世界の胃がん市場規模は、2024年には34.6億米ドルと推定され、2025年の37.8億米ドルから2033年には125.8億米ドルに拡大すると予測されており、予測期間(2025~2033年)中は年平均成長率(CAGR)12.58%で成長すると見込まれています。
世界の胃がん市場は、主にこの病気に苦しむ患者数の増加によって牽引されています。また、胃がん、そのリスク要因、症状、早期発見の重要性について人々を啓蒙するための啓発活動も活発化しており、市場拡大の促進が期待されています。さらに、近年、胃がんに焦点を当てた研究や臨床試験が増加しており、治療選択肢や予防戦略の進歩につながり、市場拡大の機会が生まれることが期待されています。
胃がんは、胃の内壁から発生するがんの一種です。通常は何年もかけてゆっくりと進行します。胃がんの正確な原因は不明ですが、ヘリコバクター・ピロリ感染、食事、喫煙、家族歴、年齢、性別など、いくつかの要因が発症リスクを高める可能性があります。
胃がんの症状には、吐き気、嘔吐、意図しない体重減少、嚥下困難、血便や嘔吐物、倦怠感、持続的な腹痛や不快感などがあります。診断には、臨床検査、生検、画像検査(CTスキャンや内視鏡検査など)が頻繁に用いられます。胃がんの治療選択肢には、がんのステージ、発生部位、患者の健康状態に応じて、手術、放射線療法、化学療法、分子標的療法、免疫療法などがあります。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 3.46 Billion |
| 推定 2025 価値 | USD 3.78 Billion |
| 予測される 2033 価値 | USD 12.58 Billion |
| CAGR (2025-2033) | 13.3% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | アジア太平洋 |
| 主要な市場プレーヤー | Merck & Co. Inc., GlaxoSmithKline plc, CareFusion, Apotex Inc., Sanofi |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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胃がん市場は、罹患率の上昇に大きく影響されており、幅広い医療介入と治療に対する需要が刺激されています。診断件数の増加に伴い、専門的な診断ツール、治療法、薬剤、外科手術への需要も高まります。こうした需要の増加を受け、製薬会社は、新たな治療法の開発や既存治療法の強化に向けた研究開発活動を通じて、市場拡大に注力しています。
胃がん市場において、啓発プログラムは、リスク要因、症状、早期発見の重要性について一般の人々に認識を広める上で重要な役割を果たします。これらの取り組みは、国民の認知度を高めることで、内視鏡検査、遺伝子検査、画像検査などのスクリーニング検査を受けるよう促します。これらのプログラムは、定期的な検診の促進を通じて、胃がんの早期発見と治療しやすい段階での発見を促進し、患者の転帰を向上させます。
同様に、Healioは胃がん啓発月間に合わせ、胃がんに関する最近のニュースと研究をレビューしています。これには、腹腔鏡下胃切除術の費用対効果、ペムブロリズマブの有効性、遠隔転移と予後不良を特定する新規マーカーを裏付ける新たな情報が含まれています。これにより、世界市場の拡大が加速するでしょう。
胃がん治療の副作用は、患者の健康状態や治療遵守に重大な影響を与え、市場の成長を抑制する可能性があります。胃がん治療の要となる化学療法は、吐き気、嘔吐、倦怠感、脱毛などの副作用を引き起こすことが多く、患者の生活の質を低下させ、治療の中断や投与量の減量につながる可能性があります。
同様に、放射線療法は胃腸症状、倦怠感、皮膚刺激を引き起こす可能性があり、患者の体験をさらに複雑にします。これらの副作用は、身体的な不快感だけでなく、心理的な苦痛にもつながり、患者が治療を求めたり、治療を継続したりすることを思いとどまらせる可能性があります。これらの副作用の管理には支持療法や薬物療法が必要となり、治療全体のコストと複雑さが増します。
近年、胃がんに関する研究と臨床試験が増加しており、より良い治療法や予防策の開発につながっています。例えば、2023年8月には、ワイル・コーネル・メディシンとニューヨーク・プレスビテリアン病院が共同で実施した国際第3相臨床試験で、新たな標的治療薬であるゾルベツキシマブを標準化学療法と併用することで、特定のバイオマーカー値が高い進行胃がんまたは胃食道接合部がん患者の生存率が向上することが示されました。
