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Bericht zur Marktgröße, zum Marktanteil und zu den Trends des Tulathromycin-Marktes in Nordamerika nach Tierart (Rinder, Schweine) und Land (USA, Kanada) – Prognosen für 2026–2034

Zuletzt aktualisiert: September 18, 2026 | Autor: Dhanashri B | Format:

Marktgröße und Wachstumsanalyse für Tulathromycin in Nordamerika

Der nordamerikanische Tulathromycin-Markt hatte im Jahr 2025 einen Wert von 324,06 Millionen US-Dollar und soll von 339,06 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 487,00 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,63 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.

Die hohe Prävalenz von BRD und SRD treibt den nordamerikanischen Tulathromycin-Markt an. Der Markteintritt von Generika für Tulathromycin in Nordamerika wirkt sich hemmend auf diesen Markt aus. Andererseits bietet der Markt für Generika für neue Anbieter von Tulathromycin lukrative Chancen für den Tulathromycin-Markt.

Nordamerikanischer Tulathromycin-Markt Size

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Marktgröße für Tulathromycin in Nordamerika

Der nordamerikanische Tulathromycin-Markt hatte im Jahr 2025 einen Wert von 362 Millionen US-Dollar und soll von 389 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 703 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,7 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.

Die hohe Prävalenz von BRD und SRD treibt den nordamerikanischen Tulathromycin-Markt an. Der Markteintritt von Generika für Tulathromycin in Nordamerika wirkt sich hemmend auf diesen Markt aus. Andererseits bietet der Markt für Generika von Tulathromycin lukrative Chancen für neue Anbieter und damit auch für den Tulathromycin-Markt insgesamt.

Marktdynamik von Tulathromycin in Nordamerika

Markttreiber

Hohe Prävalenz von Brd und Srd

BRD ist die häufigste Tierkrankheit bei Jung- und Alttieren und betrifft jährlich 20–25 % der Kälber. 10 % dieser Kälber zeigen Wachstumsverzögerungen, und bis zu 6 % sterben. Auch bei Schweinen kann die SRD-Prävalenz bei etwa 20 % liegen, mit einer Mortalitätsrate von bis zu 20 % und einem Risiko für Folgeerkrankungen bei bis zu 40 % der betroffenen Tiere. Neben den Auswirkungen auf die Tiergesundheit verursachen BRD und SRD erhebliche finanzielle Belastungen für die Landwirte, bedingt durch Wachstumsstörungen, Kosten für Diagnose und Behandlung, Mortalität und zusätzlichen Arbeitsaufwand.

Hemmende Faktoren

Eintrag von generischem Tulathromycin

Zwei generische Tulathromycin-Injektionspräparate haben 2021 die FDA-Zulassung zur Behandlung bestimmter Erkrankungen bei Rindern und Schweinen erhalten. Die bovine respiratorische Erkrankung (BRD), verursacht durch Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma bovis, wird mit den Generika Macrosyn und Increxxa bei Rindern (Fleisch- und nichtlaktierende Milchkühe), Saugkälbern, Milchkälbern und Mastkälbern behandelt. Darüber hinaus wird sie zur Behandlung der schweinebedingten respiratorischen Erkrankung (SRD) eingesetzt, einer Erkrankung, die Schweine befällt und durch Erreger wie Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis und Mycoplasma hyopneumoniae hervorgerufen wird.

Das zugelassene Markenarzneimittel Draxxin, das erstmals 2005 zugelassen wurde, enthält denselben Wirkstoff.(Tulathromycin)Macrosyn und Increxxa sind in derselben Darreichungsform und Konzentration erhältlich. Es wird erwartet, dass diese beiden Generika die Nachfrage nach Tulathromycin in den nächsten Jahren verringern werden. Da sie einen Teil der Nachfrage nach dem Markenmedikament Draxxin decken, wird die Nachfrage nach Generika schneller steigen.

Marktchance

Lukrative Gelegenheit für neue Marktteilnehmer im Bereich generischer Tulathromycin-Präparate

Die Formulierung von Draxxin, die den Wirkstoff Tulathromycin enthält, ist in den USA, Kanada und anderen wichtigen Märkten patentrechtlich geschützt. Das Patent in den USA, Kanada und Australien läuft im Februar 2021 aus. In Japan ist der Wirkstoff Tulathromycin bis 2023 patentrechtlich geschützt. Produkte mit generischem Tulathromycin werden in einigen Ländern vertrieben, darunter Kolumbien, Vietnam, Belarus, Russland, Polen und Kroatien. Es liegen Zulassungen für Produkte mit generischem Tulathromycin vor.

