世界の癌治療市場規模は、2025年には2,822億8,000万米ドルと推定され、2034年には6,435億米ドルに達すると予測されており、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は9.63%です。この市場の著しい成長は、治療法の革新の拡大と精密診断へのアクセス向上によるものです。
表:米国がん治療市場規模(10億米ドル)
出典:ストレーツ・リサーチ
世界の市場は、さまざまな形態のがんの予防、管理、治療を目的とした幅広い治療法とソリューションを網羅しています。種類別に見ると、市場には乳がん、肺がん、大腸がん、前立腺がん、血液悪性腫瘍、膵臓がん、卵巣がん、その他の比較的まれながんが含まれます。乳がんと肺がんの治療は、罹患率の高さと多額の研究資金により、この分野を牽引していますが、血液悪性腫瘍と希少がんの治療法は、標的療法と個別化医療の進歩により、急速に注目を集めています。製品別に見ると、市場は細胞毒性化学療法、モノクローナル抗体、免疫腫瘍チェックポイント阻害剤、抗体薬物複合体、細胞・遺伝子治療、その他の新たな治療オプションに分類されます。細胞毒性化学療法は、その有効性が確立されているため、依然として広く使用されていますが、モノクローナル抗体とチェックポイント阻害剤は、標的治療能力と患者の転帰の改善により、急速に普及しています。細胞・遺伝子治療などの新しい治療法は、特に個別化がん治療の分野で力強い成長を遂げています。エンドユーザー別に見ると、専門的な治療を提供し、複雑な症例に対応できる能力を持つ病院やがんセンターが最大のセグメントを占め、次いで臨床試験や技術革新に貢献する研究機関や大学が続きます。外来クリニックや在宅医療サービスなどの他のエンドユーザーも、支持療法や維持療法へのアクセスが容易になるにつれて、徐々に存在感を高めています。全体として、がん罹患率の上昇、意識の高まり、治療法の技術革新、そして世界的な医療インフラの拡大を背景に、世界市場は力強い成長を遂げています。
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液体生検は、非侵襲的な検査として、治療可能な変異の早期発見、治療開始の迅速化、侵襲的な処置の必要性の低減など、多くの利点を提供し、急速に主流の腫瘍学診療へと移行しつつあります。2025年5月、NHSイングランドは、がん患者に対する「血液検査優先」アプローチを初めて導入しました。液体生検検査は、肺がん患者が標的療法を最大2週間早く受けられるように支援し、化学療法を含むさらなる検査や治療を回避できる患者も少数ながら存在することで、患者の予後を改善し、ケアパスウェイを効率化しました。この移行は、液体生検が先進的な治療法を導入するための重要な入り口となり、先進的な治療法の普及を促進し、がん治療市場全体の成長を支えることから、診断会社や製薬会社への需要を生み出しました。
世界市場では、より幅広い患者アクセスへの需要の高まりを受けて、従来の体外CAR-T療法から体内送達プラットフォームへの移行が進んでいます。例えば、2025年5月、アストラゼネカは、体内送達プラットフォーム、特にエンジニアードナノボディレンチウイルス(ENaBL)プラットフォームを対象とした戦略的M&AであるEsoBiotecを買収しました。この要因により、患者一人当たりのコストが削減され、よりアクセスしやすい次世代免疫療法に対する世界的な需要に合致するようになりました。この変化は、多様な医療現場における先進的な治療法の普及も加速させました。
がん治療市場の成長は、研究開発能力の強化と製品ポートフォリオの拡大につながる戦略的な合併・買収によって支えられています。最近では、メルクKGaAが、重篤な希少疾患とがんを専門とするバイオ医薬品企業であるスプリングワークス・セラピューティクスを34億米ドルで買収しました。この二重の推進力により、開発リスクが軽減され、商業化までの期間が短縮されたことで、市場の持続的な成長がさらに確実なものとなりました。
