Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de microfluídica por tipo de producto (dispositivos basados ​​en microfluídica, componentes microfluídicos, chips microfluídicos, sensores de flujo y presión, controladores de flujo y presión, válvulas microfluídicas, microbombas, microagujas, otros componentes), por aplicaciones (diagnóstico in vitro, diagnóstico clínico, pruebas en el punto de atención, diagnóstico veterinario, investigación y fabricación farmacéutica y de ciencias de la vida, análisis de laboratorio, proteómica, genómica, ensayos basados ​​en células, electroforesis capilar, microdispensación, microrreacción, terapias, administración de fármacos, dispositivos portátiles), por usuario final (hospitales y centros de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, empresas farmacéuticas y biotecnológicas) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2025-2033.

Factores de crecimiento del mercado de la microfluídica

Aumento de la carga de enfermedades infecciosas y crónicas

La demanda de pruebas en el punto de atención está aumentando debido a la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y crónicas, como el cáncer, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y otras. Se prevé que esta demanda impulse el mercado de la microfluídica durante el período de pronóstico. Por ejemplo, las estimaciones de la IDF para 2022 indican que en Alemania vivían aproximadamente 6,1 millones de personas con diabetes en 2021, cifra que se espera que aumente a 6,5 ​​millones para 2030. Por lo tanto, la necesidad de microcápsulas porosas innovadoras que encapsulen células para el tratamiento de la diabetes mediante la tecnología de electrospray microfluídico se ve incrementada por el aumento previsto en el número de personas con esta enfermedad.

Según un estudio publicado en PLOS One en enero de 2021, se prevé que Francia alcance aproximadamente 2,8 millones de casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) para 2025. Se espera que esto impulse el crecimiento del mercado al aumentar la demanda de pruebas de EPOC mediante chips microfluídicos y pequeñas muestras de sangre. Según las estadísticas de Dementia Australia de 2022, habrá 487.500 australianos viviendo con demencia en ese país en 2022, cifra que se espera que aumente a 1,1 millones para 2058. En consecuencia, existe una mayor necesidad de descubrimiento de medicamentos eficientes, técnicas de detección e investigaciones toxicológicas a medida que aumentan las tasas de demencia en la población objetivo. Mantener el aislamiento de fluidos y desarrollar neuritas, células gliales, células endoteliales y células del músculo esquelético también incrementa la necesidad de dispositivos microfluídicos.

Creciente interés de los actores clave

El mercado se está expandiendo gracias al creciente interés de fabricantes y desarrolladores en la creación de dispositivos microfluídicos. Los esfuerzos conjuntos de los productores para establecerse en mercados emergentes también contribuyen a esta expansión. Por ejemplo, uFluidix, pionera en la fabricación a medida de dispositivos microfluídicos compuestos de termoplásticos y PDMS, ha lanzado una convocatoria de financiación para proyectos de fabricación. En los últimos 12 meses, el equipo de uFluidix ha logrado aumentar su capacidad de producción. Para producir chips microfluídicos termoplásticos, actualmente están optimizando nuevas variables de proceso. Estos factores impulsan el crecimiento del mercado durante el período previsto.

Factores que limitan el mercado

Proceso de aprobación regulatoria complejo y que consume mucho tiempo

Dispositivo médicoLos productores deben cumplir con estrictos requisitos regulatorios para garantizar la comercialización y venta de sus productos en mercados extranjeros. Dado que la mayoría de las principales empresas internacionales se encuentran en Estados Unidos, este país constituye un importante centro de fabricación de dispositivos microfluídicos. Para asegurar la eficacia y seguridad de los dispositivos médicos, la FDA estadounidense ha establecido criterios y directrices regulatorias rigurosas. Sin embargo, el procedimiento de aprobación de la FDA para dispositivos médicos se ha vuelto más largo y complejo en los últimos años. Este es un obstáculo importante que las empresas deben superar al introducir productos nuevos y de vanguardia en Estados Unidos.

Oportunidad de mercado

Desarrollo de nuevos productos

Se espera que el creciente desarrollo de productos nuevos e innovadores genere enormes oportunidades para el crecimiento del mercado durante el período previsto. El equipo del laboratorio Loschmidt trabajó con colaboradores de la ETH Zúrich para estudiar de manera eficiente y rápida las enzimas y sus propiedades. La plataforma de vanguardia ya se estaba utilizando para investigar la evolución de la bioluminiscencia.enzimasy crear nuevos trombolíticos para tratar el ictus. Además, Panasonic Corporation e IMT colaboraron en noviembre de 2019 para desarrollar una técnica de producción en masa de dispositivos microfluídicos mediante moldeo de vidrio. A diferencia de los métodos convencionales de grabado de vidrio, esta tecnología utiliza una producción en masa de bajo coste y alta precisión. Asimismo, se prevé que el mercado de la microfluídica se vea impulsado por estos dispositivos durante el periodo de pronóstico, ya que pueden utilizarse para análisis y detección en aplicaciones biológicas, medioambientales y médicas.

