01 胃がん治療におけるバイオマーカーに基づく患者選択の利用拡大 胃がん治療の状況は、バイオマーカーによって定義された患者集団へと移行しつつあり、治療方針は個々の腫瘍の分子特性とますます密接に結びついています。これにより、がん治療と並行して診断検査の役割が拡大し、病期のみに頼るのではなく、より個別化された治療経路が支援されるようになっています。 2025年3月、FDAはPD-L1を発現するHER2陽性胃癌または胃食道接合部腺癌に対するペムブロリズマブとトラスツズマブおよび化学療法との併用療法を従来型の承認とし、バイオマーカーに基づく治療選択を強化した。
02 胃がんの集団レベルでの予防への重点の高まり 市場は、進行した胃がんになる前に予防することに重点を置く傾向の高まりにも影響を受けている。公衆衛生戦略では、特にヘリコバクター・ピロリ菌などの修正可能な感染症の原因に対し、体系的なスクリーニングと治療プログラムを通じて対策を講じるケースが増えており、診断と治療に加えて予防にもより重点が置かれるようになっている。 2026年3月、国際がん研究機関(IARC)は、胃がん予防策として、集団を対象としたヘリコバクター・ピロリ菌のスクリーニングと治療戦略を実施するための勧告を発表した。
01 周術期治療の拡大により、多角的癌治療への需要が増加 治療需要は、周術期における全身療法の拡大によって支えられています。周術期では、疾患コントロールを改善するために、手術前後に薬剤が使用されます。これにより、がん治療の役割は転移性疾患にとどまらず拡大し、治療経路全体における併用療法の需要が高まっています。
01 病気の進行が遅いと、利用可能な治療法の有効性が制限される。 胃がんの相当な割合は、病状が進行した後に発見されるため、根治的治療の可能性が低下し、臨床管理が複雑化する。したがって、早期発見が限られていることが、腫瘍が進行する前に医療システムが介入する能力を制限している。
2026年6月:ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、進行性胃がんおよび胃食道がんに対する併用療法におけるオプジーボ®(ニボルマブ)の適応拡大について、米国FDAの承認を取得しました。これにより、対象となる患者の治療選択肢が拡大します。
2026年5月:アステラス製薬とエボポイント・バイオサイエンスは、胃がんをはじめとする固形腫瘍を標的とした抗体薬物複合体(ADC)の開発および商業化に向けた戦略的提携を締結し、両社のがん治療薬開発パイプラインを強化した。