世界の医療用チューブ市場規模は、2022 年に 48 億米ドルと推定されています。 2031 年までに 112 億米ドルに達すると推定されており、予測期間 (2023 ～ 2031 年) 中に9.8% の CAGRで成長します。
医療用チューブは、さまざまな医療または製薬用途に対する医療業界の要件と基準を満たしています。医療用チューブは、麻酔装置や呼吸装置、点滴、カテーテル、蠕動ポンプ、生物医薬品の実験装置、体液の管理や排液に使用されます。医療用チューブの製造には、必要な基準を満たす特定の材料が使用されます。ほとんどの医療グレードのチューブはプラスチックまたはゴムで構成されていますが、用途によっては金属チューブが必要になる場合もあります。
医療用タイプのチューブは医療用途を目的としているという事実が、他のタイプのチューブとは区別されます。この分類は通常、使用する必要がある材料の種類とチューブの仕様を指定する認証または規格に基づいて決定されます。したがって、これらの規制により、医師が患者のケアと医薬品の製造の両方に使用する機器が信頼性が高く安全であることが保証されます。
| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2022 |
| 研究期間 | 2021-2031 |
| 予想期間 | 2024-2032 |
| 年平均成長率 | 9.8% |
| 市場規模 | 2022 |
| 急成長市場 | ヨーロッパ |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境＆ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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医療用チューブは、さまざまな用途での使用法に基づいてさまざまな機能を必要とする場合があります。医療用チューブの最大の特徴は不透明性です。透明なチューブは、液体の動きを追跡し、システム内の潜在的な気泡を考慮する液体送達チューブにとって不可欠です。同様に、滅菌、保管または輸送のためにチューブをコイル状に巻く機能、および静電気耐性はすべて医療用チューブの特徴です。医療用チューブの製造には、ポリ塩化ビニル (PVC) 、フルオロポリマー、ポリカーボネートなどのさまざまなポリマーが使用されています。プラスチックは、品質の向上、コスト管理、公差の厳格化、機能の向上などの適応性により、医療用チューブ ソリューションの利点を増大させてきました。
高度な押出技術によって製造される編組チューブ、テーパーチューブ、パラチューブなどの医療用チューブソリューションは、2 つ以上のチューブを組み立てる必要がなくなるように開発されており、チューブの接合などの二次ステップを排除することでコスト削減につながります。押出技術の最新の開発により、柔軟性、高い引張強度、軽量で非鉄の特性など、望ましい特性を組み合わせたプラスチック チューブが提供されます。これらは医療用チューブ市場の進化も促進します。
単回使用医療機器とは、1 人の患者に 1 回だけ使用するように設計された機器を指します。米国 FDA によると、米国だけで年間 500 万件を超える内視鏡的逆行性胆管膵管造影 (ERCP) 処置で十二指腸鏡が使用されています。それらは口から患者の小腸に挿入され、膵管や胆管から体液を排出します。十二指腸内視鏡が不適切に滅菌されている場合、再使用した場合、汚染された組織や体液によって病院スタッフや患者に感染が広がる可能性があります。これは院内感染（HAI）の増加につながる可能性があります。したがって、救済策として、Pentax Medical などの医療機器メーカーによって新しい医療機器が導入されています。
さらに、このような感染症の予防には使い捨て医療機器が推奨されます。院内感染症に対する意識の高まりと、そのような感染症の蔓延に対する懸念の高まりにより、使い捨て医療機器の需要が高まると予測されています。使い捨て医療機器の世界的な展開の拡大は、医療機器業界の企業間のパートナーシップや合弁事業の増加によってもたらされ、医療用チューブ市場の成長が加速すると予想されます。
医療用チューブ製造市場の主要企業は、市場に参入するためにさまざまな規格と認証を必要とします。これらには、臨床試験または研究の前に医療機器の生体適合性を分析する一連の国際標準化機構 (ISO) 規格である ISO 10993 が含まれます。 USP クラス VI 認証は、医療グレードの機器の材料と互換性の適切性を評価するために、米国薬局方条約 (USP) によって確立されました。
