Der globale Markt für RNA-Therapeutika wird im Jahr 2025 auf 20,32 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 22,15 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 45,35 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,37 % im Zeitraum 2026–2034 entspricht. Dieses Wachstum ist auf die steigende Zahl von Krebserkrankungen und seltenen genetischen Störungen sowie auf die zunehmenden Fortschritte bei RNA-Verabreichungsplattformen zurückzuführen, die eine verbesserte Gewebezielsteuerung ermöglichen.
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Quelle: Straits Research Analyse
Zugelassene RNA-Therapien in den Jahren 2023 und 2024
Produktname
Hersteller
Genehmigungsjahr
Covid-19 Impfung
CSPC Pharmaceutical
2023
Sinocelltech
Qalsody
Ionis Pharmaceuticals
Daichirona
Daiichi Sankyo
Wainua
Rivfloza
Dicerna Pharmaceuticals
SYS-6006.32
Rytelo
Geron
2024
mRESVIA
Moderna Therapeutics
Quelle: Amerikanische Gesellschaft für Zell- und Gentherapie
Die Entwicklung zirkulärer RNA- und selbstamplifizierender RNA-Plattformen ist ein wichtiger Trend für den Markt.
Dies zeigt, dass die Entwicklung von RNA-Therapien der nächsten Generation voranschreitet, das Interesse der Investoren beflügelt und das Wachstum des Marktes für RNA-Therapeutika vorantreibt.
Strategische Zusammenarbeit ist ein wichtiger Trend, der die klinischen Innovationen in der RNA-Therapie prägt.
Durch diese Zusammenarbeit kann AbbVie die Entwicklung von siRNA beschleunigen, was wiederum das Marktwachstum unterstützt.
Die zunehmende Verbreitung von Krebs und genetischen Erkrankungen führt zu einer starken Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien.
Zudem nehmen seltene genetische Erkrankungen rasant zu; Alnylams Onpattro, die erste zugelassene RNA-Therapie, adressiert diesen medizinischen Bedarf. Diese Entwicklungen zeigen, dass eine wachsende Zahl von Patienten die Akzeptanz des Produkts vorantreibt.
Die zunehmende Finanzierung durch Regierung und akademische Institute ist ein wichtiger Faktor für das Marktwachstum.
Diese Förderaktivitäten zeigen, dass die Regierung der RNA-Innovation strategische Priorität einräumt, wodurch die Produktionskapazitäten erweitert und das Marktwachstum beschleunigt werden.
Die steigenden Entwicklungskosten neuartiger RNA-Therapien bremsen das Marktwachstum teilweise. Die Herstellung von mRNA- und RNAi-Behandlungen erfordert hochreine Nukleotide, spezialisierte Enzyme und Lipidnanopartikel.
Führende Impfstoffentwickler haben ihren Fokus von der reinen Impfstoffentwicklung hin zur Entwicklung von RNA-basierten Therapien für Krebs, seltene Krankheiten und andere Stoffwechselerkrankungen verlagert.
Tabelle: Alnylam RNA-Therapeutika-Pipeline
Produkt
Anzeige
Entwicklungsphase
NUCRESIRAN
ATTR-Amyloidose
Phase 3
ZILEBESIRAN
Hypertonie
MIVELSIRAN
Zerebrale Amyloidangiopathie
und Alzheimer-Krankheit
Phase 1/Phase 2
ALN-6400
Blutungsstörungen
Phase 2
ELEBSIRAN
Chronische HBV/HDV
Phase 2/Phase 3
Quelle:Geschäftsberichte und Straits-Analyse
Mit zunehmender Anzahl dieser Therapien, die klinische Studien durchlaufen und zugelassen werden, stehen mehr Behandlungsoptionen zur Verfügung, wodurch RNA-Therapeutika zu einem wichtigen Bestandteil der Gesundheitsversorgung werden.
mRNA-Therapeutika dominierten den Markt mit einem Umsatzanteil von 31,42 % im Jahr 2025. Dieses Wachstum ist auf die hohe Erfolgsquote von mRNA-Impfstoffen und die rasche Verbreitung dieser Therapien in der Onkologie und der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen. Darüber hinaus tragen die starken Investitionen in Forschung und Entwicklung von mRNA-Therapien maßgeblich zu ihrer dominanten Marktstellung bei.
Quelle: Straits Analysis
Das Onkologiesegment dominierte den Markt im Jahr 2025 mit einem Umsatzanteil von 33,57 % und wird voraussichtlich das schnellste durchschnittliche jährliche Wachstum (CAGR) verzeichnen. Dieses Wachstum ist auf die weltweit steigende Krebsbelastung, das große Potenzial RNA-basierter zielgerichteter Therapien und die kontinuierlichen Fortschritte bei mRNA-Krebsimpfstoffen zurückzuführen, die allesamt die klinische Anwendung und die Investitionen in die Produktpipeline beschleunigen.
Das Segment der Krankenhäuser und Kliniken dominierte den Markt im Jahr 2025, da diese die wichtigsten Einrichtungen für die Verabreichung von modernen mRNA-Impfstoffen und RNAi-Therapien sind. Zudem werden die meisten klinischen Studien und Programme für den frühen Zugang zu RNA-Therapien in Krankenhäusern durchgeführt, was einen schnelleren Zugang zu neuen Medikamenten ermöglicht. Diese Faktoren begünstigen das Wachstum dieses Segments.
Nordamerika dominierte 2025 den Markt für RNA-Therapeutika mit einem Marktanteil von 43,79 %. Dieses Wachstum ist auf vermehrte Zulassungen und die Entwicklung neuartiger RNA-Plattformen zurückzuführen. Auch die Unterstützung durch die Zulassungsbehörden trägt zum regionalen Marktwachstum bei. So genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Jahr 2024 21 RNA-basierte Therapien, darunter mRNA-Impfstoffe und RNAi-Arzneimittel. Darüber hinaus fördert die vorhandene, gut ausgebaute Infrastruktur für Produktentwicklung und -herstellung das Marktwachstum in der Region zusätzlich.
Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,7 % im Zeitraum 2026–2034 zur am schnellsten wachsenden Region. Dies ist auf zunehmende lokale Innovationen, den Ausbau von Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen sowie einen starken Anstieg der Infrastrukturinvestitionen zurückzuführen. So erhielt beispielsweise die CSPC Pharmaceutical Group in China im Juni 2024 die Zulassung für SYS6020 als weltweit erstes mRNA-LNP-basiertes Medikament.ZelltherapieEs handelt sich um eine synthetische mRNA-Therapie zur Behandlung von Melanomen. Darüber hinaus erhielt Innorna im Juli 2024 von der NMPA und der US-amerikanischen FDA die Zulassung für seinen mRNA-Impfstoff gegen Herpes Zoster. Diese Fortschritte positionieren den asiatisch-pazifischen Raum als die am schnellsten wachsende Region in der RNA-Therapeutika-Branche.
Die USA halten den dominierenden Anteil am Markt für RNA-Therapeutika, was auf die zunehmende Häufigkeit genetischer und chronischer Erkrankungen, die robuste Forschungs- und Entwicklungsfinanzierung für die Entwicklung neuartiger RNA-Behandlungsansätze sowie Fortschritte in der synthetischen Biologie zurückzuführen ist.Bioinformatikund interne Partnerschaften für die Produktentwicklung.
Darüber hinaus stärkt die Führungsrolle der FDA bei der Zulassung neuer RNA-Therapien das Vertrauen der Hersteller, ihre Produktpipeline weiterzuentwickeln.
Das Wachstum des chinesischen Marktes für RNA-Therapeutika wird durch den rasanten Anstieg klinischer Studien mit mRNA- und RNAi-Medikamenten angetrieben, maßgeblich von inländischen Herstellern wie Stemirna Therapeutics und Suzhou Ribo Life Science. So erreichte Stemirna Therapeutics beispielsweise im Jahr 2023 mit seinem mRNA-basierten COVID-19-Booster die letzte Phase der klinischen Studien. Dies unterstreicht Chinas Fähigkeit, mRNA-Impfstoffe schnell zu entwickeln und in großem Umfang herzustellen. Darüber hinaus hat die chinesische Regierung die Biotechnologie in ihrem Fünfjahresplan zu einer Priorität erklärt, was eine schnelle Finanzierung, Infrastrukturförderung und Zulassung von RNA-Therapeutika ermöglichen wird.
Das Wachstum des deutschen Marktes für RNA-Therapeutika ist auf die starke Präsenz von Biotech-Unternehmen und die aktive Unterstützung des öffentlichen Sektors zurückzuführen. Diese Unterstützung umfasst die Optimierung klinischer Studien, die Finanzierung des Baus moderner Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen sowie die Förderung von Forschungsprojekten. So sicherte sich beispielsweise Neumirna Therapeutics im Juni 2025 23 Millionen US-Dollar in einer Serie-A-Finanzierungsrunde für die Entwicklung von RNA-Therapien zur Behandlung von Epilepsie und anderen neurologischen Erkrankungen.
In Japan gewinnt die RNA-Therapeutika-Branche durch Joint Ventures zur Entwicklung von RNA-Therapien, einen Schwerpunkt auf mRNA-Technologien und eine starke staatliche Unterstützung für die Entwicklung der Biotechnologiebranche an Dynamik.
Das Wachstum des Marktes für RNA-Therapeutika in Großbritannien wird durch ein führendes Ökosystem der Genomforschung sowie starke Kooperationen zwischen Wissenschaft und Industrie begünstigt. Darüber hinaus unterstützt der britische National Health Service (NHS) die Integration fortschrittlicher Therapien in die öffentliche Gesundheitsversorgung durch Pilotprogramme, in denen mRNA-Impfstoffe für Krebspatienten direkt in NHS-Krankenhäusern getestet werden. All diese Faktoren schaffen somit ein günstiges Umfeld für das Wachstum des Marktes für RNA-Therapeutika.
Der globale Markt für RNA-Therapeutika ist mäßig konsolidiert, wobei wenige Unternehmen den größten Umsatzanteil halten. Allerdings entstehen immer mehr neue Biotech-Unternehmen, deren RNA-Therapeutika sich in der klinischen Prüfung befinden. Zu den führenden Anbietern der Branche zählen Moderna Inc., Alnylam Pharmaceuticals, Ionis Pharmaceuticals und Pfizer Inc.
Die Marktteilnehmer neigen zu verschiedenen Marktstrategien wie Produktzulassung, Kooperation, Finanzierung, Fusion und Übernahme, um im Markt wettbewerbsfähig zu bleiben.
City Therapeutics Inc.: Ein aufstrebender Marktteilnehmer
City Therapeutics ist ein aufstrebendes Unternehmen in der Entwicklung von Medikamenten auf Basis von RNA-Interferenz. Das Unternehmen arbeitet aktiv an der Entwicklung der nächsten Generation kleiner interferierender RNAs (siRNAs). Dank einer Förderzusage etabliert sich das Unternehmen als bedeutender Akteur auf dem Markt.
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Details des Autors
Senior Research Associate
Dhanashri Bhapakar is a Senior Research Associate with 3+ years of experience in the Biotechnology sector. She focuses on tracking innovation trends, R&D breakthroughs, and market opportunities within biopharmaceuticals and life sciences. Dhanashri’s deep industry knowledge enables her to provide precise, data-backed insights that help companies innovate and compete effectively in global biotech markets.
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