世界の検査機市場規模は、2024年には8億3,818万米ドルと評価され、2025年には8億8,093万米ドル、2033年には1億3,1148万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025~2033年)中は年平均成長率(CAGR)5.1%で成長します。
検査機とは、製品の品質(包装、包装材料、重量、漏れ、寸法など)を検査し、生産ライン全体の均一性を確保するために使用される機械の組み合わせまたは一連のものです。製品品質への関心の高まりにより、世界的な検査装置市場は近年急速に拡大しています。
この成長は、企業が競合他社に対する競争優位性を獲得するために研究開発に多額の投資を行っている市場の競争環境によるものです。最新の技術開発と、IoT、機械学習、人工知能などの技術を様々な製造・包装組織に取り入れていることは、世界的な検査装置市場の成長に影響を与える重要な要因です。
検査装置は、注射器、ブリスターパック、カテーテル、錠剤の選別や高速検査など、処理装置のためのツールを設計者やエンジニアに提供します。金属探知機、酸素、圧力/湿度検査システム、リーク検知システムなどがこれらの装置の例です。メーカーや地方自治体は、増え続ける医薬品やワクチンの需要に対応するために、ますます新しい技術を求めています。多くのバイオ医薬品企業、研究機関、開発業務受託機関(CRO)、そして受託開発製造会社(CDMO)は、高精度と迅速なターンアラウンドタイムを実現し、需給ギャップを埋めるために、実験手順の自動化を進めています。
自動検査装置は、企業が製品品質を向上させると同時に製造コストを削減し、競争優位性を獲得するのに役立ちます。マシンビジョン検査カメラやレーザー計測センサーの価格が手頃になったことで、多くの企業が自社の施設に自動検査システムを導入しています。自動検査装置は、人為的ミスを事実上排除することで製品品質を向上させます。自動検査システムを導入している企業は、顧客訪問時にシステムを展示し、高度な技術を用いたオペレーションを実証しています。自動検査システムは一度投資すれば、その後は24時間365日、追加コストをほとんど、あるいは全くかけずに使用できます。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 838.18 Million |
| 推定 2025 価値 | USD 880.93 Million |
| 予測される 2033 価値 | USD 1311.48 Million |
| CAGR (2025-2033) | 5.1% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | アジア太平洋 |
| 主要な市場プレーヤー | Robert Bosch GmbH (Germany), Brevetti C.E.A SPA (Italy), Körber AG (Germany), METTLER TOLEDO International Inc. (US), Teledyne Technologies (US) |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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製薬業界における自動検査機の利用増加は、予測期間中、世界の検査機市場を牽引する主要な要因となる可能性が高い。自動検査とは、検査手順に含まれる1つ以上のステップを機械化することを指す。自動検査または半自動検査は、いくつかの補完的な方法で適用できる。現状では、エラーが大幅に削減されているため、手動検査は主に自動化に置き換えられている。自動検査は統計的サンプリングを用いて行われる。人間の検査員はエラーを起こす可能性があるが、自動化システムは高い精度で動作する。高品質な製品を提供するための企業間の競争が激化するにつれ、検査の複雑さも増しています。
一方で、集積回路チップやプリント基板(PCB)の欠陥検出など、一部の検査手順は人間が行うのが困難です。これにより、設計者や製造者が基板の生産段階、あるいは既に市場に投入されている段階で製品の欠陥に気付くという事態を回避できます。自動検査は、企業が製品全体の品質を向上させ、製造コストを削減しながら事業を拡大するのを支援し、この厳しいビジネス環境において競争力を高めるのに役立ちます。製薬会社は、医薬品製造プロセスにおいて最優先事項である製品と患者の安全性を確保するために、自動画像検査(AVI)システムを活用しています。
