世界の甲状腺がん治療薬市場規模は2022年に12億米ドルと評価され、 2031年までに43億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2023年~2031年)中に14.6%のCAGRを記録します。甲状腺がんの発生率の上昇、および治療における副作用や耐性の問題がもたらす課題は、精密医療の進歩の重要性を浮き彫りにしています。世界中で神経内分泌腫瘍の発生が増加していることが、世界の甲状腺がん治療薬市場の成長を牽引しています。
甲状腺がん治療薬は、甲状腺がんの治療専用に開発され処方される医薬品または薬剤です。甲状腺がんは、首の前部に位置し、代謝を制御するホルモンを生成する甲状腺の細胞で発生します。甲状腺がんの種類と進行度、特定の遺伝子異常の存在、および個々の患者の健康状態はすべて、甲状腺がん治療薬の選択に影響します。世界中の人口における神経内分泌腫瘍症例の増加は、甲状腺がん治療薬市場の成長を促進する主な要因の 1 つです。
その後、甲状腺がんの診断と治療の全体的な過程を改善するための研究開発活動への投資の増加と、利用可能な治療法と技術の進歩に対する一般の認識の高まりにより、甲状腺がん治療薬の市場シェアは加速しています。肥満者の数の増加、飲酒やファーストフードの摂取などの危険なライフスタイルの選択は、甲状腺がん治療薬市場に影響を与えています。
ハイライト
レポート指標 | 詳細 |
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基準年 | 2022 |
研究期間 | 2022-2032 |
予想期間 | 2024-2032 |
年平均成長率 | 14.6% |
市場規模 | |
急成長市場 | ヨーロッパ |
最大市場 | 北米 |
レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
対象地域 |
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甲状腺がんは世界中でより一般的になりつつあります。診断技術の向上、意識の高まり、ライフスタイルの変化はすべて、甲状腺がんの診断の増加に寄与しており、効果的な治療法の需要が高まっています。世界中のがん登録や保健機関によると、甲状腺がんは近年より一般的になっています。米国がん協会によると、2021年には米国だけで約44,000件の新規甲状腺がん症例が検出される予定です。2020年の世界の甲状腺がんの年齢標準化発症率は、女性で100,000人あたり10.1人、男性で100,000人あたり3.1人でした。女性の年齢標準化死亡率は100,000人あたり0.5人、男性は100,000人あたり0.3人でした。世界がん観測所(GLOBOCAN)によると、世界中で予想される新規甲状腺がん症例数は大幅に増加しています。
さらに、超音波検査や穿刺吸引細胞診(FNA)などの画像診断技術の進歩により、甲状腺結節やがんの検出が増加し、より正確で早期の診断が可能になりました。甲状腺の問題や悪性腫瘍の定期的なスクリーニングは、特に高リスク集団でより広まっています。その結果、甲状腺腫瘍はより早い段階で検出されています。甲状腺がんはより一般的になり、甲状腺がん治療薬などの医薬品介入を含む効果的な治療法の需要が高まっています。患者数の増加に対応して、医療提供者と製薬会社は、甲状腺がんの革新的でカスタマイズされた医薬品を開発するための研究開発に投資しています。その結果、甲状腺がん治療薬市場の動向は、予測期間を通じてプラスになると予測されています。
甲状腺がん治療薬の中には、主に標的療法に副作用があるものがあり、患者は時間の経過とともに耐性を獲得する可能性があります。副作用の管理と長期的な耐性の確保は難しい場合があり、患者の治療レジメン遵守に影響を及ぼします。レンバチニブは、甲状腺がん、特に放射性ヨウ素抵抗性分化型甲状腺がん(DTC)の治療に使用されるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)です。レンバチニブはがんの進行を遅らせるのに効果的ですが、高血圧、疲労、下痢、吐き気など、いくつかの副作用を伴います。患者は時間の経過とともに耐性を獲得したり、特定の副作用を管理するのが困難になったりする場合があります。放射性ヨウ素抵抗性甲状腺がんにおけるレンバチニブの安全性と有効性は、「Journal of Clinical Oncology」(2018年)に掲載された研究で調査されました。レンバチニブは効果があることがわかったが、高血圧、タンパク尿、倦怠感などいくつかの副作用との関連も指摘されている。
