01 Der nordamerikanische Tulathromycin-Markt hatte im Jahr 2025 einen Wert von 362 Millionen US-Dollar und soll von 389 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 703 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,7 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.Die hohe Prävalenz von BRD und SRD treibt den nordamerikanischen Tulathromycin-Markt an. Der Markteintritt von Generika für Tulathromycin in Nordamerika wirkt sich hemmend auf diesen Markt aus. Andererseits bietet der Markt für Generika von Tulathromycin lukrative Chancen für neue Anbieter und damit auch für den Tulathromycin-Markt insgesamt.
01 Hohe Prävalenz von Brd und Srd BRD ist die häufigste Tierkrankheit bei Jung- und Alttieren und betrifft jährlich 20–25 % der Kälber. 10 % dieser Kälber zeigen Wachstumsverzögerungen, und bis zu 6 % sterben. Auch bei Schweinen kann die SRD-Prävalenz bei etwa 20 % liegen, mit einer Mortalitätsrate von bis zu 20 % und einem Risiko für Folgeerkrankungen bei bis zu 40 % der betroffenen Tiere. Neben den Auswirkungen auf die Tiergesundheit verursachen BRD und SRD erhebliche finanzielle Belastungen für die Landwirte, bedingt durch Wachstumsstörungen, Kosten für Diagnose und Behandlung, Mortalität und zusätzlichen Arbeitsaufwand.
01 Eintrag von generischem Tulathromycin Zwei generische Tulathromycin-Injektionspräparate haben 2021 die FDA-Zulassung zur Behandlung bestimmter Erkrankungen bei Rindern und Schweinen erhalten. Die bovine respiratorische Erkrankung (BRD), verursacht durch Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma bovis, wird mit den Generika Macrosyn und Increxxa bei Rindern (Fleisch- und nichtlaktierende Milchkühe), Saugkälbern, Milchkälbern und Mastkälbern behandelt. Darüber hinaus wird sie zur Behandlung der schweinebedingten respiratorischen Erkrankung (SRD) eingesetzt, einer Erkrankung, die Schweine befällt und durch Erreger wie Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis und Mycoplasma hyopneumoniae hervorgerufen wird.Das zugelassene Markenarzneimittel Draxxin, das erstmals 2005 zugelassen wurde, enthält denselben Wirkstoff.(Tulathromycin)Macrosyn und Increxxa sind in derselben Darreichungsform und Konzentration erhältlich. Es wird erwartet, dass diese beiden Generika die Nachfrage nach Tulathromycin in den nächsten Jahren verringern werden. Da sie einen Teil der Nachfrage nach dem Markenmedikament Draxxin decken, wird die Nachfrage nach Generika schneller steigen.
01 Lukrative Gelegenheit für neue Marktteilnehmer im Bereich generischer Tulathromycin-Präparate Die Formulierung von Draxxin, die den Wirkstoff Tulathromycin enthält, ist in den USA, Kanada und anderen wichtigen Märkten patentrechtlich geschützt. Das Patent in den USA, Kanada und Australien läuft im Februar 2021 aus. In Japan ist der Wirkstoff Tulathromycin bis 2023 patentrechtlich geschützt. Produkte mit generischem Tulathromycin werden in einigen Ländern vertrieben, darunter Kolumbien, Vietnam, Belarus, Russland, Polen und Kroatien. Es liegen Zulassungen für Produkte mit generischem Tulathromycin vor.Dies bietet den Marktteilnehmern eine lukrative Möglichkeit, in die Branche einzusteigen und vom Wachstumspotenzial, insbesondere in den USA und Europa, zu profitieren. Aufgrund der hohen Kaufkraft der Endverbraucher und der starken Abhängigkeit von der Rinderhaltung (Fleisch- und Milchvieh) sind die USA und Europa die beiden größten Märkte für den Einsatz von Antibiotika gegen Atemwegserkrankungen (BRD) und regenerative Atemwegserkrankungen (SRD). Wir erwarten, dass im Prognosezeitraum zahlreiche neue Akteure in den Tulathromycin-Markt in diesen beiden Regionen eintreten werden.
Dezember 2025:Elanco Tiergesundheitkündigte anInvestition in Höhe von 400 Millionen US-DollarDie Expansion umfasst den Ausbau der Produktions- und Forschungsaktivitäten in den USA in den nächsten fünf Jahren. Dazu gehört die Stärkung der heimischen Produktionskapazitäten und der F&E-Kapazitäten sowie die Unterstützung des Portfolios an Tiergesundheitsprodukten, einschließlich Antiinfektiva für Rinder und Schweine.
März 2026:Zoetis Inc.die Übernahme desVermarktungsrechte für Loncor® 300 (Florfenicol), und erweiterte sein Portfolio an Antiinfektionsmitteln für Rinder zusammenDraxxin® (Tulathromycin)UndDraxxin® KPDie Übernahme stärkt das Portfolio von Zoetis zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei nordamerikanischen Nutztierhaltern.
Januar 2026:Zoetis Inc.startete seineUS-Rabattprogramm 2026fürDraxxin® (Tulathromycin-Injektion),Draxxin® KP (Tulathromycin- und Ketoprofen-Injektion), UndDraxxin® 25, um die weitere Anwendung seiner auf Tulathromycin basierenden Therapien bei US-amerikanischen Rinder- und Schweinehaltern zu unterstützen.
84.416666666667Zoetis Inc.fortgesetzte kommerzielle ExpansionDraxxin®Das Unternehmen hat seine Franchiselizenz in ganz Nordamerika ausgebaut und weist gleichzeitig darauf hin, dass die ursprünglichen Tulathromycin-Patente abgelaufen sind. Das Unternehmen wird sein Markenportfolio durch Lifecycle-Management und ergänzende Angebote im Bereich der Infektionspräparate für die Tiergesundheit aufrechterhalten.