世界の甲状腺がん治療薬市場規模は、2025年には18億1000万米ドルと評価され、2026年の20億8000万米ドルから2034年には61億7000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は14.6%です。
甲状腺がんの罹患率の上昇に加え、治療における副作用や耐性の問題といった課題は、精密医療の進歩の重要性を浮き彫りにしている。世界的に神経内分泌腫瘍の発生が増加していることが、世界の甲状腺がん治療薬市場の成長を牽引している。
甲状腺がん治療薬とは、甲状腺がんの治療専用に設計・処方される医薬品のことです。甲状腺がんは、首の前部に位置し、代謝を制御するホルモンを生成する甲状腺の細胞に発生します。甲状腺がんの種類や進行段階、特定の遺伝子異常の有無、そして患者個々の健康状態は、甲状腺がん治療薬の選択に影響を与えます。世界人口における神経内分泌腫瘍症例の増加は、甲状腺がん治療薬市場の成長を牽引する主要因の一つです。
その後、甲状腺がんの診断と治療の全体的な改善に向けた研究開発活動への投資の増加、および利用可能な治療法や技術進歩に対する一般の認識の高まりにより、甲状腺がん治療薬の市場シェアは加速的に拡大する。肥満人口の増加、および飲酒やファストフードの摂取といった危険な生活習慣の普及も、甲状腺がん治療薬市場に影響を与えている。
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甲状腺がんは世界中で増加傾向にあります。診断技術の向上、意識の高まり、ライフスタイルの変化などが甲状腺がんの診断数の増加に寄与し、効果的な治療法への需要が高まっています。世界中の癌登録機関や保健機関によると、近年、甲状腺がんは増加しています。米国癌協会によると、2021年には米国だけで約44,000件の新たな甲状腺がんが発見される見込みです。2020年の甲状腺がんの年齢調整罹患率は、女性10万人あたり10.1人、男性10万人あたり3.1人でした。年齢調整死亡率は、女性が10万人あたり0.5人、男性が10万人あたり0.3人でした。グローバルがん観測所(GLOBOCAN)によると、世界中で予想される新たな甲状腺がん症例数は大幅に増加しています。
さらに、超音波検査や穿刺吸引生検(FNA)などの画像診断技術の進歩により、甲状腺結節や甲状腺がんの発見が増加し、より正確で早期の診断が可能になりました。甲状腺疾患や悪性腫瘍の定期検診は、特に高リスク集団において広く普及しています。その結果、甲状腺腫瘍はより早期の段階で発見されるようになっています。甲状腺がんは増加傾向にあり、甲状腺がん治療薬などの薬物療法を含む効果的な治療法への需要が高まっています。患者数の増加に対応するため、医療提供者や製薬会社は、甲状腺がんに対する革新的で個別化された医薬品の開発に向けた研究開発に投資しています。その結果、甲状腺がん治療薬市場の動向は、予測期間を通じてプラスになると予測されています。
甲状腺がん治療薬、特に標的療法薬には副作用があり、患者は時間の経過とともに耐性を獲得することがあります。副作用の管理や長期的な耐性の確保は困難であり、患者の治療計画への遵守に影響を与えます。レンバチニブは、甲状腺がん、特に放射性ヨウ素抵抗性の分化型甲状腺癌(DTC)の治療に使用されるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)です。レンバチニブはがんの進行を遅らせるのに効果的ですが、高血圧、倦怠感、下痢、吐き気などの副作用がいくつか伴います。患者は時間の経過とともに耐性の問題が生じたり、特定の副作用の管理が困難になったりすることがあります。放射性ヨウ素抵抗性甲状腺がんにおけるレンバチニブの安全性と有効性は、「Journal of Clinical Oncology」(2018)に掲載された研究で調査されました。レンバチニブは有効性が確認されたものの、高血圧、蛋白尿、倦怠感など、いくつかの副作用も報告されている。
したがって、副作用は患者の生活の質に大きな影響を与え、投与量の減量、投与の中断、または治療の中止につながる可能性があります。これは、がん治療における薬剤の効果を低下させる可能性があります。また、耐性の問題により、患者が十分な治療量を得られない可能性があり、治療結果が損なわれる可能性があります。治療遵守率を向上させるためには、医療従事者は副作用を注意深く管理する必要があります。