したがって、副作用は患者の生活の質に大きく影響し、投与量の削減、投与の中断、または治療の中止につながる可能性があります。これにより、がん治療における薬剤の有効性が低下する可能性があります。また、耐性に関する懸念により、患者が治療に必要な全投与量を投与されず、治療結果が損なわれる可能性もあります。治療遵守を改善するには、医療従事者は副作用を注意深く管理する必要があります。
精密医療の進歩、特に甲状腺がんに関連する特定の遺伝子異常と分子標的の特定は、標的薬の開発への扉を開きます。患者の個々の特徴に合わせた治療は、副作用を減らしながら有効性を高めることができます。BRAFやRETの変化などの特定の遺伝子異常は、甲状腺がんのサブタイプを特徴づけます。臨床試験では、ダブラフェニブ(BRAF阻害剤)とトラメチニブ(MEK阻害剤)の併用など、これらの変異を標的とする薬剤が有効であることが示されています。たとえば、第III相試験(NCT01876784)では、この併用により、標準治療と比較して、BRAF変異甲状腺未分化がん患者の無増悪生存期間が延長することがわかりました。
さらに、免疫チェックポイント阻害剤であるペンブロリズマブは、進行性甲状腺がんの臨床試験でいくつか研究されています。ペンブロリズマブは、KEYNOTE-028 試験および KEYNOTE-158 試験において、進行性甲状腺がん、特に PD-L1 陽性腫瘍の患者に顕著な抗がん活性を示しました。これらのデータは、特定の患者集団に対する精密医療における免疫療法の重要性を裏付けています。特定の遺伝子変異を標的とする創薬により、個々のがんの分子特性に合わせた、より正確で効果的な治療オプションが可能になります。精密医療により、標準的な非標的薬よりも患者の転帰が改善され、副作用が少なくなり、治療反応率が向上します。精密医療の進歩により、甲状腺がん治療の有効性が高まり、がん治療に対するより個別化された集中的なアプローチへの道が開かれます。研究が進むにつれて、甲状腺がんの遺伝子と分子の状況をより深く理解した上で、新しい医薬品を開発するための新しい選択肢が生まれるかもしれません。
乳頭状甲状腺がんは大きな市場シェアを占めています。
甲状腺がんの最も一般的なサブタイプは乳頭甲状腺がんで、甲状腺がんの発生の大部分を占めています。早期発見された場合、通常は予後は良好です。手術(甲状腺切除)、放射性ヨウ素療法、場合によってはホルモン補充療法が一般的な治療法です。市場シェアと患者数に関しては、乳頭甲状腺がん(PTC)がおそらく支配的なセグメントです。PTCには、放射性ヨウ素アブレーション、甲状腺ホルモン療法、標的薬など、他の形態よりも幅広い治療選択肢があります。この医薬品の需要の高まりが市場を前進させています。
濾胞性甲状腺がん
2 番目に多いサブタイプは濾胞性甲状腺癌です。乳頭甲状腺癌と比較すると、濾胞性甲状腺癌は血管や遠隔臓器に転移するリスクが高くなります。乳頭甲状腺癌の治療には、手術、放射性ヨウ素療法、ホルモン補充療法などがあります。
医薬品が最も多くの収益を生み出します。
この市場セクターは最大の市場シェアを持っています。このサブセグメントは、甲状腺がんの治療に使用されるさまざまな薬剤で構成されています。がんの成長に関与する特定の生化学的経路を標的とする標的薬、がん細胞と戦うために免疫系を活性化する免疫療法、および従来の化学療法薬はすべて薬剤の例です。たとえば、甲状腺ホルモン療法は、治療後の甲状腺機能の調整に不可欠であり、長期的に必要となることがよくあります。また、薬剤は、手術や放射性ヨウ素療法などの代替治療法よりも侵襲性が低く、費用も安いため、多くの患者に好まれています。
化学療法は、がん細胞などの分裂の早い細胞を特に標的とする薬剤の使用です。全身の悪性細胞と正常細胞に影響を及ぼす全身治療です。ドキソルビシン、シスプラチン、パクリタキセルなどの化学療法薬は、特に進行期または転移期の特定の甲状腺悪性腫瘍の治療によく使用されます。
乾燥甲状腺は市場に大きく貢献しています。
