Marktgröße für pharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen bis 2032

Inhaltsverzeichnis

Zusammenfassung

Forschungsumfang und -segmentierung

Forschungsziele
Einschränkungen & Annahmen
Marktumfang und -segmentierung
Währung und Preise berücksichtigt

Bewertung der Marktchancen

Schwellenländer / Länder
aufstrebende Unternehmen
Aufkommende Anwendungen / End Use

Markttrends

Fahrer
Markt Warnfaktoren
Neueste makroökonomische Indikatoren
geopolitischen Auswirkungen
technologische Faktoren

Markteinschätzung

Analyse der fünf Kräfte der Träger
Wertschöpfungskettenanalyse

ESG-Trends

Global Markt für pharmazeutische Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) Größenanalyse

Global Markt für pharmazeutische Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) Einführung
Nach Servicetyp – CMO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
  1. nach Wert
3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
  1. nach Wert
4. Sekundärverpackung
  1. nach Wert
Nach Forschungsphase – CRO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
2. Vorklinisch
  1. nach Wert
3. Phase I
  1. nach Wert
4. Phase II
  1. nach Wert
5. Phase III
  1. nach Wert
6. Phase IV
  1. nach Wert

Nordamerika Marktanalyse

Einführung
Nach Servicetyp – CMO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
  1. nach Wert
3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
  1. nach Wert
4. Sekundärverpackung
  1. nach Wert
Nach Forschungsphase – CRO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
2. Vorklinisch
  1. nach Wert
3. Phase I
  1. nach Wert
4. Phase II
  1. nach Wert
5. Phase III
  1. nach Wert
6. Phase IV
  1. nach Wert
USA
1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
    1. nach Wert
  3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
    1. nach Wert
  4. Sekundärverpackung
    1. nach Wert
2. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  2. Vorklinisch
    1. nach Wert
  3. Phase I
    1. nach Wert
  4. Phase II
    1. nach Wert
  5. Phase III
    1. nach Wert
  6. Phase IV
    1. nach Wert
Kanada

Europa Marktanalyse

Einführung
Nach Servicetyp – CMO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
  1. nach Wert
3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
  1. nach Wert
4. Sekundärverpackung
  1. nach Wert
Nach Forschungsphase – CRO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
2. Vorklinisch
  1. nach Wert
3. Phase I
  1. nach Wert
4. Phase II
  1. nach Wert
5. Phase III
  1. nach Wert
6. Phase IV
  1. nach Wert
Großbritannien
1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
    1. nach Wert
  3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
    1. nach Wert
  4. Sekundärverpackung
    1. nach Wert
2. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  2. Vorklinisch
    1. nach Wert
  3. Phase I
    1. nach Wert
  4. Phase II
    1. nach Wert
  5. Phase III
    1. nach Wert
  6. Phase IV
    1. nach Wert
Deutschland
Frankreich
Spanien
Italien
Russland
Nordisch
Benelux-Ländern
Restliches Europa

APAC Marktanalyse

Einführung
Nach Servicetyp – CMO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
  1. nach Wert
3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
  1. nach Wert
4. Sekundärverpackung
  1. nach Wert
Nach Forschungsphase – CRO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
2. Vorklinisch
  1. nach Wert
3. Phase I
  1. nach Wert
4. Phase II
  1. nach Wert
5. Phase III
  1. nach Wert
6. Phase IV
  1. nach Wert
China
1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
    1. nach Wert
  3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
    1. nach Wert
  4. Sekundärverpackung
    1. nach Wert
2. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  2. Vorklinisch
    1. nach Wert
  3. Phase I
    1. nach Wert
  4. Phase II
    1. nach Wert
  5. Phase III
    1. nach Wert
  6. Phase IV
    1. nach Wert
Korea
Japan
Indien
Australien
Taiwan
Südostasien
Rest von Asien-Pazifik

Naher Osten und Afrika Marktanalyse

Einführung
Nach Servicetyp – CMO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
  1. nach Wert
3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
  1. nach Wert
4. Sekundärverpackung
  1. nach Wert
Nach Forschungsphase – CRO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
2. Vorklinisch
  1. nach Wert
3. Phase I
  1. nach Wert
4. Phase II
  1. nach Wert
5. Phase III
  1. nach Wert
6. Phase IV
  1. nach Wert
VAE
1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
    1. nach Wert
  3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
    1. nach Wert
  4. Sekundärverpackung
    1. nach Wert
2. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  2. Vorklinisch
    1. nach Wert
  3. Phase I
    1. nach Wert
  4. Phase II
    1. nach Wert
  5. Phase III
    1. nach Wert
  6. Phase IV
    1. nach Wert
Türkei
Saudi-Arabien
Südafrika
Ägypten
Nigeria
Rest von MEA

LATAM Marktanalyse

Einführung
Nach Servicetyp – CMO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
  1. nach Wert
3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
  1. nach Wert
4. Sekundärverpackung
  1. nach Wert
Nach Forschungsphase – CRO-Segment
1. Einführung
  1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
2. Vorklinisch
  1. nach Wert
3. Phase I
  1. nach Wert
4. Phase II
  1. nach Wert
5. Phase III
  1. nach Wert
6. Phase IV
  1. nach Wert
Brasilien
1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Servicetyp – CMO-Segment
  2. Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
    1. nach Wert
  3. Entwicklung und Herstellung fertiger Dosierungsformulierungen (FDF)
    1. nach Wert
  4. Sekundärverpackung
    1. nach Wert
2. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  1. Einführung
    1. Nach Forschungsphase – CRO-Segment
  2. Vorklinisch
    1. nach Wert
  3. Phase I
    1. nach Wert
  4. Phase II
    1. nach Wert
  5. Phase III
    1. nach Wert
  6. Phase IV
    1. nach Wert
Mexiko
Argentinien
Chile
Kolumbien
Rest von LATAM

wettbewerbsrechtliche Würdigung

Markt für pharmazeutische Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) Teilen nach Spielern
M&A Vereinbarungen & Zusammenarbeit Analyse

Bewertung der Marktteilnehmer

Catalent Inc
1. Übersicht
2. Geschäftsinformationen
3. Umsatz
4. ASP
5. SSWOT-Analyse
6. jüngsten Entwicklungen
Recipharm AB
Jubilant Life Sciences Ltd
Patheon Inc
Boehringer Ingelheim Group
Pfizer CentreSource
Aenova Holding GmbH
Famar SA
Baxter Biopharma Solutions
Lonza Group
IQVIA Holdings Inc.
Hangzhou Tigermed Consulting Co. Ltd
Covance Inc
Syneos Health
Pharmaceutical Product Development LLC

Forschungsmethodik

Forschungsdaten
1. Sekundärdaten
  1. Wichtige sekundäre Quellen
  2. Wichtige Daten aus sekundären Quellen
2. Primärdaten
  1. Wichtige Daten aus primären Quellen
  2. Zusammenbruch der Vorwahlen
3. Sekundär- und Primärforschung
  1. Wichtige Einblicke in die Branche
Schätzung der Marktgröße
1. Bottom-up-Ansatz
2. Top-down-Ansatz
3. Marktprognose
Annahmen
1. Annahmen
Einschränkungen
Risikobewertung

Anhang

Diskussionsleitfaden
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Markt für pharmazeutische Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) Größe und Ausblick, 2024-2032

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