薬物送達技術市場：技術（標的薬物送達）、投与経路（経口）、用途（循環器疾患）、地域別の情報 - 2029年までの予測

市場概況

ドラッグデリバリーテクノロジーの市場規模は、予測期間中に7.2％の高いCAGRで成長しています。

主要な慢性疾患、特にがんや自己免疫疾患の治療における生物学的製剤の人気により、イーライリリー・アンド・カンパニー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ノバルティス、アストラゼネカ、グラクソ・スミスクライン（GSK）などの大手製薬会社が、そのような薬。 2019年、米国食品医薬品局（FDA）は3種類の生物学的医薬品を承認し、そのうちの1つはGrifols社の抗凝固剤溶液でした。バイオテクノロジー業界の市場関係者は、ADC、二重特異性、融合タンパク質、細胞、遺伝子治療などの次世代生物製剤を製造するためのイノベーションに投資しています。このような次世代の生物学的製剤は、標的疾患に対してより優れた効果を発揮するだけでなく、疾患の複数の要素に対処できると予測されています。これらは、テクノロジーの助けを借りて薬物送達デバイスとともに開発されています。次世代の生物学的製剤には、Kadcyla、Tresiba、Alprolix、Adcetris、Eloctate、Plegridy、Afrezza などがあります。

生物製剤開発への設備投資の増加と市場関係者による革新的な戦略の組み合わせ

予測の時代には、強力なパイプラインの存在と新薬の受け入れにより、世界の生物製剤市場の発展が促進されると予測されています。例えば、ノバルティスAGはシンガポールのバイオ医薬品工場に約7億ドルを投資し、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2019年にアイルランドの大規模バイオ医薬品工場に約9億ドルを投資した。シャイアーはバイオ医薬品に焦点を当てた医薬品を製造するためにバクスアルタ社を買収した。遺伝病やその他の特殊な病気の治療に使用されます。ファイザーがメディベーションを購入したのは、特に前立腺がん治療薬であるエクスタンディのためでした。ファイザーはまた、炎症と免疫学のポートフォリオを強化するためにアンコール製薬を買収した。 2018年11月、ロシュとアッビーは、白血病の治療に有効なBCL-2阻害剤であるベンクレスタのFDA承認を取得した。 Venclexta は、Abbvie と Roche の一部である Genetech によって共同で商品化されています。

表 1: ファイザーには、がんを治療するための次の生物製剤パイプラインがあります。

表 2: フェーズ 3 生物製剤パイプライン

出典 – 乾癬組織

市場動向

慢性疾患の負担の増加

ドラッグデリバリー技術市場は主に、関節炎、がん、うつ病、心血管（心臓）疾患、喘息、糖尿病などの慢性疾患の有病率の増加によって牽引されています。世界保健機関 (WHO) によると、コレステロール関連の心疾患により毎年 1,790 万人が死亡しており、世界中の死亡者数の 31% を占めています。また、WHOの報告によると、慢性疾患の有病率は2020年までに57％急増すると予想されています。また、研究では、死亡の71％が虚血性心疾患（IHD）、75％が脳卒中、および脳卒中が原因である可能性があると推定されています。発展途上国では70％が糖尿病によるもの。治療のための革新的な薬物送達技術を必要とする慢性疾患の世界的な有病率の増加は、市場を押し上げる可能性があります。

さらに、高齢者人口の増加は、予測される数年間でがん生物学的療法産業の成長を促進するでしょう。 WHO が提供するデータによると、60 歳以上の世界人口は 2050 年までに 20 億人に達すると予測されています。また、米国癌協会によると、85 歳以上の成人の数はほぼ 20 億人に達する可能性があります。 2016 年の 640 万人から 2060 年までに 1,900 万人へと 3 倍に増加します。人口の高齢化により、がんにかかりやすくなります。このような高い発生率は、がんを治療するための生物学的療法の必要性をもたらし、市場の成長に貢献します。

分析

放出制御ドラッグデリバリーシステムは堅調な成長を記録すると予測されている

用量パターンの変化と、従来の薬物送達システムよりも制御放出システムを好む医師の増加が、セグメントの成長に貢献する重要な要因です。この技術によってもたらされる、高い臨床効果、患者のコンプライアンスの改善、治療コストの削減などの利点により、開発がさらに加速すると期待されています。さらに、競争が激しく細分化された業界の一環として、製薬会社は医薬品を発売するための規制された流通メカニズムの構築に積極的に取り組んでいます。