Dies bietet den Marktteilnehmern eine lukrative Möglichkeit, in die Branche einzusteigen und vom Wachstumspotenzial, insbesondere in den USA und Europa, zu profitieren. Aufgrund der hohen Kaufkraft der Endverbraucher und der starken Abhängigkeit von der Rinderhaltung (Fleisch- und Milchvieh) sind die USA und Europa die beiden größten Märkte für den Einsatz von Antibiotika gegen Atemwegserkrankungen (BRD) und regenerative Atemwegserkrankungen (SRD). Wir erwarten, dass im Prognosezeitraum zahlreiche neue Akteure in den Tulathromycin-Markt in diesen beiden Regionen eintreten werden.

Segmentierungsanalyse des nordamerikanischen Tulathromycin-Marktes

Nach Tierart

Rinder stellen ein bedeutendes Segment des nordamerikanischen Tulathromycin-Marktes dar, da das Medikament häufig von Tierärzten zur Behandlung empfindlicher bakterieller Atemwegsinfektionen in Rinderherden (Fleisch- und Milchvieh) verschrieben wird. Die Nachfrage wird durch die wirtschaftliche Bedeutung der Rinderhaltung, die Notwendigkeit des Herdenschutzes und die Bemühungen zur Reduzierung von Produktionsausfällen aufgrund von Atemwegserkrankungen gestützt. Die Langzeitwirkung von Tulathromycin ermöglicht praktikable Behandlungsprotokolle, insbesondere in großen Herden. Tierärztliche Überwachung, genaue Diagnose, verantwortungsvolle Dosierung, Einhaltung der Wartezeit und ein verantwortungsvoller Umgang mit Antibiotika sind weiterhin von zentraler Bedeutung für die sachgemäße Anwendung.

Der Schweinesektor profitiert von der Notwendigkeit, anfällige Atemwegsinfektionen zu behandeln, die das Tierwohl, das Wachstum und die Produktivität der Betriebe beeinträchtigen können. Tulathromycin kann nach Berücksichtigung der klinischen Symptome, der Krankheitsgeschichte, der Diagnoseergebnisse und der entsprechenden Produktkennzeichnung in tierärztlich verordnete Behandlungsprogramme aufgenommen werden. Die Nachfrage wird durch die kommerzielle Schweineproduktion, die Herdendichte, die Biosicherheitsmaßnahmen und den Zugang zu … beeinflusst.tierärztliche DienstleistungenGleichzeitig legen die Erzeuger größeren Wert auf Impfungen, Hygiene, Belüftung, Überwachung und den verantwortungsvollen Einsatz von Antibiotika, um Krankheiten vorzubeugen und unnötige Behandlungen zu vermeiden.

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Länderübersicht

Die USA dominieren den Markt und werden voraussichtlich im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,2 % wachsen. Nordamerika ist der größte Markt für Tulathromycin. Die Region kontrolliert einen Großteil des Marktes, obwohl sie nur 5 % der Weltbevölkerung ausmacht. Die USA haben eine Monopolstellung auf regionalen und internationalen Märkten. Die Anzahl der Rinder in den USA liegt bei über 94,4 Millionen, etwas niedriger als 2019. Mehr als 98 % aller in Mastbetrieben gehaltenen Rinder sind mit dem Virus infiziert, und mehr als 45 % aller Todesfälle in Mastbetrieben sind auf Atemwegserkrankungen bei Rindern zurückzuführen. Daher ergreifen Landwirte zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen, um die erwarteten Ereignisse zu verhindern, und verabreichen Tulathromycin zur Vorbeugung und Behandlung der Krankheit. Die Anzahl der Schweine in den USA hat in letzter Zeit deutlich zugenommen. Sie ist bis 2020 auf 6 Millionen angewachsen und wird voraussichtlich weiter steigen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich Macrosyn und Increxxa, zwei Generika von Tulathromycin, zugelassen. Für Markenmedikamente mit Tulathromycin wird in den kommenden Jahren ein positives durchschnittliches jährliches Wachstum erwartet.

