigte Boehringer Ingelheim im Mai 2022 die Erstattung von OFEV (Nintedanib) in sieben öffentlichen Arzneimittelplänen zur Behandlung fortschreitender fibrosierender interstitieller Lungenerkrankungen an.

Antifibrotische Wirkstoffe wie Pirfenidon behandeln idiopathische Lungenfibrose (IPF). Diese Wirkstoffe tragen dazu bei, den Rückgang der Lungenfunktion zu verlangsamen und das Risiko einer akuten Verschlechterung der Atemfunktion zu minimieren, die mit hoher Morbidität und Mortalität einhergeht. Der im Dezember 2021 in BMC Pulmonary Medicine veröffentlichte Studienartikel „Efficacy of antifibrotic drugs, nintedanib, and pirfenidone, in treatment of progressive pulmonary fibrosis in both idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and non-IPF“ besagt, dass eine antifibrotische Therapie Schutz vor der Abnahme der FVC (Forced Vital Capacity) bei progressiver Lungenfibrose bietet, wobei sich eine ähnliche Wirksamkeit zwischen dem derzeit klinisch eingesetzten antifibrotischen Wirkstoff (Pirfenidon) zeigt.

Basierend auf den Endbenutzern ist der globale Markt für idiopathische Lungenfibrose in Krankenhäuser und Kliniken, Apotheken und andere Endbenutzer segmentiert.

Das Segment Krankenhäuser und Kliniken beherrscht den Markt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,31 % aufweisen. Krankenhäuser und Kliniken halten einen bedeutenden Marktanteil bei idiopathischer Lungenfibrose, da die meisten Therapien/Behandlungen bei Lungenfibrose in Krankenhäusern durchgeführt werden. Das Segment wird voraussichtlich mit der zunehmenden Zahl von Eingriffen bei idiopathischer Lungenfibrose in Krankenhäusern und Kliniken einen hohen Marktanteil gewinnen. Die Behandlung von Notfällen im Zusammenhang mit IPF oder postoperativen Komplikationen kann in Krankenhäusern und Fachkliniken besser bewältigt werden. Daher werden die meisten Behandlungen bei idiopathischer Lungenfibrose in Krankenhäusern durchgeführt.

Zu den anderen Endnutzern zählen ambulante chirurgische Zentren, Pflegeheime und Langzeitpflegeeinrichtungen. Darüber hinaus bieten diese anderen Endnutzer unmittelbare Interventionsdienste nach der Diagnose an, was sicher und medizinisch angemessen ist und insbesondere bei privaten Versicherungen immer beliebter wird. Diese Zentren werden von den Patienten oft als bequemer angesehen. Darüber hinaus treiben der zunehmende Patientenbestand und die kürzeren Krankenhausaufenthalte die Nachfrage nach idiopathischer Lungenfibrose in diesen Endnutzerumgebungen an.

jüngsten Entwicklungen

• Mai 2023 – Cumberland Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (IND) für eine Phase-II-Studie mit Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) , der häufigsten Form der progressiven fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankung, genehmigt hat.
• August 2023 – Die klinische Studie der Phase 2b ist im Gange, um die Wirksamkeit von Bexotegrast, einem von Pliant Therapeutics entwickelten Kandidaten für eine orale Therapie, bei Personen mit der Diagnose idiopathische Lungenfibrose (IPF) zu untersuchen, einer Erkrankung, die durch fibrotisches Lungengewebe unbekannter Herkunft gekennzeichnet ist.