世界の大麻検査市場規模は、2021年に12億8,900万米ドルと評価されました。予測期間(2022~2030年)中に11.92%のCAGRで成長し、2030年までに36億3,300万米ドルに達すると予測されています。
大麻検査は、大麻の単一サンプルを分析して、THC、CBD、テルペン濃度、および残留溶媒、カビ、病気、害虫、農薬残留物などの汚染物質や不純物を判定するプロセスです。各州および地方自治体には、大麻ラベルに何を検査し印刷しなければならないかに関する独自の基準と規制を定める権限があります。個々の栽培者は、サンプルの CBC および CBG 濃度を検査するなど、より厳格な基準に従うこともできます。
この検査を実施できるのは、認定化学者と検査技師のみです。大麻の栽培と販売は、これまで数年間世界中で禁止されていました。現在、多くの国が大麻の医療効果を認め、禁止を解除しています。いくつかの国で医療目的での大麻の合法化の需要が高まっていること、および大麻検査ラボでのLIMSの採用が増えていることが、大麻検査市場を前進させています。さらに、多くの大手製薬会社は、医療用大麻製品の販売と流通のために検査ラボと協力するための新しい技術を模索することで、市場の成長を促進すると予想されています。
一方、大麻検査ラボの立ち上げコストが高いため、市場の成長が制限されると予想されています。これらのラボは、高価で高度な分析機器を購入し、維持するために多額の投資をする必要があります。一方、ラテンアメリカやアジア太平洋などの発展途上地域の新興経済国は、将来的に市場参加者に新たな機会を提供すると予想されています。
レポート指標 | 詳細 |
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基準年 | 2021 |
研究期間 | 2020-2030 |
予想期間 | 2024-2032 |
年平均成長率 | 11.92% |
市場規模 | 2021 |
急成長市場 | ヨーロッパ |
最大市場 | 北米 |
レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
対象地域 |
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医療目的での大麻の合法化は、検査機関に新たな成長の機会をもたらし、予測期間中に大麻検査産業の大幅な拡大につながります。医療用大麻は、化学療法誘発性の吐き気の軽減、エイズ患者の食欲増進、多発性硬化症患者の筋肉のけいれんの抑制、緑内障患者の眼圧低下など、さまざまな医療用途で効果があることがわかっています。
オーストラリア(2016年)、カナダ(2015年)、韓国(2018年)、北朝鮮、スペイン、ポルトガル(2001年)、イギリス(2006年)、ドイツ(2017年)、イタリア、オランダ、イスラエル、ブラジルなど、さまざまな政府が、その健康上の利点を理由に近年医療用大麻を合法化しています。
さらに、近年、人間が摂取する前に安全性を確認するための大麻分析テストの需要が高まっているため、世界中の多くの国/州で医療用大麻が合法化されています。さらに、大麻検査の合法化と採用の増加により、今後数年間で大麻検査ラボの数は大幅なCAGRで増加すると予想されています。
ラボ情報管理システム (LIMS) は、QC ラボで情報を制御、管理、整理、文書化、分析、レポートするための確立されたツールであり、ISO 17025 コンプライアンスを自然に補完します。ラボ情報管理システム (LIMS) は、効力、微生物汚染物質、重金属、アフラトキシン、残留溶媒、農薬、およびセルフサービスの安全な Web レポートなど、大麻テストのあらゆる側面を管理するラボを支援します。
LIMS は、品質管理テスト、ラボのワークフロー、レビュー、承認、監査、標準操作手順、顧客関係管理、制限チェック、安定性研究、栽培者から薬局までの完全な製品トレーサビリティもサポートできます。そのため、LIMS はワークフローを自動化し、SOP を必須化し、強力なプロセス制御を導入することで、大麻検査ラボの効率を高め、ミスを削減し、市場を前進させることができます。
研究所は、高額で高度な分析機器の取得と維持に多額の投資をしなければなりません。機器の標準化とアップグレード、ソフトウェア要件、認定、認証 (ISO 認証プロトコルなど)、熟練した専門家の必要性など、すべてが運用コストの増加につながります。大麻検査業界の曖昧さから多くの銀行がこれらの研究所への資金提供やその他の支援を拒否し、研究所の所有者/運営者が信用枠を利用できないという事実により、これらの要因の影響はさらに大きくなります。
さらに、いくつかの自治体は大麻検査ラボへの課税スケジュールを策定しています。その結果、小規模/新興の大麻検査ラボにとって、多額の投資を行った後に収益性の高い運営を行うことは大きな課題となっています。クロマトグラフィー、分光法、PCR システムなどの高度な機能を備えた分析機器も高価であり、その結果、セットアップにかかるコストが増加します。これらすべての要因により、大麻検査ラボに関連するコストが上昇し、市場にとって大きな障害となっています。
大麻検査の市場シェアは、ラテンアメリカや一部のアジア太平洋諸国などの新興経済国で急速に拡大すると予想されています。他の地域と比較すると、これは主にこれらの国での医療用マリファナの合法化に対する政府の強力な支援によるものです。これにより、多くの投資家、著名な企業、政府機関が大麻検査ラボの基準の開発や、その運営と活動の改善に投資するようになっています。
たとえば、MediPharm Labs Corp (カナダおよび米国) は、ラテンアメリカ最大の医療用大麻市場であるブラジルにサービスを提供するリオデジャネイロを拠点とする付加価値販売業者 XLR8 BRAZIL と、高品質の GMP 認定処方大麻オイルを供給するための供給契約を締結しました。このような新興市場ではプロバイダーとサプライヤーが不足しているため、大麻検査業界は今後数年間で有利な成長機会を持つことになります。
