内視鏡装置の市場規模は、2025 年に619 億 1,000 万米ドル と評価され、2034 年までに845 億 2,000 万米ドル に達すると予測されており、予測期間 (2026 年~ 2034 年) 中に 3.56% の CAGR で成長します。当初、内視鏡装置は専門病院で使用されていましたが、現在では病院、外来手術センター、診断クリニックにまで導入が広がっています。そのため、今後数年間で市場は力強い成長を遂げると予想されています。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2025-2034) |
|---|---|
| 2025 市場評価 | USD 61.91 billion |
| 推定 2026 価値 | USD 63.90 billion |
| 予測される 2034 価値 | USD 84.52 billion |
| CAGR (2026-2034) | 3.56% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | アジア太平洋 |
| 主要な市場プレーヤー | Olympus Corporation, Boston Scientific Corporation, PENTAX Medical, FUJIFILM Holdings Corporation, Karl Storz GmbH & Co., KG |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2025 |
| 研究期間 | 2022-2034 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
|
市場では、体内可視化ツールから、1回の手技で完全な介入を可能にするプラットフォームへの移行が見られます。国立がん研究所や消化器学会が発行する複数の臨床ガイドラインでは、開腹手術を回避するために、内視鏡による切除・閉鎖と出血抑制の重要性が強調されています。様々な公衆衛生システムにおいて、外科的入院を減らすための内視鏡治療への支持が高まっています。このような移行は、診断と手術から即時介入による診断へとケアパスウェイを再構築することを支援しており、消化器系および肺系のアプリケーション全体で多機能内視鏡システムの需要を高め、市場の成長をさらに促進します。
内視鏡検査ユニットは、紙ベースの文書からデジタルで追跡可能なデバイスワークフローへと移行しています。さまざまな医療認定機関と複数の感染予防機関は、スコープと再処理サイクルのトレーサビリティ、および患者のつながりを推奨しています。このような変化は、コンプライアンス監視、感染サーベイランス、および手順の説明責任をサポートします。病院は、規制の要求を満たすために内視鏡装置をデジタル追跡プラットフォームと統合しており、市場は独立したハードウェアの使用からデータ統合された手順エコシステムに移行しています。
国家的な大腸がんおよび胃腸がんスクリーニングの取り組みは、対象者と手順の量を拡大し続けており、公衆衛生機関が早期発見と病変除去の主な方法として内視鏡検査を推進するにつれて、市場の成長をさらに促進します。スクリーニングへの参加が増加するにつれて、医療システムは定期的な検査を管理するための大容量の内視鏡インフラストラクチャを必要としています。この推進要因は、スクリーニング プログラムが医療費の裁量支出ではなく国のがん対策の枠組みに組み込まれているため、長期的な市場成長を支えています。
政府の医療制度は、入院期間と外科的費用を削減するために、低侵襲ケア モデルを優先しています。内視鏡検査は、開腹手術なしで内部からアクセスできるため、日帰り退院が可能になり、術後合併症も少なくなります。医療制度改革では、手術室から外来診療所への手術の移行に重点が置かれており、これにより、病院や外来診療センター全体で内視鏡装置が広く導入されるようになっています。
内視鏡装置は、感染管理基準を満たすために、複数段階の洗浄、消毒、および監視が必要であり、これが市場の成長を抑制しています。公衆衛生勧告と病院の安全監査により、一貫した再処理品質の維持に関する課題が浮き彫りになっています。施設は、訓練を受けたスタッフ、専用のインフラストラクチャ、コンプライアンス文書に投資する必要があります。これらの運用上の要求により、リソースが限られた環境での導入が遅れ、処置の需要が高まるにもかかわらず、内視鏡検査サービスの急速な拡大が制限されます。