精密医療甲状腺癌に関連する特定の遺伝子異常や分子標的の特定といった進歩は、標的治療薬の開発への道を開く。患者固有の特徴に合わせた治療は、副作用を軽減しながら有効性を向上させることができる。BRAFやRETの変化などの特定の遺伝子異常は、甲状腺癌のサブタイプを特徴づける。臨床試験では、ダブラフェニブ(BRAF阻害剤)とトラメチニブ(MEK阻害剤)の併用など、これらの変異を標的とする薬剤が有効であることが示されている。例えば、第III相試験(NCT01876784)では、BRAF変異を有する未分化甲状腺癌患者において、この併用療法が標準治療と比較して無増悪生存期間を延長することが示された。
さらに、免疫チェックポイント阻害剤であるペムブロリズマブは、いくつかの研究で検討されている。臨床試験進行性甲状腺がんに対して。ペムブロリズマブは、KEYNOTE-028試験およびKEYNOTE-158試験において、進行性甲状腺がん患者、特にPD-L1陽性腫瘍を有する患者において、有意な抗がん作用を示しました。これらのデータは、特定の患者集団に対する精密医療における免疫療法の重要性を裏付けています。創薬特定の遺伝子変異を標的とすることで、個々の癌の分子特性に合わせた、より正確で効果的な治療法が可能になります。精密医療は、標準的な非標的薬よりも、患者の転帰の改善、副作用の軽減、治療反応率の向上につながります。精密医療の進歩は、甲状腺癌治療の有効性を高めます。がん治療そして、より個別化され、焦点を絞ったがん治療への道を開くことになるでしょう。研究が進むにつれて、甲状腺がんの遺伝的・分子的な特徴をより深く理解することに基づいた、新しい医薬品開発の選択肢が生まれる可能性があります。
乳頭状甲状腺癌は大きな市場シェアを占めています。甲状腺癌の中で最も一般的なサブタイプは乳頭状甲状腺癌であり、甲状腺癌の発生の大部分を占めています。特に早期に発見された場合、予後は良好です。手術(甲状腺切除)、放射性ヨウ素療法、そして場合によってはホルモン補充療法が一般的な治療法です。市場シェアと患者数に関して言えば、乳頭状甲状腺癌(PTC)が最も支配的なセグメントであると考えられます。PTCは、放射性ヨウ素アブレーション、甲状腺ホルモン療法、標的薬など、他の形態よりも幅広い治療選択肢があります。こうした医薬品に対する需要の高まりが市場を牽引しています。
濾胞性甲状腺がん ― 2番目に多い亜型は濾胞性甲状腺がんである。乳頭状甲状腺がんと比較すると、血管や遠隔臓器への転移リスクがより高い。乳頭状甲状腺がんの治療法には、手術、放射性ヨウ素療法、ホルモン補充療法などがある。
医薬品は最も収益性の高い分野です。この市場セクターは最大の市場シェアを占めています。このサブセグメントには、甲状腺がんの治療に使用されるさまざまな薬剤が含まれます。がんの増殖に関わる特定の生化学的経路を標的とする標的薬、免疫系を活性化してがん細胞と戦う免疫療法、そして従来の化学療法薬はすべて医薬品の一例です。例えば、甲状腺ホルモン療法は、治療後の甲状腺機能の調節に不可欠であり、長期にわたって必要となる場合が少なくありません。また、医薬品は手術や放射性ヨウ素療法といった代替治療法に比べて侵襲性が低く、費用も抑えられることが多いため、多くの患者にとって好ましい選択肢となっています。
化学療法とは、がん細胞などの急速に分裂する細胞を特異的に標的とする薬剤の使用です。これは全身治療であり、全身の悪性細胞と正常細胞の両方に影響を与える可能性があります。化学療法薬には、ドキソルビシンシスプラチンとパクリタキセルは、特定の甲状腺悪性腫瘍、特に進行期または転移期の治療によく使用されます。
乾燥甲状腺製剤は、市場において重要な位置を占めています。乾燥甲状腺製剤は、動物の甲状腺から抽出した甲状腺ホルモンを含む薬剤です。甲状腺がんの手術で甲状腺を切除した患者など、甲状腺機能低下症の患者に対するホルモン補充療法に用いられます。甲状腺アブレーションや放射性ヨウ素療法後の甲状腺機能低下症の治療に広く用いられているため、このカテゴリーは大きな市場シェアを占めています。低コストで忍容性が高く、長期にわたって使用できる薬剤です。ホルモン補充療法解決。