Información sobre tipos de productos

El segmento de chips microfluídicos es el que más contribuye y se espera que crezca significativamente durante el período de pronóstico. El segmento tuvo la mayor participación del 38,65%. Los impulsores que impulsan el crecimiento de este mercado son la creciente demanda de pruebas PoC, el creciente interés enmedicina personalizada, creciente número dedescubrimiento de fármacosy proyectos de investigación en ciencias biológicas, la creciente necesidad de diagnósticos de alta velocidad y el aumento de la financiación gubernamental.

Información sobre la aplicación

El segmento de diagnóstico en el punto de atención (diagnóstico in vitro) posee la mayor cuota de mercado y se prevé que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 19,22 % durante el período de pronóstico. Esto se debe a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, la demanda de dispositivos de diagnóstico en el punto de atención y los avances tecnológicos.

• Por ejemplo, GLOBOCAN 2020 estima que hubo 19.282.789 nuevos casos de cáncer en el mundo en 2020, y se proyecta que esta cifra aumente a 28.887.940 casos para 2040. Por lo tanto, se prevé que un aumento en los casos de cáncer incremente la necesidad de diagnósticos en el punto de atención e impulse la expansión del mercado. Según las fuentes, utilizando el cartucho microfluídico, la prueba de PCR en tiempo real Revogene puede identificar C. difficile, Strep B y Streptococcus A en aproximadamente dos minutos. Como resultado, se prevé que el mercado de la microfluídica en las pruebas en el punto de atención crecerá.

Información sobre el usuario final

El sector de hospitales y centros de diagnóstico es el que más contribuye al mercado y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 21,02 % durante el período de pronóstico. La importante cuota de mercado y la rápida expansión de este segmento se deben principalmente a la creciente aceptación de los equipos de diagnóstico basados ​​en microfluídica, la tecnología microfluídica para el diagnóstico rápido de diversas enfermedades crónicas y los avances tecnológicos.

Perspectivas regionales

América del Norte es el mercado de microfluídica más importante del mundo.Accionista y se prevé que muestre una CAGR del 20,7% durante el período de pronóstico. La región tenía la mayor cuota de mercado del 38,98% en 2022. El aumento de la financiación de la investigación por parte de agencias gubernamentales y empresas está impulsando la expansión del mercado. Además, la asociación industria-academia ha sido impulsada por la demanda de dispositivos microfluídicos en los campos de investigación y diagnóstico para acelerar la comercialización de dispositivos construidos en laboratorio. Por ejemplo, Fluidigm Corporation firmó una carta de acuerdo en julio de 2020 con el Instituto Nacional de Imágenes Biomédicas y Bioingeniería y los Institutos Nacionales de Salud para el programa de Aceleración Rápida de Diagnósticos. Con un gasto total propuesto de hasta USD 37 millones, el proyecto tenía como objetivo aumentar las capacidades de producción y la capacidad de fabricación de las pruebas de COVID-19 utilizando la tecnología microfluídica de Fluidigm. El programa también aceleró la comercialización y el desarrollo de tecnologías innovadoras para expandir en gran medida la capacidad de pruebas de SARS-CoV-2 en los Estados Unidos.

Tendencias del mercado de microfluídica en Asia-Pacífico

Se prevé que la región de Asia-Pacífico presente una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 18,08%.durante el período de pronóstico. Esto se debe a su infraestructura de investigación desarrollada, su economía en expansión y su mano de obra barata. El mercado de microfluídica de Asia-Pacífico, aún sin explotar, ha atraído la atención de inversores de todo el mundo. Los competidores extranjeros predominan en el mercado de pruebas de diagnóstico microfluídicas. Sin embargo, los principales rivales del mercado están lanzando productos interesantes y distintivos que son atractivos e interesantes en términos de rendimiento y, lo que es más importante, atractivos en términos de precio. Esto podría ayudarlos a aumentar su cuota de mercado en los próximos años. Además, el gobierno chino ha establecido una estrategia para expandir significativamente el mercado interno y elevar al país a la posición de actor principal. Esta estrategia "Made in China 2025" hace hincapié en los productos farmacéuticos y los dispositivos médicos. Se prevé que la tecnología microfluídica proporcione un retorno de la inversión desde la perspectiva de esta estrategia, ya que es un instrumento esencial para las ciencias de la vida y las aplicaciones de diagnóstico.