保健大臣と公的医療機関が三次病院を超えて診断サービスと処置サービスの両方を拡大しているため、内視鏡検査サービスを二次および地域医療施設に分散することで市場が拡大します。さまざまな内視鏡装置は、メンテナンスを簡素化し、外来で使用できるように設計されているため、この要因と一致しています。これらの装置は、病気の早期発見を強化し、紹介の遅れを最小限に抑えるために、地域医療センターでの内視鏡検査システムの導入をさらにサポートしています。これらの開発により、二次医療現場での大量導入による市場浸透の大きな機会が創出されると同時に、国の公衆衛生アクセスと公平性の目標も推進されます。
内視鏡セグメントは、消化器、泌尿器科、婦人科、整形外科、呼吸器科の処置において再利用可能な内視鏡が広く採用されたことにより、2025年には43.56%という最大の市場シェアを占めました。病院や外来施設では、確立された臨床プロトコル、より長いデバイスライフサイクル、そして安定した調達量を維持する既存の可視化システムとの互換性により、硬性腹腔鏡、関節鏡、気管支鏡、消化器内視鏡を引き続き利用しています。
フレキシブル内視鏡セグメントは、低侵襲診断および治療手順の選好の高まりにより、予測期間中に4.13%の成長率を記録し、最も急速に成長すると予測されています。医療システムがスクリーニング プログラムや外来ベースの内視鏡的介入を拡大するにつれ、フレキシブルな大腸内視鏡、胃カメラ、カプセル内視鏡、ロボット支援プラットフォームの利用増加が成長を支えています。
内視鏡検査が入院患者の環境から離れるにつれ、外来施設が市場を支配しました。コスト抑制ポリシーと手順の効率性により、外来センターでの内視鏡システムの導入が促進され、優位性が強化されています。
病院は、処置件数の増加、高度な内視鏡検査室、病院環境内での複雑な治療用内視鏡的介入の統合に支えられ、4.45% の成長率で最も急速に成長しているエンド ユース セグメントです。これらの要因は、予測期間全体にわたって内視鏡装置市場の成長を促進すると予想されます。
表: 内視鏡装置市場セグメント
| セグメント | 包含 | 主要セグメント | 主要セグメントのシェア、2025年 |
|---|---|---|---|
| タイプ | · 内視鏡 · 内視鏡可視化システム (再利用可能な内視鏡可視化システム) · 内視鏡可視化コンポーネント · 手術器具 | 内視鏡 | 43.56% |
| 最終用途 | · 病院 · 外来診療施設 | 外来診療施設 | XX% |
| 地域 | · 北米 · アジア太平洋 · ヨーロッパ · ラテンアメリカ · 中東・アフリカ | 北米 | 40.68% |
| 規制機関 | 国/地域 |
|---|---|
| 米国食品医薬品局 | 米国 |
| 欧州医薬品庁 | ヨーロッパ |
| 医薬品・医療製品規制庁 | 英国 |
| 医薬品医療機器総合機構 | 日本 |
| 国家薬品監督管理局 | 中国 |
北米の内視鏡装置市場は、体系的な国家スクリーニングの枠組みと標準化された診断経路により、2025年には40.68%の市場シェアを獲得しました。この地域には堅牢なインフラと内視鏡検査に対する意欲があります。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)は、大腸がんの定期検診の普及を推進しています。その結果、45歳以上の成人における大腸内視鏡検査とS状結腸鏡検査の受診件数が増加しています。米国食品医薬品局(FDA)も、中央管理型の機器承認システムを備えた先進機器の導入を推進しています。カナダのオンタリオ州保健省は、ColonCancerCheckなどのイニシアチブによる大規模な内視鏡検査を支援しています。これらの措置は、この地域における検査プログラムの導入率が高いことを示しています。
北米市場をリードしているのは米国です。米国は、メディケアとメディケイドに見られるように、診断と検査を奨励する充実した医療保険制度を有しています。国立がん研究所などの機関は、内視鏡検査を国のがん対策戦略に組み入れています。これは、公的および民間のネットワーク全体で内視鏡検査を統合するために医療施設に必要なアップグレードを強化します。
