01 世界の加齢黄斑変性治療市場規模は、2025年には167億米ドルと評価され、2026年の180億7000万米ドルから2034年には338億9000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は8.18%となる見込みです。北米は、2025年に41.5%の市場シェアを占め、加齢黄斑変性治療市場を牽引しました。網膜疾患の影響の増大や研究開発への投資の改善といった要因により、2033年までに黄斑変性症治療市場の需要が大幅に増加すると予測されています。黄斑変性症は、物体を見るために必要な鮮明な中心視力を与える中心視力の喪失を引き起こします。眼の黄斑は、神経疾患である黄斑変性症の影響を受けます。黄斑変性症は、中心窩に近い毛細血管が拡張して漏出することで発症します。体液の蓄積により光の反射が妨げられ、進行性の視力低下を引き起こします。最も危険にさらされているのは50歳から60歳の人々です。この病気の症状には、夜盲症、視野狭窄、中心視力の喪失などがあり、加齢黄斑変性症(AMD)とも呼ばれます。栄養療法は、加齢黄斑変性の初期段階における治療に役立ちます。抗酸化物質を豊富に含む健康的な食事は、黄斑の細胞を維持するための治療計画の一部です。加齢黄斑変性が進行しているものの、まだドライな状態にある場合は、健康な色素を増やし、細胞構造を促進する可能性のある特定のビタミンやミネラルの量を増やすためのサプリメントが投与されます。
2026年6月:Outlook Therapeutics社は、米国FDAが、新生血管性加齢黄斑変性症(滲出型AMD)の治療薬であるLYTENAVA™(ベバシズマブ-vikg)の再提出された生物製剤承認申請(BLA)を受理したことを発表しました。PDUFA目標審査完了日は2026年7月29日です。
2026年5月:Outlook Therapeutics社は、LYTENAVA™に関してFDAの正式紛争解決手続きにおいて有利な結果を得たため、追加の臨床試験を実施することなく、滲出型加齢黄斑変性症(ウェットAMD)に対する生物製剤承認申請(BLA)を再提出することが可能となった。
2025年7月:アルコンは、ルミセラ社の買収を発表し、初期および中期の加齢黄斑変性症(ドライ型)の治療薬であるValeda®光バイオモジュレーション(PBM)装置を傘下に収め、網膜疾患治療製品のポートフォリオを拡充した。