毒性、生化学的適合性、浸出、不活性試験はすべて標準の一部です。 USP クラス VI は通常、すべての医療グレードの機器に最低限必要です。同様に、食品医薬品局 (FDA) は、個々の用途に基づいていくつかの種類の医療用チューブを要求する場合があります。高い基準の要件は、市場に参入しようとするプレーヤーにとって障害となり、市場の成長を抑制する可能性があります。
医療分野の最近の急速な成長は、海外直接投資 (FDI) の増加、有利な償還規制、政府および民間支出によって促進されています。発展途上国のヘルスケア市場は、消費者の嗜好の変化、ヘルスケアに関する知識の増大、人口の高齢化により大きな変化を経験しているため、ヘルスケアおよび医療機器業界における医療用チューブには大きな可能性があります。医療インフラへの公的支出の増加、経済状況の改善、消費者の購買力の拡大はすべて、発展途上国の市場拡大に貢献しています。その結果、医療インフラへの投資増加により、医療用チューブ市場には大きなチャンスが生まれています。
世界の医療チューブ市場は製品と用途によって分割されています。
製品に基づいて、世界市場はシリコーン、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、フッ素ポリマーなどに分かれています。
ポリ塩化ビニルセグメントは世界市場を支配しており、予測期間中に 5.9% の CAGR を示すと予測されています。ポリ塩化ビニル (PVC) は、医療業界の厳しい要件を満たす能力があるため、医療用チューブの製造で広く使用されている熱可塑性材料です。 PVC ベースの医療機器の需要の高まりは、滅菌済みの使い捨て医療機器の増加に起因しています。 PVC の滅菌には、放射線照射およびエチレンオキシド滅菌技術も使用できます。耐薬品性は、医療機器の製造に使用されるポリマー材料の要件です。液体と接触したときに、その組成や特性が変化してはなりません。さらに、ポリマー材料の透明性は、チューブ内の連続的な流体の流れの監視を可能にする重要な特性です。人間の組織とポリマー材料の間には、高度な生体適合性が必要です。 PVC は、耐薬品性と生体適合性を備えた透明な素材です。そのため、医療用チューブの製造に最も適した材料です。
偶発的な汚染を減らす必要性により、使い捨ておよび単回使用の医療機器の需要が増加しています。高密度ポリエチレンとポリプロピレン (ポリオレフィン) は、注射器のプランジャー ロッドや診断装置の成形品など、さまざまな医療機器を製造します。対照的に、ポリプロピレンは主に遠心分離管に使用されます。ポリオレフィンは、医療機器が米国食品医薬品局や米国薬局方規制などの規制機関によって定められた規制要件を満たす必要がある場合に特に好ましい。これらの要因により、使い捨て医療機器の生産が大幅に増加し、ポリプロピレンやポリエチレンなどのポリオレフィンの需要が大幅に増加すると考えられます。
ポリオレフィンは、強度と柔軟性の独自の組み合わせを備えた材料を必要とするため、直径の医療用チューブ装置によく使用されます。さらに、これらの材料は低摩擦特性を備え、フッ素ポリマーやシリコーンなどの他の材料と比較して経済的な価格であるため、拡張器から内腔ライナーまでの幅広いカテーテル用途で使用されています。
世界市場は用途に基づいて、バルク使い捨てチューブ、薬物送達システム、カテーテル、生物医薬品実験装置などに分類されます。
バルク使い捨てチューブセグメントは最高の市場シェアを占めており、予測期間中に 5.7% の CAGR で成長すると予想されます。バルク使い捨てデバイスには、手術器具、泌尿器科製品、注射器、針などが含まれます。ある患者から別の患者への感染拡大の防止にますます重点が置かれているため、予測期間にわたってこのセグメントが推進されると予想されます。侵襲性の低い医療処置は、低コストで回復時間が短く、入院期間が短いため、従来の外科手術よりも人気が高まっています。さらに、心血管疾患、関節炎、がんなどが蔓延しているため、大規模な外科的治療が必要になります。これにより、低侵襲医療処置への需要が高まり、カテーテルや医療チューブでの使用に最適なプラスチックポリマーの需要に貢献しています。トロカールやインフレーターなどの外科用器具は、低侵襲デバイスに対する嗜好の高まりにより、需要が増加しています。これらの機器には、体腔内に挿入する際の医療機器の曲がりに耐える、丈夫で硬いポリマー材料が必要です。
