01 世界の透視装置市場規模は、2025年には55億3000万米ドルと評価され、2026年の58億米ドルから2034年には85億1000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は4.91%となる見込みです。北米は2025年に38.5%の市場シェアを占め、透視装置市場を牽引しました。透視検査は、テレビに似たスクリーンやモニター上に物体の動画像を生成する改良されたX線技術です。主に消化管の画像診断に用いられ、腫瘍、潰瘍、炎症、閉塞などの臨床的問題を特定します。透視装置市場を牽引する主な要因としては、臨床診断における用途の増加、低侵襲手術や様々な疾患への応用といった、技術的進歩に対する需要の高まりが挙げられます。過去10年間で、いくつかの慢性疾患の罹患率は著しく増加しました。これらの疾患が公衆衛生に及ぼす脅威は劇的に増大し、新たな診断技術の採用が拡大し、市場の成長に貢献しています。
2025年10月:フィリップスは、同社が世界で5,000台目となるモバイルCアームシステム「Zenition」を設置したことを発表しました。この節目は、画像誘導手術における同社の透視装置の普及拡大を象徴するものであり、世界の透視装置市場における同社の地位をさらに強化するものです。
2025年7月:シーメンス・ヘルスケアーズは、Luminos Q.namix RおよびLuminos Q.namix TのX線撮影/透視プラットフォームについて、米国FDAの承認を取得しました。これらのシステムはAIを活用したワークフローを備え、遠隔検査とテーブルサイド検査の両方に対応しています。これにより、同社の透視画像診断製品ポートフォリオが拡充されます。
2025年3月:キヤノンメディカルシステムズは、FDAの510(k)承認取得後、ハイブリッド型X線撮影・透視システム「Adora DRFi」を米国で販売開始しました。このプラットフォームは、デジタルX線撮影と透視機能を1つのシステムに統合することで、ワークフローの効率化を図り、同社の診断画像製品ポートフォリオを強化します。
2025年11月:キヤノンメディカルシステムズは、αEvolveイメージングを搭載したAlphenix / Evolve Editionについて、米国食品医薬品局(FDA)の510(k)承認を取得しました。このシステムは、AIベースのノイズ除去技術を採用することで、透視画像の品質を向上させると同時に、放射線被ばく量を低減します。これにより、同社のインターベンショナルイメージングソリューションがさらに強化されます。