甲状腺乾燥剤は、動物の甲状腺から抽出した甲状腺ホルモンを含む薬剤です。甲状腺がんのため甲状腺摘出手術を受けた人など、甲状腺機能低下症の人に対するホルモン補充療法に使用されます。このカテゴリは、甲状腺切除術または放射性ヨウ素療法後の甲状腺機能低下症の治療に広く使用されているため、かなりの市場シェアを占めています。低コストで忍容性の高い長期ホルモン補充療法ソリューションです。
ソラフェニブは、特定のシグナル伝達経路を標的にして癌細胞の増殖を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。放射性ヨウ素耐性分化型甲状腺癌などの進行した甲状腺悪性腫瘍の治療に使用されます。この標的薬は進行性 MTC の治療で大きな市場シェアを占めており、腫瘍の成長を抑制し、進行を遅らせることに一定の成果を上げています。その集中戦略は特定の患者に効果がありますが、すべての種類の甲状腺癌に一般的に使用されるわけではありません。
経口摂取は市場の成長に影響を与えました。
経口投与では、患者に錠剤、カプセル、または飲み込める液体の形で医薬品を投与します。甲状腺がんの薬の多くは、投与の利便性と容易さからこの方法で投与されます。経口投与は、患者が医療従事者の助けを借りずに自宅で処方薬を服用できるため、一般的に推奨されています。この方法は、消化管で吸収されやすい薬に適しています。経口薬は注射薬よりも安価な場合が多く、患者と医療システムの両方にとってより良い選択肢となります。
注射投与では、薬剤を皮下(皮膚の下)、筋肉内(筋肉内)、または静脈内(静脈内)に注射します。この投与方法は、経口投与できない薬剤や、より迅速で直接的な投与が必要な場合に使用されます。注射薬剤は、消化管を経由せずに、循環または組織に直接注入されます。これは、経口バイオアベイラビリティが低い薬剤や、効果の迅速な発現が求められる薬剤に有利です。
病院が市場をリードした。
病院は、甲状腺がんの診断、治療、管理を行う主な場所です。病院では、外科的介入、化学療法、特殊画像診断など、さまざまなサービスが提供されています。特別な設備とインフラストラクチャの要件、手術、放射性ヨウ素アブレーション、さまざまな化学療法などの特定の治療法は、主に病院で実施されます。徹底した診断と専門家のサービスが利用できるため、甲状腺がんの初期診断、ステージング、治療計画は、病院で頻繁に実施されます。
専門クリニックは、がんなどの特殊な医療分野に特化した医療センターです。甲状腺がん専門クリニックでは、診察、診断手順、集中治療などの専門的なケアを提供します。専門クリニックでは、患者が特定の甲状腺がんの治療や介入を受けることができるように、的を絞った専門的なケアを提供します。完全なケアを提供するために、病院と連携することもあります。
北米は、世界の甲状腺がん治療薬市場で最も重要なシェアを占めており、予測期間中に14.5%のCAGRで成長すると予測されています。北米地域の優位性は、支払いポリシーの改善、最新の医療施設、高齢化人口に起因します。たとえば、米国臨床腫瘍学会(ASCO)PTCは、米国の甲状腺腫瘍の85%以上をカバーしています。さらに、甲状腺がん生存者協会は、2020年には米国で甲状腺がんが約52,890件の新規症例に影響を与えると予想しており、2019年の52,070件から増加しています。さらに、新しい治療法の発見に積極的に取り組んでいるトップクラスの製薬企業やバイオテクノロジー企業、および確立された医療インフラの存在は、地域市場全体の成長をかなりサポートしています。
ヨーロッパは予測期間中に 14.8% の CAGR を示すと予想されています。甲状腺がん治療薬に関する市場調査によると、ヨーロッパは市場シェアで世界第 2 位にランクされています。手術後の患者の健康状態を向上させる医薬品の認証に関する政府の厳格な法律と規制が、市場の成長を増幅しています。ヨーロッパの規制枠組み、特に欧州医薬品庁 (EMA) は、甲状腺がん治療の承認と管理に不可欠です。規制機関は、新薬の安全性と有効性を評価するために厳格な臨床試験を実施しています。製薬企業、学術機関、医療機関間の連携は、新しい甲状腺がん治療の継続的な研究開発に貢献しています。
アジア太平洋地域は近年最も堅調な成長率を示しており、今後数年間で大きな成長の可能性を秘めています。高齢者人口の増加と病院規模の拡大により、市場の成長が拡大しています。