がん治療市場における制約要因の一つは、製造およびサプライチェーンの課題であり、特にCAR-T細胞療法や遺伝子治療といった先進的な治療法において顕著である。米国国立医学図書館に掲載された記事によると、CAR-T細胞療法は世界的に限られた生産能力を持つ特注製造を必要とし、治療スケジュールの遅延が患者の治療成績に影響を与えている。同様に、遺伝子治療用のベクターや放射性医薬品用の同位元素の供給も依然として制約を受けており、製造業者にとってコスト圧力と運用リスクが増大している。こうしたボトルネックは、治療法の承認にもかかわらず収益の伸びを鈍化させ、市場の成長を支えるための製造インフラの拡充、サプライチェーンの最適化、戦略的計画の必要性を浮き彫りにしている。
AIと計算生物学標的発見、タンパク質設計、創薬工学を加速させることで、腫瘍学の研究開発を変革しており、これは市場機会となる。デンマーク工科大学(DTU)の研究者らは、AIを用いて新規タンパク質構造を生成し、より迅速な生物工学の可能性を示した。
このような要因は、設計サイクルの短縮と脱落率の低下によって治療期間とコストを削減し、生産性を向上させ、個別化医療への移行に沿った高精度な生物製剤の設計を可能にした。
肺がんは、2025年の市場収益シェアが26%に達し、市場を牽引する。この成長は、先進的な標的療法と免疫療法の急速な普及によるものである。EGFR、ALK、MET、RET、KRASを標的とする薬剤の承認が増加したことで、治療選択肢が拡大し、患者の治療期間が延長された。
前立腺がんは、罹患率の上昇、早期発見への意識の高まり、標的療法のための研究資金の増加、免疫療法や個別化医療などの先進的な治療法の導入により、予測期間中に10.63%という最も速いCAGRを記録すると予想されている。
免疫腫瘍チェックポイント阻害剤分野は、2025年の収益シェア28%で市場を牽引しました。この成長は、規制当局による新規PD-1およびPD-L1阻害剤の承認増加など、いくつかの要因によるものです。これらの承認により、様々な癌種に対する治療選択肢が拡大し、患者の生存率が向上し、チェックポイント阻害療法の普及が促進されました。
モノクローナル抗体標的療法の普及拡大、がんの罹患率の上昇、バイオテクノロジーの継続的な進歩、および複数の癌種にわたる新規モノクローナル抗体療法の規制当局による承認数の増加により、このセグメントは予測期間中に10.20%という最も速いCAGRを記録すると予想されます。
病院やがんセンターは市場を席巻しており、2025年には収益の58%を占める見込みです。この成長は、抗体薬物複合体(ADC)や放射性リガンド療法(RLT)など、これらの施設で提供される複雑かつ高付加価値の治療法の普及によるものです。これらの施設は、高度な診断技術、臨床試験へのアクセス、そして多職種チームを統合しており、新しい治療法をいち早く導入する拠点となっています。
臨床試験の増加、腫瘍学研究への投資の拡大、がん治療開発のための先端技術の採用、精密医療と高度な治療ソリューションへの注目の高まりにより、研究・学術センターは予測期間中に10.38%という最も速い年平均成長率(CAGR)を記録すると推定されている。
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北米は、2025年の収益シェア42.54%で市場を席巻した。これは、手厚い医療費償還制度によるものだ。こうした制度により、患者は自己負担を最小限に抑えながら高度な癌治療を受けることができ、先進的な治療法の普及が促進された。
米国における市場成長は、患者が先進的な治療法を利用しやすくするための取り組みによるものです。例えば、2025年12月、UCデイビス・ヘルスの幹細胞プログラムは、カリフォルニア州の医療保険会社ヘルスネットから50万米ドルの助成金を受け、がん患者が命を救うCAR T細胞療法や臨床試験を利用しやすくするための支援を行いました。こうした支援は、経済的な障壁を軽減し、治療の選択肢を広げ、米国市場の成長を直接的に促進しました。
アジア太平洋地域は、がん治療市場において最も急速に成長している地域として台頭しており、2025年には年平均成長率(CAGR)10.2%を示すと予測されています。この成長は、各国の医療予算の増加により、高度な腫瘍治療インフラへの投資が拡大し、地域全体で高度な治療法へのアクセスが拡大したことに起因しています。