さらに、生産基準と製造方法に関する厳格な規制は、市場の成長を促進する最も重要な要因の一つになると予想されています。医療コンプライアンス包装協議会(HCPC)、食品医薬品局(FDA)、全米品質フォーラム(National Quality Forum)などの医療規制機関は、包装サービスプロバイダー、薬局、消費者団体、国際政府機関と協力して、医薬品包装の改善、医薬品汚染の防止、患者のコンプライアンス確保に取り組んでいます。
厳格な規制システムが存在するため、医療機器のメンテナンスはエンドユーザーにとって義務付けられています。患者ケアはあらゆる医療施設にとって最優先事項です。定期的な点検とメンテナンスが行われていないバイオメディカル機器を使用すると、施設が提供する患者ケアのレベルが低下する可能性があります。適切にメンテナンスされていない機器は故障し、適切な医療支援を提供できなくなる可能性があります。例えば、人工呼吸器は、設計どおりの酸素供給量を必ずしも提供できない可能性があります。これは患者の健康に深刻な影響を与える可能性があります。また、メンテナンスが不十分な機器は誤った情報を提供し、不適切な診断や治療につながる可能性もあります。
こうした規制機関の支援により、医療業界における検査機器の導入は増加することが予想され、予測期間中の検査機器の成長を促進すると予想されます。さらに、ISOは様々なブランドの医療機器にサービスを提供しており、エンドユーザーにはあらゆる製品クラスにわたる信頼性の高いサービス提供のための単一の統合管理プラットフォームが提供され、メンテナンスコストが削減されます。これは運用コストと設備投資の削減にも役立ち、市場の成長を後押ししています。
さらに、医薬品および医療機器業界における製品リコールの増加や、製造ラインにおける抜き取り検査の増加といった要因が、予測期間中に世界の検査機市場の成長を加速させると予想されます。
今後数年間、新興市場は市場の拡大において重要な役割を果たすでしょう。人口増加と好ましい人口動態は、多くの地域で製薬業界の成長を牽引し、市場の停滞、厳しい規制や政策、特許失効に直面している大手製薬企業に大きな成長の可能性をもたらします。しかし、新興国における適切なインフラの不足と、構造化されていない医療制度の存在は、予測期間中の検査機市場の成長を阻害しています。
現代の生産活動は、機器の故障、プロセスの変動、品質問題を防ぐために、依然として検査に依存しています。適切に実施されれば、検査は施設・設備の状態と信頼性を維持し、製品品質を確保し、ダウンタイムや手戻りを削減し、さらには継続的な改善を促進することで、売上高と利益の両方に直接貢献することができます。
しかし、検査機の複雑さとエンドユーザーのニーズの多様さから、製造・梱包ラインへの検査機の統合は困難です。検査機のさまざまなコンポーネントと製造ラインの統合手順を、適用現場で簡素化することが求められています。例えば、機械を組み込むための組立指示書は、しばしば大幅に古くなっており、最新の品質アラートやエンジニアリングの変更指示がほとんど反映されていません。
過去10年間、米国や欧州などの先進市場の企業は、中国、韓国、台湾、インドといった国々の安価な人件費と緩い政府規制を活用するため、製造およびパッケージング業務を段階的にアウトソーシングしてきました。顧客の品質基準の理解を支援する専門チームを擁する契約製造業者は、OEM(相手先商標製造業者)にとって貴重な資産です。CROSとCMOSは、外部検証と専門知識を提供しながら納期を短縮できるため、製造およびパッケージングにおける価値も高まっています。
検査機市場は、製品別に、画像検査システム、リーク検知システム、X線検査システム、複合システム、重量チェック装置、金属探知機、ソフトウェア、その他の検査システムに分類されます。2021年には、画像検査システムセグメントが最大の市場シェアを占めました。消耗品市場は、医薬品、バイオテクノロジー、医療機器、化粧品、食品業界における画像検査システムの使いやすさ、適応性、そして高い性能による利用の増加の影響を受けています。さらに、これらの検査システムは、インテリジェントカメラの搭載、高い稼働率(24時間稼働)、検査の均一性、多様なソフトウェアとの互換性といった最先端の機能を消費者に提供しており、導入をさらに促進しています。