ソラフェニブは、特定のシグナル伝達経路を標的とすることで癌細胞の増殖を抑制するチロシンキナーゼ阻害剤です。放射性ヨウ素抵抗性分化型甲状腺癌などの進行性甲状腺悪性腫瘍の治療に用いられます。この標的薬は、進行性髄様甲状腺癌(MTC)の治療において大きな市場シェアを占めており、腫瘍の増殖抑制と進行遅延において一定の効果を示しています。その標的指向型治療戦略は特定の患者に有効ですが、すべての種類の甲状腺癌に一般的に適用されるわけではありません。
経口投与は市場の成長に影響を与えました。経口投与とは、患者が服用できる錠剤、カプセル、または液剤の形で医薬品を投与することです。甲状腺がん治療薬の多くはこの方法で投与され、利便性と投与の容易さが利点となっています。経口投与は、患者が医療従事者の介助なしに自宅で処方薬を服用できるため、一般的に推奨されています。この方法は、消化管で容易に吸収される薬剤に適しています。経口薬は注射剤よりも安価な場合が多く、患者と医療システムの両方にとってより良い選択肢となっています。
注射による投与とは、薬剤を皮下(皮膚の下)、筋肉内(筋肉内)、または静脈内(静脈内)に注射することです。この投与経路は、経口投与ができない薬剤や、より迅速かつ直接的な投与が必要な場合に用いられます。注射剤は消化管を経由せず、直接循環系または組織に注入されます。これは、経口バイオアベイラビリティが低い薬剤や、速やかな作用発現が求められる薬剤にとって有利です。
病院が市場を牽引しています。病院は甲状腺がんの診断、治療、管理を行う主要な場です。病院では、外科的介入、化学療法、専門的な画像診断など、さまざまなサービスを提供しています。手術、放射性ヨウ素アブレーション、各種化学療法といった特定の治療法や、必要な設備やインフラは、主に病院で実施されます。徹底した診断と専門的なサービスが利用できるため、甲状腺がんの初期診断、病期分類、治療計画は、多くの場合病院で行われます。
専門クリニックは、がんなどの特定の医療分野に特化した医療センターです。甲状腺がん専門クリニックでは、診察、診断、集中的な治療など、専門的なケアを提供しています。専門クリニックは、患者が甲状腺がんに対する特定の治療や介入を受けられるよう、的を絞った専門的なケアを提供します。包括的なケアを提供するために、病院と連携することもあります。
北米は世界の甲状腺がん治療薬市場において最も重要なシェアを占めており、予測期間中に年平均成長率(CAGR)14.5%で成長すると予測されています。北米地域の優位性は、医療費支払い制度の改善、近代的な医療施設の整備、そして高齢化社会といった要因に起因しています。例えば、米国臨床腫瘍学会(ASCO)の甲状腺がん患者分類(PTC)は、米国における甲状腺腫瘍全体の85%以上をカバーしています。さらに、甲状腺がん生存者協会は、2019年の52,070例から2020年には米国で約52,890例の新規甲状腺がん患者が発生すると予測しています。加えて、新薬開発に積極的に取り組む大手製薬・バイオテクノロジー企業の存在、そして確立された医療インフラも、地域市場全体の成長を大きく支えています。
欧州は予測期間中に年平均成長率(CAGR)14.8%を示すと予想されています。甲状腺がん治療薬の市場動向によると、欧州は市場シェアで世界第2位にランクされています。手術後の患者の健康増進を目的とした医薬品認証に関する政府の厳格な法律と規制が、市場の成長を後押ししています。欧州の規制枠組み、特に欧州医薬品庁(EMA)は、甲状腺がん治療薬の承認と管理において重要な役割を果たしています。規制当局は、新薬の安全性と有効性を評価するために厳格な臨床試験を実施しています。製薬会社、学術機関、医療機関間の連携は、甲状腺がんの新規治療法の研究開発に貢献しています。
アジア太平洋地域は近年最も力強い成長率を示しており、今後数年間も相当な成長の可能性を秘めている。高齢者人口の増加と病院規模の拡大が、市場の成長を後押ししている。
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著者の詳細
Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
掲載実績:
sales@straitsresearch.com