カテーテルは、医療用に最高品質の素材で作られた小さな管で、さまざまな用途に使用できます。病気の治療や手術を行うために患者の体内に挿入されます。入院を必要とする慢性疾患が世界中で増加していることにより、カテーテルの需要が高まっています。カテーテルの中規模メーカーが市場シェアを拡大しようとする傾向が急増していることと、医療分野での研究開発活動を実施するためのさまざまな政府機関による融資の増加により、予測期間を通じて市場の拡大が促進されると予測されています。
世界の医療チューブ市場は、地域に基づいて、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカに分かれています。
北米は世界の医療用チューブ市場の最大の株主であり、予測期間中に6.5%のCAGRを示すと推定されています。北米経済は世界最大かつ最強であり、各国の産業力学と豊富な商品により大幅な成長を遂げています。この地域には米国、メキシコ、カナダが含まれており、これらは重要かつ複雑な経済システムです。医療費の増加や高齢者人口の増加などの要因により、この地域の医療用チューブの需要が高まると予想されます。製品の発売の増加、低侵襲処置の需要、主要な市場プレーヤーによる戦略的取り組みはすべて、地域市場の拡大に貢献しています。
米国は予測期間中にかなりの市場シェアを保持すると予想されます。慢性腎臓病（CKD）はアメリカ成人の7人に1人以上が罹患しており、推定3,700万人のアメリカ人が腎臓病に苦しんでいます。これらの数字は、2022 年 7 月に発表された米国の最新の腎臓病統計報告書に基づくものです。さらに、国内での CKD 有病率の増加が、尿道カテーテル市場を推進する重要な要因となっています。市場の成長は、新製品の導入と受け入れによって促進されます。たとえば、米国では、画像誘導を利用して皮膚から不要な体液を除去または排出する低侵襲手段として、SKATER ミニループ ドレナージ カテーテルが 2021 年 8 月に Argon Medical Devices, Inc. によって導入されました。
ヨーロッパは、予測期間中に 5.8% の CAGR を示すと推定されています。ドイツ、イギリス、フランス、スペイン、イタリア、ロシアなど、いくつかの主要経済国がヨーロッパを特徴づけています。支援政策、力強い賃金上昇、継続的な雇用創出は、この地域の経済成長に寄与するいくつかの要因です。しかし、この地域のいくつかの国での新型コロナウイルス感染症の流行は、経済成長に悪影響を与えると予想されています。欧州委員会が発表した2020年夏期欧州経済予測によると、ユーロ圏経済は2020年に8.7％減少し、2021年には6.1％増加した。さらに、ドラッグデリバリーシステムにおける医療用チューブの市場は、欧州の経済成長により増加すると予測されている。医療機器メーカーによるドラッグデリバリーシステムの絶え間ない革新。
日本と中国は合わせてアジア太平洋地域の医療用チューブ市場の50%以上を占め、医療用チューブの需要が最も高い国です。アジア太平洋地域はさまざまな特徴が混在しており、医療セクターのプロファイルは国ごとに異なります。中国、日本、インドなどの国々は、医療機器の規制と技術に関して進歩しています。対照的に、韓国などの国は一貫性のない規制環境でローエンドの医療機器を製造しているため、医療用チューブメーカーがアジア太平洋地域全体の共通の要件を満たすことが困難になっています。
さらに、この地域の医療セクターは、予測期間中に着実に増加すると予想されます。この地域の病院や診療所の拡大と、自宅で治療を受けることを選択する人の数が、ヘルスケア分野の成長の重要な推進力となっています。さらに、人口の増加と高齢者人口の増加も医療サービスの需要を促進する可能性が高い要因であり、予測期間中に医療用チューブの需要が加速すると予想されます。
中南米地域は、ブラジル、チリ、アルゼンチン、エクアドル、コロンビアなど、さまざまな発展途上国が存在するのが特徴です。平均寿命の延長、出生率の低下、慢性疾患の増加、医療保険の拡充によるこの地域の人口高齢化はすべて、この地域の医療サービスに対する需要の増大に寄与しています。官民パートナーシップは医療業界でも普及しつつあります。したがって、この地域の医療チューブ市場の発展は、予測期間中に医療インフラと医療部門の発展によって促進されると予想されます。
中東とアフリカでは、医療ツーリズムは経済多角化計画の不可欠な部分となっています。ドバイとアブダビは、GCC諸国の中で医療観光客の誘致において最前線に立っている。さらに、既存の病院は医療能力、市場シェア、医師業務の拡大を計画しており、これによりヘルスケア製品の需要が増加しています。人口動態や疫学的な傾向の変化により、医療サービスのニーズが高まっており、今後数年間で医療用チューブの需要が高まることが予想されます。