Liste der wichtigsten und aufstrebenden Akteure in Nordamerikanischer Tulathromycin-Markt

Wichtige Branchenentwicklungen

  • Dezember 2025:Elanco Tiergesundheitkündigte anInvestition in Höhe von 400 Millionen US-DollarDie Expansion umfasst den Ausbau der Produktions- und Forschungsaktivitäten in den USA in den nächsten fünf Jahren. Dazu gehört die Stärkung der heimischen Produktionskapazitäten und der F&E-Kapazitäten sowie die Unterstützung des Portfolios an Tiergesundheitsprodukten, einschließlich Antiinfektiva für Rinder und Schweine.
  • März 2026:Zoetis Inc.die Übernahme desVermarktungsrechte für Loncor® 300 (Florfenicol), und erweiterte sein Portfolio an Antiinfektionsmitteln für Rinder zusammenDraxxin® (Tulathromycin)UndDraxxin® KPDie Übernahme stärkt das Portfolio von Zoetis zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei nordamerikanischen Nutztierhaltern.
  • Januar 2026:Zoetis Inc.startete seineUS-Rabattprogramm 2026fürDraxxin® (Tulathromycin-Injektion),Draxxin® KP (Tulathromycin- und Ketoprofen-Injektion), UndDraxxin® 25, um die weitere Anwendung seiner auf Tulathromycin basierenden Therapien bei US-amerikanischen Rinder- und Schweinehaltern zu unterstützen.
  • 84.416666666667Zoetis Inc.fortgesetzte kommerzielle ExpansionDraxxin®Das Unternehmen hat seine Franchiselizenz in ganz Nordamerika ausgebaut und weist gleichzeitig darauf hin, dass die ursprünglichen Tulathromycin-Patente abgelaufen sind. Das Unternehmen wird sein Markenportfolio durch Lifecycle-Management und ergänzende Angebote im Bereich der Infektionspräparate für die Tiergesundheit aufrechterhalten.

Berichtsumfang

Marktkennzahl Details & Daten (2025-2034)
Marktgröße in 2025 USD 324.06 Million
Marktgröße in 2026 USD 339.06 Million
Marktgröße in 2034 USD 487.00 Million
CAGR 4.63% (2026-2034)
Basisjahr für die Schätzung 2025
Historische Daten2022-2024
Prognosezeitraum2026-2034
Studienzeitraum 2022-2034
Wichtige Marktteilnehmer Zoetis, Zhejiang Genebest Pharmaceutical, Wisdom Pharmaceutical, Amicogen Biopharm, Hubei Honch Pharmaceutical
Berichtsabdeckung Umsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren, Umwelt- und Regulierungslandschaft sowie Trends
Abgedeckte Segmente Nach Tierart Nach Tierart

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Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Wie groß ist der nordamerikanische Tulathromycin-Markt im Jahr 2026?
Der nordamerikanische Markt für Tulathromycin wurde im Jahr 2026 auf 339,06 Millionen US-Dollar geschätzt.
Die hohe Prävalenz von BRD und SRD ist der Haupttreiber für das Wachstum dieses Marktes.
Die wichtigsten Akteure in diesem Markt sind The Zoetis, Zhejiang Genebest Pharmaceutical, Wisdom Pharmaceutical, Amicogen Biopharm, Hubei Honch Pharmaceutical, Livzon New North River Pharmaceutical, AVF Chemical Industrial und Jiangsu Lingyun Pharmaceutical.
Im Segment der Nutztiere, insbesondere der Rinder- und Schweinehaltung, verzeichnet dieser Markt ein Wachstum.

Details des Autors


Dhanashri B

Senior Research Associate

Dhanshee Bhapkar ist eine Expertin für Gesundheitsmarktforschung mit mehr als vier Jahren Erfahrung im Bereich Market Intelligence. Sie ist auf Marktanalyse, Sekundärforschung sowie Marktschätzung und -prognose spezialisiert und deckt dabei die Sektoren Pharma, Biopharma und Medizintechnik ab. Sie liefert praxisrelevante Erkenntnisse zu Marktdynamiken, Wettbewerbsanalysen, Branchentrends und Wachstumschancen, um strategische Geschäftsentscheidungen zu unterstützen.

Zu ihren Kompetenzen gehört die Bewertung von Marktvolumen, Wachstumspotenzial und Umsatzchancen mittels strukturierter Methoden zur Marktschätzung und -prognose, darunter Top-down-, Bottom-up- und epidemiologiebasierte (EPI) Ansätze. Sie verfügt über praktische Erfahrung in der Analyse von Krankheitsepidemiologie, Behandlungslandschaften, Markttrends, Wettbewerbsszenarien und Branchenentwicklungen zur Erstellung fundierter Marktprognosen.

Berichtsdetails
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