01 臨床への入り口としての液体生検 液体生検は、非侵襲的な検査として、治療可能な変異の早期発見、治療開始の迅速化、侵襲的な処置の必要性の低減など、多くの利点を提供し、急速に主流の腫瘍学診療へと移行しつつあります。2025年5月、NHSイングランドは、がん患者に対する「血液検査優先」アプローチを初めて導入しました。液体生検検査は、肺がん患者が標的療法を最大2週間早く受けられるように支援し、化学療法を含むさらなる検査や治療を回避できる患者も少数ながら存在することで、患者の予後を改善し、ケアパスウェイを効率化しました。この移行は、液体生検が先進的な治療法を導入するための重要な入り口となり、先進的な治療法の普及を促進し、がん治療市場全体の成長を支えることから、診断会社や製薬会社への需要を生み出しました。
02 従来型CAR-T細胞療法から生体内CAR-T細胞送達プラットフォームへの移行 世界市場では、より幅広い患者アクセスへの需要の高まりを受けて、従来の体外CAR-T療法から体内送達プラットフォームへの移行が進んでいます。例えば、2025年5月、アストラゼネカは、体内送達プラットフォーム、特にエンジニアードナノボディレンチウイルス(ENaBL)プラットフォームを対象とした戦略的M&AであるEsoBiotecを買収しました。この要因により、患者一人当たりのコストが削減され、よりアクセスしやすい次世代免疫療法に対する世界的な需要に合致するようになりました。この変化は、多様な医療現場における先進的な治療法の普及も加速させました。
2026年6月:ロシュは、標的療法、免疫療法、個別化がん治療アプローチの推進により、がん治療ポートフォリオを拡充した。同社は、バイオマーカーに基づいた治療戦略と精密医療の応用を通じて、患者の予後を改善する革新的な治療法の開発に注力している。
2026年1月:ブリストル・マイヤーズ スクイブは、複雑な癌病態に対応するために設計された免疫チェックポイント阻害剤、細胞療法、および標的癌治療における進歩を導入することにより、腫瘍領域におけるパイプラインを拡充した。