坐骨神経痛治療市場 サイズと展望 2025-2033

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坐骨神経痛治療市場の成長要因

坐骨神経痛の有病率の増加

坐骨神経痛は、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、椎間板変性症などの疾患によって引き起こされることが多く、これらの疾患は世界中で増加しています。NCBIによると、一般人口における坐骨神経痛の年間有病率は約2.2%です。坐骨神経痛は一般的な疾患であり、生涯発症率は13%から40%、年間発症率は1%から5%です。腰痛患者の5～10%が坐骨神経痛を患っています。学術誌「Global Spine Journal」に掲載された研究によると、腰椎椎間板変性は30歳未満の人では30%にも達し、65歳以上では90%以上に上昇すると予想されています。

座りがちな生活習慣と肥満は、椎間板ヘルニアや脊椎のずれなどの疾患の発症に寄与するため、坐骨神経痛の主要な危険因子となります。世界中で座りがちな職業や運動量の低下に伴い、坐骨神経痛の有病率は増加すると予測されています。2023年版世界肥満アトラスによると、世界人口の38%が過体重または肥満であり、BMI（体格指数）は25kg/m²を超えています。これは、世界の肥満率が23.9%だった2008年と比較して増加しています。 2023年版米国肥満状況報告書によると、過去20年間ですべての人口カテゴリーにおいて肥満率が上昇しています。

調査によると、特定の有色人種の肥満率が最も高くなっています。しかし、インドでは1億3500万人以上が肥満であり、世界で最も急速に肥満率が上昇している国の一つとなっています。2003年から2023年にかけて実施された21の研究を対象とした2023年のメタアナリシスでは、インドにおける小児肥満の有病率は8.4%、小児過体重の有病率は12.4%であることが明らかになりました。

さらに、人口の高齢化は坐骨神経痛の発生率増加に寄与する重要な人口動態の傾向です。高齢化に伴い、脊椎の変性疾患はより一般的になり、脊柱管狭窄症や椎間板変性症といった疾患を引き起こし、坐骨神経の圧迫を引き起こす可能性があります。国連によると、世界の60歳以上の人口の割合は、2050年までに12%から22%へとほぼ倍増すると予測されています。

坐骨神経痛の有病率が増加するにつれて、効果的な治療法への需要も高まり、これが世界の坐骨神経痛治療市場のトレンドを牽引しています。

市場の抑制要因

高額な治療費

坐骨神経痛の治療の中には、特に外科的治療や高度な治療法など、高額なものがあります。治療費の高額さは、特に医療保険の適用範囲が限られている地域や経済的制約のある地域では、患者にとって治療へのアクセスを阻む障壁となる可能性があります。これは、一部の治療法の導入を妨げ、特に新興国において市場拡大を阻害する可能性があります。坐骨神経痛の治療費用は、手術、術前・術後の検診、装具、その他の治療などによって20,000ドルから90,000ドルの範囲です。例えば、慢性疾患の緩和ケアは自己負担額が4,000ドルから5,000ドルであるのに対し、リハビリテーション治療は通常6,000ドルから9,000ドルです。

硬膜外ステロイド注射（ESI）は坐骨神経痛の症状治療によく用いられますが、特に長期間にわたり複数回の注射が必要な場合は、費用が高額になることがあります。Healthcare Bluebookによると、米国における硬膜外ステロイド注射の一般的な費用は、施設費、麻酔、画像診断ガイドを除いて、1回あたり1,200ドルから1,800ドルです。複数回の注射にかかる費用は、特に経済的に余裕のない患者にとって、すぐに高額になる可能性があります。

さらに、理学療法は坐骨神経痛に対する保守的かつ費用対効果の高い治療法と考えられていますが、特に保険適用範囲が限られている場合、継続的な治療セッションの自己負担が発生する可能性があります。米国理学療法協会のデータによると、米国における理学療法セッションの典型的な自己負担額は、地域や提供者によって異なりますが、50ドルから150ドルの範囲です。週に何度もセッションを受ける必要がある患者の場合、費用は時間の経過とともに膨らむ可能性があります。

市場機会

低侵襲技術の進歩

内視鏡下椎間板摘出術や経皮的減圧術などの低侵襲外科手術の開発は、坐骨神経痛治療において大きなチャンスをもたらします。これらの技術は、開腹手術に比べて回復期間が短く、問題が少なく、患者の転帰も良好です。技術の進歩により低侵襲手術の安全性と有効性が向上するにつれ、その採用と市場浸透が拡大する可能性があります。

