01 El mercado mundial de tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) alcanzó un valor de 0.860 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 0.910 millones de dólares en 2026 a 1.420 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 5,76% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de tratamientos para la ELA con una cuota de mercado del 42,6% en 2025.La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta progresivamente a las células nerviosas del sistema nervioso central que regulan los músculos voluntarios. Los síntomas comunes incluyen espasmos musculares, rigidez y debilidad, causados por la reducción del tamaño de los músculos de los brazos o las piernas. Casi la mitad de los pacientes con ELA pueden perder la capacidad de tragar, respirar, hablar, caminar y usar las manos.El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) informa que las personas con ELA suelen fallecer por insuficiencia respiratoria entre tres y cinco años después de perder gradualmente la capacidad de respirar. También señala que existen dos formas de ELA: la ELA esporádica, que representa entre el 90 % y el 95 % de los casos en Estados Unidos, y la ELA familiar, que constituye el resto.
Mayo de 2025:Biogen continuó ampliando las iniciativas de acceso a Qalsody (tofersen), una terapia con oligonucleótidos antisentido dirigida a la ELA con mutación en el gen SOD1. Esta terapia sigue siendo un avance clave en los enfoques de tratamiento de la ELA dirigidos genéticamente, lo que respalda la transición hacia un manejo de la enfermedad basado en la medicina de precisión.
Junio de 2025:NeuroSense Therapeutics avanzó en las actividades de desarrollo clínico de PrimeC, una terapia combinada que se está evaluando para el tratamiento de la ELA. La compañía continuó progresando en la investigación centrada en ralentizar la progresión de la enfermedad mediante un enfoque terapéutico multiobjetivo.
Julio de 2025:Insitro y Bristol Myers Squibb ampliaron su colaboración para aplicar tecnologías de inteligencia artificial y aprendizaje automático al descubrimiento de fármacos contra la ELA. La alianza se centró en el uso de enfoques computacionales para identificar y desarrollar posibles terapias contra la ELA.
Septiembre de 2025:Prilenia Therapeutics y Ferrer anunciaron sus planes para avanzar en el desarrollo de pridopidina a un programa clínico de fase 3 para la ELA. La colaboración tenía como objetivo evaluar los posibles efectos neuroprotectores de la terapia en una población de pacientes más amplia.