アジア太平洋地域は、診断アクセスの拡大と二次医療インフラへの政府投資により、予測期間中に5.56%という大幅な成長が見込まれています。この地域の国々は、長期的な治療費を削減するために、病気の早期発見を優先しています。国の保健当局は、公立病院における消化器および肺の診断用内視鏡システムの調達を増やしており、都市部および準都市部全体での導入を加速させています。
インドは、保健家族福祉省がAyushman Bharatプログラムの下で診断能力の構築を支援するなど、公的医療の拡張プログラムを通じて、アジア太平洋地域の成長を牽引しています。さらに、内視鏡検査サービスは、特に消化器がんのスクリーニングや結核関連の呼吸器評価のために、地域病院や医科大学でますます導入されており、三次医療機関以外でも検査へのアクセスが拡大していることが、市場の成長をさらに促進しています。
欧州は、調和のとれた医療機器ガバナンスと国家スクリーニング政策によって安定した成長を示しています。欧州委員会は、欧州の「がん撲滅計画」に基づくがんスクリーニングの取り組みを支援しており、加盟国に内視鏡検査に基づく診断の拡大を奨励しています。ドイツとフランスは、感染管理と患者安全の枠組みに沿うように、病院の内視鏡検査室の近代化を続けています。
スペインは、スペイン保健省が主導するターゲットを絞った病院近代化の取り組みにより、欧州で主要な市場になると予想されています。公的資金は消化器疾患スクリーニングプログラムの拡大を支援しており、地域の医療サービス全体で消化器内視鏡システムの需要が高まっています。
ラテンアメリカでは、公的医療制度の診断能力強化に伴い、市場が徐々に拡大しています。地域全体の保健省は、内視鏡検査を国家のがん検出戦略に統合し、三次医療機関や大学医療センターでの導入を支援しています。
ブラジルは、ブラジル保健省によるがんスクリーニングの取り組みに支えられ、着実な成長を記録しています。さらに、統一医療制度により、特に消化器がんの検出のための消化器内視鏡検査へのアクセスが広がり、公立病院での検査件数が増加し、市場の成長が促進されます。
中東およびアフリカでは、内視鏡装置は、消化器、呼吸器、泌尿器、婦人科疾患の低侵襲検査と治療をサポートするために不可欠な診断および介入ツールとして使用されています。これらの装置は、国内の診断能力を強化し、外科手術への依存を減らし、地域全体の国家医療開発戦略に沿って早期疾患発見へのアクセスを改善するために、公立病院や大学医療センターでますます導入されています。
南アフリカでは、内視鏡装置は、公立および大学医療施設全体で、消化器および呼吸器疾患の低侵襲診断と治療に使用されています。これらの装置の導入は、国家医療制度内での早期疾患発見と手順管理をサポートしています。たとえば、南アフリカ保健省管轄下の公立病院では、がん検診や結核関連の気道評価に内視鏡検査サービスを活用し、国が資金提供する医療機関の診断能力を強化しています。
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| タイムライン | 会社 | 開発 |
|---|---|---|
| 2026年1月 | FUJIFILM Healthcare Europe GmbH | FUJIFILM Healthcare Europe GmbHは、富士フイルムの800シリーズ十二指腸鏡がCEマーク認定のULTRA GIサイクルと互換性があることを発表しました。 |
| 2026年1月 | Ambu A/S | 同社は、使い捨てのフレキシブルな膀胱腎鏡検査ソリューションであるAmbu aScope 5 Cysto HDを中国で発売しました。 |
| 2026年1月 | Diversatek Healthcare | Diversatek Healthcare Diversatek Healthcareは、高性能な治療用内視鏡装置の拡充を目指し、EZ-Ject注射針の発売を発表しました。 |
| 2025年12月 | MedInTech | MedInTech は、重くて機械で操作するデバイスを電動システムに置き換え、医師と患者の使いやすさと診断精度の両方を向上させる Physical AI を統合することで、韓国の内視鏡検査を変革することを目指しています。 |
| 2025 年 10 月 | BiBBInstruments AB | 同社は、世界で初めて FDA 承認を受けた超音波内視鏡用電動生検器具 EndoDrill GI を発売しました。 |