01 1차 치료제로서의 생물학적 제제 사용 시장은 생물학적 제제를 선호되는 1차 치료제로 채택하는 방향으로 크게 변화하고 있습니다. 과거에는 환자들이 주로 코르티코스테로이드와 면역억제제에 의존했지만, 이러한 약물들은 장기적인 치료 효과가 제한적이었고 안전성 문제도 제기되었습니다. 오늘날 생물학적 제제 승인 건수가 증가함에 따라 질병 관리 방식이 혁신적으로 변화하고 치료 접근성이 확대되고 있습니다.미국 식품의약국(FDA)은 최근 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료를 위해 네믈루비오(Nemluvio)를 포함한 두 가지 새로운 생물학적 제제를 승인했습니다.따라서 이러한 발전은 표적 생물학적 치료법으로의 전환을 의미하며, 효능과 안전성을 향상시키고 아토피 피부염 치료의 새로운 기준을 확립하고 있습니다.
02 비스테로이드성 국소 제제는 치료 옵션을 재편하는 주요 트렌드입니다. 생물학적 제제와 함께 국소 치료제의 승인이 증가하는 것은 치료 옵션의 발전을 이끄는 주요 시장 트렌드입니다. 예를 들어, 2024년 7월 미국 FDA는 아르쿠티스 바이오테라퓨틱스(Arcutis Biotherapeutics)가 개발한 로플루밀라스트 0.15% 크림을 성인 및 6세 이상 어린이에게 사용할 수 있도록 승인했습니다.이 비스테로이드성 크림은 스테로이드 크림보다 안전한 대안을 제공했습니다.이처럼 아르쿠티스는 비스테로이드성 치료법을 확대함으로써 환자와 의사가 아토피 피부염을 더욱 안전하고 효과적으로 관리할 수 있도록 지원했습니다.
2026년 3월:사노피는 듀픽센트®(듀필루맙) 및 면역 매개 질환 치료제의 지속적인 발전을 통해 피부과 포트폴리오를 확장하여 중등도에서 중증 아토피 피부염에 대한 치료 옵션을 확대했습니다.