01 世界の小頭症市場規模は、2025年には12億8000万米ドルと評価され、2026年の13億9000万米ドルから2034年には27億米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は8.64%となる見込みです。北米は2025年に45.13%の市場シェアを占め、小頭症市場を牽引しました。小頭症市場は、感染症、環境曝露、遺伝的素因など、母体リスク要因の増加に伴い拡大しています。意識の高まりと出生前スクリーニングの取り組みにより、高解像度超音波、MRI、AI支援神経画像診断などの高度な診断ツールの導入が進んでいます。病院やクリニックは、長期的な発達上の課題に対応するため、統合的な小児医療とリハビリテーションプログラムに投資しています。2030年までに、先進地域の専門新生児ユニットの85%以上が早期発見のための高度な画像診断技術を導入すると予測されています。同様に、遺伝カウンセリングおよび出生前診断センターの数は、分子診断と個別化医療への需要の高まりを反映して、2030年までに約70%増加すると予想されています。機器のコストが高く、発展途上地域ではアクセスが限られているにもかかわらず、市場は技術の進歩、研修プログラム、政府支援のスクリーニングプログラムの恩恵を受けています。全体として、早期発見、分子診断、包括的なケアサービスが世界的に拡大し続けるにつれて、持続的な成長が見込まれます。
02 主要な市場インサイト 北米は2025年に45.13%という最大のシェアを獲得し、市場を席巻した。 アジア太平洋地域は、予測期間中に年平均成長率(CAGR)10.64%で市場において最も急速に成長する地域になると予想されている。 発症タイプに基づくと、産後セグメントは予測期間中に年平均成長率(CAGR)9.45%を記録すると予想される。 診断方法に基づくと、磁気共鳴画像法(MRI)の分野が2025年には36.23%のシェアを占め、圧倒的なシェアを獲得した。 エンドユーザー別に見ると、2025年には病院セグメントが31.25%のシェアを占め、圧倒的なシェアを獲得した。 米国の小頭症市場規模は、2025年には5億2366万米ドルと評価され、2026年には5億6702万米ドルに達すると予測されている。
2026年6月:Natera社は、先天性異常に関連する遺伝性疾患(脳の発達異常に関連する疾患を含む)の早期発見を支援するため、出生前および小児ゲノム検査機能を強化し、遺伝子検査ポートフォリオを拡充した。
2026年1月:GeneDxは、発達障害を含む小児に影響を与える遺伝性疾患の診断精度を向上させるため、強化された全エクソームおよび全ゲノムシーケンスソリューションを導入することで、希少疾患検査サービスを拡充した。