01 世界の乾癬性関節炎治療市場規模は、2025年には129億米ドルと評価され、2026年の145億9000万米ドルから2034年には390億6000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は13.1%となる見込みです。北米は、2025年に42.3%の市場シェアを占め、乾癬性関節炎治療市場を牽引しました。乾癬性関節炎の罹患率が上昇するにつれて、この疾患を治療する製品の需要も増加し、最終的には世界市場の成長を促進すると予測されている。皮膚細胞の過剰産生は、乾癬として知られる自己免疫性炎症性疾患の症状です。この皮膚細胞の過剰産生により、炎症、赤い病変、プラーク形成を特徴とする、痛みとかゆみを伴う皮膚疾患である乾癬が引き起こされます。乾癬性関節炎(PSA)と尋常性乾癬は、互いに識別可能な2つの主要な疾患タイプです。関節の炎症である乾癬性関節炎は、この疾患を持つ人の約30%に最終的に発生します。このデータは、セルジーン社が発表した研究に基づいています。乾癬性関節炎は、関節と腱や靭帯が骨に付着する部位(付着部)に影響を与える慢性炎症性疾患です。「乾癬性関節炎治療」という用語は、乾癬性関節炎の症状を止めたり最小限に抑えたりするために使用される治療法または物質のいずれかを指す場合があります。この治療は、皮膚の症状と関節の不快感を最小限に抑え、機能障害の可能性を低くすることに重点を置いています。乾癬性関節炎は乾癬に関連する変性疾患であり、何年も続くことがあります。乾癬性関節炎にはいくつかの症状が関連していますが、最も一般的な症状は、点状および点状の爪、腫れた指とつま先、および敏感な関節です。
2026年5月:ジョンソン・エンド・ジョンソンは、活動性乾癬性関節炎の成人患者における関節構造損傷の進行抑制効果を示すエビデンスをTREMFYA(グセルクマブ)の添付文書に追加記載するための生物製剤承認申請について、米国FDAの承認を取得しました。これにより、承認された臨床的有用性が拡大されます。
2026年5月:ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、活動性乾癬性関節炎の成人患者で、これまでの疾患修飾性抗リウマチ薬療法に対して効果が不十分であったり、不耐性を示した患者に対する治療薬として、ソティクトゥ(デュクラバシチニブ)の欧州委員会による承認を取得しました。これは、EUにおいてこの適応症で承認された初のTYK2阻害剤となります。
2026年3月:ブリストル・マイヤーズ スクイブは、活動性乾癬性関節炎の成人患者の治療薬として、ソティクトゥ(デュクラバシチニブ)の米国FDA承認を取得し、この適応症で承認された初のTYK2阻害剤として免疫学分野のポートフォリオを拡充した。
2026年3月:サン・ファーマは、活動性乾癬性関節炎の成人患者の治療薬であるILUMYA(チルドラキズマブ-asmn)の生物製剤承認申請(BLA)の追加申請が米国FDAに受理され、適応拡大に向けた規制手続きが進展したことを発表した。