世界の大麻検査市場シェアは、検査タイプとエンドユーザー別に区分されています。
試験タイプのセグメンテーションは、さらに重金属試験、微生物分析、効力試験に分類され、そのうち、効力試験は大きな市場価値があります。
土壌や肥料には、さまざまな種類の金属が含まれている可能性があります。大麻植物は成長するにつれて、これらの金属を土壌から引き出して吸収する傾向があります。重金属は、危険であると考えられている金属のグループです。鉛、カドミウム、ヒ素、水銀は、最も一般的な重金属の一部です。ほとんどの研究所では、サンプルにこれらの 4 つの危険な金属が許容量を超えて含まれていないことを検査して確認することが義務付けられています。
微生物学的分析とは、生物学的、生化学的、または化学的方法を使用して微生物を発見、識別、または数える方法を研究するものです。大麻中の微生物の分析は標準となり、現在ではほとんどの合法市場で義務付けられています。
唯一変わらないと思われるのは、ルールがいかに早く変わるか、そして物事のやり方について同意する人がいかに少ないかということだ。また、製品の種類とそれを使用する人によっては、微生物検査は必須である。しかし、それが何に使用され、誰が購入するかに関係なく、すべての種類のマトリックスに検査要件が課せられるというのは、本当に心配なことだ。
カンナビノイド プロファイルは「効力」とも呼ばれ、大麻の検査において重要な要素です。カンナビノイドは大麻植物によって自然に生成され、栽培品種 (系統とも呼ばれます) の全体的な効果と強さを決定します。カンナビノイドの種類によって、薬としての働きが異なります。
カンナビノイドプロファイルを分析するためのゴールドスタンダードとなった従来の高速液体クロマトグラフィー(HPLC)は、効力をテストする最良の方法です。効力をテストするための新製品の増加も、市場の成長を促進すると予想されています。市場は、病気の治療にCBDを使用する人が増えていることによっても牽引されており、このため、予測期間中にこのセグメントは13.6%のCAGRで市場を支配しています。
世界の大麻検査市場は、エンドユーザーに基づいてセグメント化されると、大麻栽培者と大麻医薬品製造業者に分かれ、大麻医薬品製造業者が大きな市場シェアを占めています。
大麻は世界中でますます多くの場所で合法化され、その医療的およびその他の利点に関する科学的研究も増えているため、麻と大麻の検査が市場の重要な部分であることが誰の目にも明らかになっています。これらの利点に加えて、検査は非常に人気が高まっており、米国材料試験協会 (ASTM) インターナショナルは業界の安全性と品質の基準を策定しています。
栽培者は、検査によって、自分の品種がどのように成長するかについてさらに詳しく知ることもできます。これにより、テトラヒドロカンナビノール (THC) が過剰になって影響が出る前に、最適な収穫時期を選ぶことができます。栽培者は、植物の THC または CBD レベルを検査することで、作物の価値をより正確に把握し、それに応じて事業計画を変更できるため、市場のさらなる成長につながります。
GWファーマシューティカルズ社、サノフィ社、ソルベイ・ファーマシューティカルズ社、ファイザー社などの大手製薬会社は、大麻をベースとした臨床試験をさらに実施しています。これが、この分野の成長を牽引する主な要因の1つです。
たとえば、2018 年 6 月の時点で、GW Pharmaceuticals Ltd. は 40 件の臨床試験を登録しており、Sanofi は 38 件、Solvay Pharmaceuticals は 7 件、Pfizer は 4 件の大麻を使用した臨床試験を登録しています。したがって、世界中でより多くの大麻薬が製造されていることが市場の成長を後押ししており、予測期間中に 12.7% の CAGR で成長すると予測されています。
世界の大麻検査市場は、主に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ・中東・アフリカの 4 つの地域に分かれており、その中で北米地域が世界市場を支配しています。
米国、カナダ、メキシコはすべて、北米の大麻検査市場の一部です。北米は、世界中の大麻検査市場に最も多くの収益をもたらしてきましたし、今後もそうでしょう。北米では、米国が最大のシェアを占めています。これは、大麻から薬を作る企業が増え、大麻を栽培する人が増えているためです。米国の大麻検査市場のシェアは、今後数年間で拡大すると予想されています。これは、より多くの検査ラボが開設され、より多くの研究が行われるためです。そのため、予測期間中に11.3%のCAGRで成長すると言われています。
北米に次いで、ヨーロッパは大麻の試験市場として2番目に大きい。ドイツ、イギリス、フランス、その他のヨーロッパ諸国がこの分野に最も多くの資金をもたらしている。この地域の市場は、ヨーロッパの大手製薬会社による大麻ベースの臨床試験の増加、政府からの資金の増加、大麻の使用に対する注目の高まり、大麻の品質向上のための研究の増加などにより成長している。したがって、この地域は2030年までに12.3%のCAGRで6億6,900万米ドルという莫大な収益を上げると予想されている。
アジア太平洋地域は、ラテンアメリカ、中東、アフリカに次いで大麻検査にとって最も収益性の高い地域です。これは、LIMS の採用の増加、医療および娯楽目的での大麻の合法化、国内生産の増加によるもので、これらすべてが市場の成長に貢献しています。
医療用大麻の使用がさらに受け入れられるようになるにつれ、この領域は市場関係者が最も利益をあげられる領域となります。大麻抽出物はさまざまな神経疾患や精神疾患の治療に使用されており、これらの疾患が一般的になるにつれて、この重要性はますます高まっています。そのため、大麻を使用する人が増えれば、市場はさらに成長すると考えられます。