中国市場は、抗がん剤の価格引き下げに大きく貢献した国家医薬品価格交渉政策によって成長を加速させている。アストラゼネカの乳がん治療薬エンハーツが中国の国家保険対象医薬品リストに追加されたことで、新規対象医薬品の平均価格が63%も引き下げられた。こうした政策は、がん治療の費用負担軽減とアクセス向上につながり、がん治療市場の規模拡大に貢献している。
表:地域別市場シェア(2025年)
欧州のがん治療市場を牽引する重要な要因の一つは、欧州連合(EU)が研究・イノベーション枠組み計画を通じて強力な支援を提供していることです。これらの取り組みは、先進的ながん治療法や診断法の開発に多額の資金を提供し、製薬会社、研究機関、医療機関が革新的な治療法を開発・導入することを可能にしています。この戦略的な投資により、欧州はがん研究の最前線に立ち続け、新たな治療法の普及を加速させ、地域全体の市場成長と競争力を強化しています。
英国市場を牽引する要因の一つは、先進的ながん研究と技術への官民による積極的な投資である。英国研究イノベーション機構(UKRI)は、がん治療プログラムを通じて23社に1200万ポンドを配分し、免疫療法やワクチンなど、人生を変えるような治療法の開発に注力している。
中東・アフリカ地域の癌治療市場を牽引する重要な要因の一つは、地域全体で腫瘍学研究と臨床試験における共同研究が急増していることである。特に南アフリカは、高度な医療施設、熟練した臨床研究専門家、そして多様な患者層を擁し、世界の製薬会社やバイオテクノロジー企業を惹きつけ、腫瘍学研究の中心地として台頭している。この傾向は、医薬品開発業務受託機関(CRO)との連携強化、臨床試験に対する患者の意識向上、そして癌を含む非感染性疾患の研究への多額の投資によってさらに後押しされている。
南アフリカの癌治療市場を牽引する重要な要因の一つは、遠隔腫瘍学とデジタルヘルスプラットフォームの普及拡大です。人口の大部分が遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域に居住しているため、遠隔医療の取り組みによって、腫瘍専門医は遠隔で患者の診察、モニタリング、管理を行うことが可能になり、医療へのアクセス格差が解消されています。このデジタル変革は、ブロードバンドインフラとeヘルス機能の拡大を目指す政府プログラムと民間投資によって支えられています。その結果、患者は長距離移動をすることなく、タイムリーな診断、フォローアップケア、個別化された治療計画を受けることができ、治療遵守率と治療成績の向上につながるとともに、地域全体の市場成長を加速させています。
ラテンアメリカのがん治療市場を牽引する要因の一つは、希少がんや治療困難ながんを対象とした地域臨床試験への参加拡大です。ブラジル、チリ、コロンビアといった国々は、多様な患者層、費用対効果の高い研究インフラ、そして支援的な規制枠組みといった利点から、国際的な製薬会社にとってがん臨床試験を実施する好ましい拠点として台頭しています。この傾向は、CAR-T細胞療法や次世代免疫療法といった先進的な治療法の導入を加速させるだけでなく、診断能力の向上や専門医の育成を通じて、地域の医療制度を強化することにもつながります。
アルゼンチン市場は、精密腫瘍学と実世界エビデンス(RWE)イニシアチブの統合によって、著しい成長を遂げています。ブエノスアイレスとコルドバの主要病院や研究センターは、患者データ、ゲノムプロファイリング、バイオマーカー分析をますます活用し、個々の患者に合わせた治療法を提供することで、治療効果の最適化を図っています。
世界の市場は、多数の専門的なバイオテクノロジー企業、ニッチな試薬・製造サプライヤー、大学発ベンチャー企業、中規模の細胞治療ベンダーが大手製薬グループと並んで事業を展開しているため、適度に細分化されている。
Allogene Therapeutics, Inc.は、がん治療における満たされていないニーズに対応するため、同種CAR-T療法の開発に注力する、グローバル市場における新興企業です。
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著者の詳細
Healthcare Lead
Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
掲載実績:
sales@straitsresearch.com