01 전 세계 유전자 전달 기술 시장 규모는 2025년 55억 8천만 달러였으며, 2026년 64억 9천만 달러에서 2034년 215억 9천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 16.22%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 42.6%로 유전자 전달 기술 시장을 주도했습니다.유전자 전달 기술의 주된 용도는 유전자 치료를 통해 인간의 유전 질환을 치료하는 것입니다. 유전자 치료는 다양한 질병을 치료하기 위해 유전자를 활용하는 독창적인 방법입니다. 유전자 치료는 유전 질환, 바이러스 감염, 암 등 다양한 질병에 대한 가장 유망한 치료법 중 하나입니다. 세포 및 유전자 치료법의 개발은 제약 산업에 상당한 영향을 미쳤으며, 유전 질환과 같이 이전에는 치료가 불가능했던 질환의 치료에도 획기적인 발전을 가져왔습니다. 현재 약 990개 기업이 첨단 치료법 개발 및 상용화에 적극적으로 참여하고 있습니다. 빠르게 변화하는 첨단 치료법 환경은 유전자 전달 기술의 세계 시장 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나입니다.
2026년 4월:일라이 릴리 앤 컴퍼니는 켈로니아 테라퓨틱스를 최대 70억 달러에 인수하기로 합의했으며, 이를 통해 켈로니아의 유전자 조작 렌티바이러스 생체 내 유전자 전달 및 통합 플랫폼을 자사의 유전자 치료제 역량에 추가하게 됩니다.
2026년 1월:STRM.BIO는 생체 내 세포 공학 및 유전자 치료를 위해 복잡한 유전 물질을 골수에 직접 전달하는 비바이러스성 세포 유래 미세소포 플랫폼 개발을 위해 800만 달러를 투자 유치했습니다.
2025년 9월:에보닉과 에스리스는 핵산 전달을 위한 SNaP LNP 지질 나노입자 플랫폼을 개발 및 상용화하기 위한 전략적 파트너십을 체결하여 RNA 치료제의 제형 및 제조 지원을 확대할 예정이다.