検査機市場は、タイプ別に全自動機、半自動機、手動機に分類されます。全自動機のセグメントは、予測期間中に最も大きな成長を遂げると予想されています。ゼロエラーの目標達成に向けて、粒子や外観上の欠陥を低減するニーズが高まっており、この業界における技術進歩は市場の成長を継続的に促進するでしょう。
市場は、アンプル・バイアル、シリンジ、ブリスター包装、ボトル、その他の包装タイプに分類されます。2021年には、アンプル・バイアル市場セグメントが最大の市場シェアを占めました。これは、製薬業界におけるバイオ医薬品およびワクチンの投与方法の普及が進み、検査システムの導入が増加しているためです。
検査機市場は、製薬・バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、食品加工・包装企業、その他のエンドユーザー(栄養補助食品および化粧品メーカー)に区分されています。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、予測期間中に最大の成長を遂げると予想されています。製薬・バイオテクノロジー業界では、検査機は品質保証と検査に広く使用されており、市場拡大に不可欠です。さらに、GMP遵守の強化、生産・包装ラインにおける検査チェックポイントの増加、厳格な政府規制、偽造医薬品対策の必要性の高まり、製品リコール、検査機導入に伴う収益損失の防止などの要因により、製薬・バイオテクノロジー企業による検査機の導入が増加しています。
この地域に多数存在する製薬、バイオテクノロジー、医療機器メーカーが検査装置市場参入企業に提供する大きな将来性は、この地域がこの市場カテゴリーで大きなシェアを占めていることに起因すると考えられます。さらに、ヘルスケアメーカーに対する厳しい規制要件、生産ライン検査チェックポイントの増加、厳格に管理された検査基準、そしてこの地域で求められるコンプライアンスも、市場の成長に貢献しています。複数の重要な国際競合企業が存在することから、米国は検査装置市場におけるイノベーションの拠点となっています。
米国は製薬およびバイオテクノロジー企業のリーダーであり、診断センター、病院、その他の医療施設に多数の医療機器が設置されており、OEM(相手先商標製造会社)も多数存在します。さらに、米国の医療機器業界は確立され、多様化しており、患者に幅広い診断・治療機器を提供しています。医療機器には一定の耐用年数があり、場合によってはメンテナンスや交換が必要になります。これに伴い、この地域では医療検査機器サービスプロバイダーの数が増加しており、地域市場の成長に貢献しています。
欧州の検査機器市場は、感染管理、バリア保護、投薬ミス、患者の服薬コンプライアンス、薬物流用、偽造といった医療関連製品の課題に対処するための政府要件の強化により、大幅な成長が見込まれています。さらに、この地域で発展途上にある医薬品および医療機器セクターが、今後数年間の検査機器市場の成長を牽引すると予想されています。
2021年、多くの医薬品、バイオテクノロジー、医療機器メーカーの存在により、アジア太平洋地域が検査機器市場を席巻しました。予測期間中、ヘルスケアメーカーに対する厳格な規制要件と生産ライン検査チェックポイントの増加は、引き続き地域の検査機器市場を牽引するでしょう。
ラテンアメリカもまた、検査機器の成長見通しに貢献する重要な最終用途産業です。この地域の顧客は、多くの国で食品の安全性と品質に関する規制基準を満たすことをより重視しており、需要の高まりを受けて市場は拡大しています。
中東およびアフリカは、2023年から2031年にかけて世界の検査機器市場の収益創出に貢献する重要な最終用途地域です。南アフリカ、サウジアラビア、アラブ首長国連邦、イラン、トルコなど多くの国で、低品質の出力や汚染問題に起因するリコールの増加により、製品検査に対する消費者の意識が高まっていることから、市場は拡大しています。
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