世界市場は、腺癌、リンパ腫、消化管間質腫瘍、カルチノイド腫瘍、その他に分類されています。腺癌セグメントは、最大の市場シェアを占めると予想されています。腺癌は、腺細胞から発生する臓器特異的な悪性腫瘍です。腺細胞の機能は臓器によって異なりますが、酵素、ホルモン、粘液などの体液の産生と分泌が含まれます。腺癌の正確な適応と治療選択肢は、がんの発生部位と進行度によって異なります。さらに、治療中には、外科的介入、化学療法、放射線療法、分子標的療法、免疫療法、またはこれらの組み合わせが用いられる場合があります。適切な治療と早期発見は、腺がん患者の予後改善に不可欠な要素です。
さらに、腺がんの革新的な治療法を開発するための多くの薬剤が開発されています。その一例が、2024年1月に進行胃食道腺がんと診断された患者に対する一次治療として、ティスレリズマブ、DKN-01、化学療法の併用療法の有効性を評価することを目的とした第2相試験「DisTinGuish」です。これらの要因が市場拡大を促進しています。
世界の胃がん治療市場は、標的療法、化学療法、放射線療法、免疫療法、手術に分類されています。化学療法分野が市場シェアを独占すると予想されています。化学療法は、薬剤を用いて腫瘍細胞を破壊するがん治療の一種です。これらの薬剤は、がん細胞の特徴である分裂の速い細胞を標的とすることで効果を発揮します。化学療法は、経口投与(錠剤または飲料)または筋肉内投与(静脈または筋肉注射)で行われます。薬剤は血流に乗って全身のがん細胞に到達します。
化学療法は胃がんの治療によく用いられます。胃がんの治療によく用いられる化学療法薬は、カペシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、フルオロウラシル(5-FU)、シスプラチン、オキサリプラチン、カペシタビンです。これらの薬剤の最適な併用療法または単剤療法は、腫瘍の特定の特性と患者の全体的な健康状態によって異なります。
世界の胃がん治療業界は、外来手術センター、病院および専門クリニック、その他に分かれています。胃がんと診断された患者は、病院や専門クリニックにおいて、腫瘍専門医、外科医、放射線科医、看護師、栄養士、ソーシャルワーカーなどからなる多職種チームによる医療ケアを受けます。各患者に合わせた個別治療計画には、上記の治療法の一部またはすべてが含まれる場合があります。患者には、がん治療に伴う心理的・身体的側面への対応を支援するため、栄養サポート、疼痛管理、カウンセリングサービスが提供されることが多いです。
北米は、世界の胃がん市場において最大のシェアを占めており、予測期間中に大幅な拡大が見込まれています。北米の胃がん市場は、がん治療を提供する専門クリニックや病院の増加、先進技術の利用可能性、そして胃がんの発生率の上昇により拡大しています。国際がん研究機関(IARC)の報告によると、2018年には新たに29,275件の胃がん症例が確認され、1,404人が胃がんにより死亡しました。カナダがん協会によると、2017年にはカナダ国内で診断された3,500件の胃がん症例のうち、2,100人が胃がんで亡くなりました。同様に、米国がん協会によると、2024年には26,000人以上の米国人が胃がんと診断され、約11,000人が胃がんにより亡くなると予測されています。米国では、毎年新たに診断されるがんの約1.5%が胃がんである。
米国では、他の多くの悪性腫瘍と比較して、胃がんへの注目度は比較的低い。しかし、スタンフォード大学出身の医師科学者グループが、国立がん研究所(NCI)の支援を受け、現状を変えようと取り組んでいる。主任研究者であるジュ・ハ・ファン医学博士とハンリー・ジ医学博士は、「分子細胞リスク層別化による胃がん前駆細胞の精密な阻止」を研究する学際的チームのメンバーであり、2023年9月にNCIから915万ドルの助成金を受けた。国立衛生研究所(NIH)は、胃がんの研究に2件のプログラムプロジェクト助成金しか交付していない。結果として、これらすべての要因が地域市場の拡大を加速させています。
アジア太平洋地域は、主に日本、韓国、中国などの国で胃がんの発生率が高いことから、胃がん市場の大きなシェアを占めています。GLOBOCAN 2020の推定によると、胃がんの新規診断症例数と死亡者数の約75%をアジアが占めていると報告されています。さらに、この地域の市場リーダーは、胃がんを克服するための革新的な治療薬の開発に取り組んでいます。例えば、中国のバイオテクノロジー企業であるCARsgen Therapeuticsは、米国でCT041の第II相臨床試験を開始しました。
さらに、この試験では現在、進行胃がんまたは胃食道接合部がん(GC/GEJ)でClaudin18.2(CLDN18.2)陽性の患者を募集しています。自己キメラ抗原受容体(CAR)T細胞製品候補CT041は、その作用機序においてCLDN18.2タンパク質を標的としています。CT041は、CLDN18.2陽性で、過去に2つ以上の全身療法に反応しなかった進行性GC/GEJ患者の治療選択肢として、本試験で評価されます。これらの要因は、地域市場の拡大に貢献しています。
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