01 世界の脳卒中疾患および治療市場規模は、2025年には237億7000万米ドルと評価され、2026年の256億米ドルから2034年には463億8000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は7.71%となる見込みです。北米は、2025年の市場シェア38%で脳卒中疾患および治療市場を牽引しました。世界の脳卒中疾患および治療市場は、世界的に、特に低所得国および低中所得国における脳卒中発生率の急増によって大きく押し上げられています。こうした脳卒中発生率の急増を受け、世界中の多くの組織が脳卒中疾患への対策として啓発キャンペーンを開始しています。さらに、脳卒中に対する新たな治療法の開発に向けた研究も活発化しており、これが市場拡大の機会を生み出すと期待されています。脳卒中（「脳梗塞」とも呼ばれる）は、脳内の動脈が破裂または閉塞し、脳の一部への血流が遮断されることで起こります。いずれの場合も、脳組織が損傷または破壊されます。脳卒中は、永久的な脳損傷、長期的な障害、あるいは死に至る可能性もあります。脳卒中は緊急の治療が必要な状態です。脳卒中時には、軽度の筋力低下から麻痺、あるいは片側の身体や顔面のしびれへと進行することがあります。高血圧は、脳卒中に関連する主要な臨床的危険因子の1つです。喫煙、運動不足、飲酒、不健康な食生活、心房細動、高脂血症、遺伝的素因、肥満、ストレス、うつ病なども危険因子となります。脳卒中の長期的な影響には、身体機能障害、コミュニケーション障害、失業、収入減、社会的なつながりの断絶などが含まれる可能性があります。迅速な治療へのアクセスは、回復を促進し、命を救います。
2026年6月：Penumbra社は、急性虚血性脳卒中の治療を目的とした同社のThunderbolt™コンピュータ支援真空血栓除去（CAVT）プラットフォームについて、米国FDAの承認を取得し、高度な機械的血栓除去ソリューションのポートフォリオを拡大しました。
2026年6月：メドトロニックはサイエンティア・バスキュラー社の買収を完了し、低侵襲性脳卒中治療手技で使用される先進的なマイクロカテーテルおよびアクセス技術によって、同社の神経血管関連製品ポートフォリオを強化した。
2026年4月：バイエル社は、中国国家薬品監督管理局が、非心原性虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作後の患者における再発性虚血性脳卒中の予防を目的としたアスンデキシアンの販売承認申請を受理したと発表した。
2025年12月：シルバークリーク・ファーマシューティカルズ社は、急性虚血性脳卒中に対するSCP-776の臨床試験の中期段階で良好な結果が得られたことを発表し、従来の治療期間を超えた患者に対応するため、米国FDAのファストトラック指定の下で治療の開発を継続した。
2025年11月：中央医薬品標準管理機構（CDSCO）は、多施設臨床試験の成功を受け、インド初の国産スーパーノヴァ・ステントリトリーバーを急性虚血性脳卒中治療用として承認し、国内で開発される神経血管内治療の選択肢を拡大した。
2025年9月：Zylox-Tonbridge社は、脳血管疾患に対する研究開発パイプラインの拡大を継続し、血栓除去ステント、吸引システム、頭蓋内薬剤溶出ステント、虚血性脳卒中予防デバイスなどを対象とした後期開発プログラムを実施することで、脳卒中治療における製品ラインナップを拡充した。
2025年7月：ペナンブラ社は、新たな国際市場への参入と規制当局の承認取得を通じて、急性虚血性脳卒中に対する先進的な血栓除去治療製品ポートフォリオのグローバルな商業化を拡大し、低侵襲性脳卒中治療技術へのアクセスを強化した。