01 El mercado global de medicina de precisión oncológica alcanzó un valor de 74.590 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 82.680 millones de dólares en 2026 a 188.500 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,85% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de medicina de precisión oncológica con una cuota de mercado del 42,35% en 2025.El término medicina de precisión se refiere a un enfoque médico que busca combinar los resultados y esfuerzos de la investigación y la práctica clínica. La capacidad de personalizar tanto el diagnóstico como el tratamiento es fundamental para la práctica de la medicina de precisión. El auge de los tratamientos personalizados para enfermedades específicas se debe en gran medida a la confluencia de diversos factores, como el avance de la biotecnología, la digitalización de la atención médica y la financiación pública.La medicina de precisión se refiere a un enfoque metódico que se lleva a cabo con el objetivo de vencer una enfermedad como el cáncer. Basándose en el perfil genético compatible de cada individuo, la oncología de precisión busca brindar el tratamiento más exacto y preciso a cada paciente con cáncer para que pueda beneficiarse plenamente del tratamiento recibido. Numerosos programas de medicina de precisión se centran en el tratamiento del cáncer, y la oncología de precisión tiene como objetivo proporcionar a cada paciente la terapia más exacta y precisa posible. La carga mundial del cáncer ha aumentado constantemente en las últimas décadas, lo que ha supuesto una presión significativa para los pacientes, sus familias, las comunidades y los sistemas de salud que los atienden. El concepto de medicina de precisión surgió como una estrategia para brindar atención médica a nivel mundial.Esta estrategia implica tomar decisiones de tratamiento basadas en los datos del paciente de manera metódica y organizada. Una estrategia en desarrollo para el tratamiento del cáncer y la prevención de la enfermedad se conoce como medicina de precisión. La medicina de precisión combina métodos de la biología molecular y la biología de sistemas. La medicina de precisión oncológica se ha revelado como potencialmente transformadora, ofreciendo la promesa de mejores resultados de tratamiento para todos los pacientes con cáncer en todo el mundo. Este campo de la medicina ha ganado prominencia a nivel mundial.
Junio de 2026:Roche recibió la aprobación de la FDA estadounidense para el ensayo VENTANA PTEN (SP218) RxDx, el primer diagnóstico complementario de inmunohistoquímica diseñado para detectar la pérdida de la proteína PTEN en el adenocarcinoma de próstata. Esta prueba ayuda a identificar a los pacientes que podrían ser candidatos para la terapia dirigida TRUQAP de AstraZeneca en combinación con abiraterona.
Mayo de 2026:Tempus AI recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para una indicación exclusiva en tumores para su plataforma de secuenciación de próxima generación xT CDx. Esta autorización ampliada convirtió a Tempus en el primer laboratorio en obtener aprobaciones de diagnóstico complementario para enfoques de perfilado genómico integral tanto para tumores como para muestras tumorales y normales.
Mayo de 2026:Guardant Health recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para una nueva versión de Guardant360 Liquid CDx, ampliando significativamente el alcance genómico de su panel de biopsia líquida. La prueba integra información genómica y epigenómica para proporcionar un perfil molecular más completo de tumores sólidos a partir de una muestra de sangre.
Diciembre de 2025:Foundation Medicine alcanzó las 100 indicaciones de diagnóstico complementario aprobadas y activas en Estados Unidos y Japón para sus plataformas FoundationOne CDx y FoundationOne Liquid CDx. Este hito se produjo tras la aprobación regulatoria en Japón para el uso de FoundationOne CDx en la identificación de pacientes con tumores sólidos con fusión NTRK que podrían beneficiarse de una terapia dirigida.