内視鏡下椎間板切除術は、腰椎椎間板ヘルニアによる坐骨神経痛を治療する低侵襲手術です。この治療では、脊椎に小さな切開を加え、カメラ（内視鏡）が入った細い管を挿入して損傷した椎間板を観察します。その後、特殊な器具を用いてヘルニアの椎間板を除去し、脊髄神経根への圧迫を軽減することで、坐骨神経痛の症状を緩和します。内視鏡下椎間板切除術は、一般的な開腹手術に比べて、切開箇所が少なく、軟部組織の損傷が少なく、入院期間が短く、治癒が早いなどの利点があります。オリンパスのEVIS X1™ 2023年に発売される内視鏡システムは、内視鏡技術の飛躍的な進歩を象徴しています。

その結果、低侵襲手術の進歩は、従来の開腹手術に代わる効果的で安全かつ患者に優しい選択肢を提供することで、世界市場に大きなビジネスチャンスをもたらします。継続的な技術進歩と、患者と医療従事者による低侵襲手術の受容度の向上に伴い、低侵襲手術は市場拡大を促進し、坐骨神経痛に苦しむ人々の転帰を改善すると予測されています。

タイプ分析

慢性坐骨神経痛セグメントは2023年に世界市場の大部分を占め、慢性坐骨神経痛の発症率の増加、人々のライフスタイルの変化、脊椎腫瘍および椎間板ヘルニアの症例増加により、予測期間中に最も高い成長率で成長すると予想されています。慢性坐骨神経痛は、3ヶ月以上続く慢性または再発性の症状と定義され、一般的にはより重篤で複雑な疾患を示しています。急性坐骨神経痛の未治療、脊椎の慢性的な変性変化、または基礎疾患は、慢性坐骨神経痛を引き起こす可能性があります。慢性坐骨神経痛に苦しむ人は、持続的な痛み、しびれ、または脱力感を感じることがあり、これは生活の質と機能能力に大きな影響を与えます。慢性坐骨神経痛の治療には、理学療法、カイロプラクティック、鍼治療、薬物療法などの保存的療法に加え、難治性の患者には手術などのより侵襲的な治療も含まれる場合があります。

急性坐骨神経痛は、症状が急激に現れるのが特徴で、坐骨神経の圧迫や刺激によって引き起こされることが多いです。この圧迫は、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、外傷など、さまざまな原因によって引き起こされる可能性があります。急性坐骨神経痛は、腰から脚にかけて放散する激しい走る痛みなどの症状を特徴としており、しびれ、チクチクする感じ、または脱力感を伴うことがよくあります。急性坐骨神経痛の保存的治療には、安静、理学療法、鎮痛薬、硬膜外ステロイド注射などがあります。急性坐骨神経痛のほとんどは、適切な治療により数週間から数ヶ月以内に治まります。

薬剤クラス分析

市場は、ステロイド、抗うつ薬、コルチコステロイド、NSAIDsに細分化されています。

非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、2023年に市場シェアの大部分を占め、その低価格と市販薬としての入手しやすさから、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。NSAIDsは、痛みを和らげ、炎症を抑えることで坐骨神経痛の治療によく使用されます。イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナクなどのこれらの薬剤は、疼痛シグナル伝達に関与する炎症性メディエーターであるプロスタグランジンの生成を阻害することで作用します。 NSAIDsは坐骨神経痛に伴う痛みや不快感を和らげるのに役立つため、急性期の第一選択薬としてよく使用されています。

しかし、NSAIDsの長期使用は、胃腸障害、心血管リスク、腎臓障害を引き起こす可能性があるため、注意とモニタリングが必要です。また、医療従事者が急性および慢性坐骨神経痛の患者にNSAIDsを頻繁に処方していることにも関連しています。

ステロイド、特にコルチコステロイドは、坐骨神経痛による炎症や痛みの緩和に広く使用されています。これらの薬剤は、脊椎の患部や隣接組織を標的として、経口投与または硬膜外注射で投与されることがよくあります。コルチコステロイドは免疫反応を抑制し、圧迫された神経根周辺の腫れや炎症を軽減することで、痛み、しびれ、チクチクする感じなどの症状を緩和します。ステロイドは急性坐骨神経痛の短期的な緩和効果はありますが、慢性的な症状に対する長期的な有効性については議論の余地があり、継続使用による副作用のリスクも伴います。

流通チャネルに関する洞察

小売薬局は、広範な流通ネットワーク、革新的なマーケティング手法、そして患者に優れた金融・債務管理サービスを提供できることから、収益面で坐骨神経痛治療業界に最も大きく貢献しています。小売薬局は、コミュニティ薬局またはドラッグストアとも呼ばれ、一般の人々に開かれており、坐骨神経痛を含む様々な健康上の疾患の治療のための処方薬と一般用医薬品を販売しています。坐骨神経痛の症状の治療を求める人は、医師から処方された処方箋を受け取るため、または鎮痛や炎症の軽減を勧められた一般用医薬品を入手するために、小売薬局を頻繁に訪れます。薬局では、坐骨神経痛の治療によく使用されるNSAIDs、筋弛緩薬、局所鎮痛薬、栄養補助食品など、多様な医薬品を取り扱っています。また、薬局の薬剤師は、医薬品の使用、副作用、適切な投与方法に関するカウンセリングや情報提供も行います。