さらに、がん、糖尿病、高血圧などの慢性疾患や非感染性疾患の治療法の開発に向けたこれらの企業の研究開発支出の増加が、セグメントの成長に拍車をかけている。たとえば、2019年12月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、新しい薬物送達技術の開発のためにTARIS Biomedicalを買収しました。膀胱がんの治療を提唱するパイプライン製品TAR-200（ゲムシタビン）は、独自の放出制御薬物送達システムであるTARISシステムを使用しており、タリス社は膀胱がんの治療のための新しい薬物送達技術の開発に焦点を当てているバイオテクノロジー企業です。がんを含む膀胱疾患。このシステムは、膀胱への薬剤の連続放出を可能にするシリコーンベースの薬物送達デバイスを備えています。

オンコロジーセグメントがアプリケーションセグメントのトップに

アプリケーションに基づいて、腫瘍学セグメントは、予測期間中に世界のドラッグデリバリー技術市場で圧倒的なシェアを保持すると予測されます。世界中でがんの罹患率が増加しているため、先進的な治療に対する高い需要が生じています。国際がん研究機関 (IARC) の評価によると、2018 年には世界中で約 1,700 万人が新たにがんに罹患し、950 万人ががんにより死亡しました。世界がん研究基金 (WCRF) は、世界中のがん患者数が 2035 年までに 2,400 万人を超えると予測しています。これは、がんを治療するための高度な薬物送達システムの重要な必要性を浮き彫りにしています。

さらに、このセグメントの優位性は、医薬品提供の主要企業による絶え間ない発明と研究開発への大規模な投資にも起因しています。例えば、2018年に米国食品医薬品局（FDA）は腫瘍学用の47の薬剤または生物学的製剤を承認または新規適応症の追加を行い、2019年7月にはすでに腫瘍学分野で20件の同様の承認が行われています。さらに、いくつかの治療薬について現在研究が進行中です。養子細胞移植などの生物学的療法、血管新生阻害剤、カルメット・ゲリン桿菌療法、生化学療法、がんワクチン、キメラ抗原受容体（car）T細胞療法、サイトカイン療法、遺伝子療法、免疫チェックポイント調節因子、免疫複合体、モノクローナル抗体、腫瘍溶解性ウイルス療法、標的薬物療法などがあります。さらに、継続的な新製品の発売と患者数の急増により、この部門の成長が促進されると予想されます。

地域分析

北米が世界のドラッグデリバリーテクノロジー市場をリード

北米は、慢性疾患の発生率の増加と高齢化人口の増加により、将来的にドラッグデリバリー技術市場での市場シェアが拡大すると予想されています。国家保健評議会が提供する統計によると、約 1 億 3,300 万人のアメリカ人が 1 つ以上の慢性疾患を患っており、2020 年までに推定 1 億 5,700 万人に増加すると予想されています。 Cancer Atlas によると、2018 年には北アメリカで約 190 万人の新規がん症例と 69 万 3,000 人のがんによる死亡が発生しました。薬物注射によるデリバリーシステムの導入率は、糖尿病や心臓関連疾患などの疾患に苦しむ人々の間で高いため、慢性疾患の有病率の上昇により、今後薬物デリバリー技術の需要が拡大すると予想されます。期間。さらに、強化された薬剤送達技術の導入の拡大と、医療における革新的な治療法のフォローアップが、地域市場の成長を促進しています。

アジア太平洋地域のドラッグデリバリーテクノロジー市場は急速に成長

APACの薬物送達技術市場は主に、医療施設での薬物送達サービスの利用拡大、人口の大多数への保険の提供、高齢者人口の増加に伴う慢性疾患（糖尿病やがん）の発生率の増加に起因しています。 UNFPA アジア太平洋地域によると、アジア太平洋地域の高齢者の数は 2050 年までに 3 倍の 13 億人に達し、慢性疾患の有病率の上昇につながると予想されています。

非常に細分化されたアジア太平洋地域のドラッグデリバリーシステム市場では、さまざまなメーカーがこの地域で革新的な製品を考案しています。さらに、アジア諸国では規制当局の承認が容易なため、中堅企業が市場に参入し、地元の既存企業と競争するようになりました。たとえば、2018年5月、ヒンドゥスタン注射器および医療機器（HMD）は、現在市場で入手可能な製品と比較して技術的に効率的で手頃な価格のインド製初の使い捨てペン針である「Dispovan」インスリンペン針を導入しました。インドや中国などの発展途上国で費用対効果の高い技術を開発する技術の進歩は、市場成長の有利な機会を提供します。

最近の動向

• 2020年10月、エボニックは、小腸上部を効果的に標的とするための腸内保護とその後の迅速で均一な放出を提供する高度な経口薬物送達技術を発売しました。