オンライン薬局は、時間節約のプロセスと、これらのオンラインプラットフォームが提供する幅広い割引や特典により、予測期間を通じて最も急速に成長すると予測されています。オンライン薬局（オンライン薬局またはeファーマシーと呼ばれることが多い）では、顧客が医薬品やヘルスケア用品をオンラインで購入できます。坐骨神経痛を抱え、インターネットショッピングの利便性を好む人や、従来の実店舗薬局へのアクセスが限られている人は、オンライン薬局を通じて処方薬や市販薬をより簡単に入手できます。オンライン薬局では、処方薬、栄養補助食品、外用薬、医療機器など、坐骨神経痛の治療に様々な選択肢を提供しています。

ただし、患者はオンライン薬局の認可、認定、規制基準の遵守状況を確認し、購入する医薬品の安全性と品質を確保することで、その妥当性と信頼性を確認する必要があります。

坐骨神経痛治療市場の地域別分析

世界の坐骨神経痛治療市場シェアは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカに分かれています。

アジア太平洋地域が世界市場を席巻

アジア太平洋地域は世界市場において最大のシェアを占めており、予測期間中に年平均成長率（CAGR）11.3%で成長すると予測されています。この地域の市場拡大は、製薬企業の存在と、中国やインドなどの人口の多い国の購買力の高まりによるものです。医療費の増加と、坐骨神経痛治療薬の生産増加を目的としたハイテク処理の活用が、市場拡大を牽引しています。さらに、アジア太平洋地域は最も優れた医薬品供給と製薬産業を有し、医薬品メーカーにとって豊富な原材料を供給しています。これが市場の成長を促進します。

さらに、アジア太平洋地域は、主要企業にとって坐骨神経痛治療の収益性の高い市場機会を提供しており、業界インフラの発展、可処分所得の増加、そして地域における確固たる地位にある国内企業の存在感により、予測期間中に最も高い成長率を達成すると見込まれます。さらに、この地域における契約製造企業の成長は、新規参入企業にとって多くの機会を生み出しています。

北米：最も高いCAGRで急成長している地域

北米は、予測期間中に11.0% のCAGRを示すと予想されています。北米は世界の坐骨神経痛治療業界を牽引し、35%を占めています。この成長は、医療現場における坐骨神経痛管理に関する知識の向上と、処方薬に対する人々の需要の増加に起因しています。さらに、医療専門家による処方薬の増加も、この地域の市場成長に貢献しています。ソレント・セラピューティクス社が2021年12月に発表したデータによると、米国におけるオピオイド処方の40.0%以上は慢性腰痛（CLBP）の治療を目的としています。

ヨーロッパは、予測期間を通じて低いCAGRで拡大すると予想されています。この増加は、ヨーロッパの人口における坐骨神経痛の有病率の上昇と、坐骨神経痛関連の痛みの治療を求める人の増加に起因しています。英国国立医療技術評価機構（NICE）が2020年に提供したデータによると、英国の人口における坐骨神経痛の生涯有病率は13～40%です。

中南米、中東、アフリカでは、患者の疼痛管理薬に対する需要が高まり、主要企業が流通ネットワークの拡大に注力していることから、予測期間中に大幅なCAGR（年平均成長率）が見込まれます。

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坐骨神経痛治療市場のトップ競合他社

1. Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
2. Sinfonia Biotherapeutics
3. Abbott Laboratories
4. Teva Pharmaceutical Industries Limited
5. Johnson and Johnson
6. Sorrento Therapeutics, Inc
7. Alkem Laboratories Ltd
8. Amneal Pharmaceuticals LLC
9. Aurobindo Pharma
10. Zydus Lifesciences Limited

最近の進展

• 2024年1月 - バイエルとサン・ファーマは、インドにおける2番目のフィネレノンブランドのマーケティングおよび流通契約を締結しました。
• 2024年1月 - 科学に基づく栄養学の世界的パイオニアであるアボット（NYSE: ABT）は、新しいPROTALITY™ブランドを発売しました。高タンパク栄養シェイクは、筋肉量と適切な栄養を維持しながら減量したいという成人の増加に対応する、このシリーズ初の製品です。
• 2024年2月 - Tevaと江蘇省尼化は、中国におけるAUSTEDO®の患者アクセスを促進するための戦略的パートナーシップを締結しました。
• 2024年1月 - Amneal Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: AMRX）（以下「Amneal」または「当社」）は本日、フルオロメトロン点眼液の承認および販売開始を発表しました。米国食品医薬品局（FDA）は、本製品に対し、重要な医薬品の先行販売されるジェネリック医薬品に適用される180日間の競争的ジェネリック医薬品（CGT）独占権を付与しました。