01 전 세계 난소암 시장 규모는 2025년 16억 7천만 달러였으며, 2026년 20억 7천만 달러에서 2034년 114억 1천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 23.8%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 41.8%로 난소암 시장을 주도했습니다.난소암은 여성 생식기관의 일부인 난소에 발생하는 암입니다. 악성 또는 악성도가 낮은 경우, 난소암은 나팔관의 끝부분에서 시작됩니다. 암은 난소와 다른 신체 부위로 전이되는 경향이 있습니다. 난소 내벽은 세 가지 유형의 세포로 구성되어 있으며, 이 세포들은 양성 및 악성 종양으로 발전할 수 있습니다. 혈액 검사, 골반 검사, 초음파 검사, 그리고 PET 스캔, 자기공명영상(MRI), CT 스캔과 같은 다양한 진단 검사를 통해 난소암을 진단할 수 있습니다. 국제 산부인과 연맹(FIGO)과 미국암합동위원회(AJCC)는 난소암의 병기 분류를 위한 두 가지 표준 체계를 제시합니다.난소암 발병률 증가, 고령 인구 증가, 그리고 건강하지 못한 생활 습관이 시장 성장을 견인하고 있습니다. 미국 암 협회에 따르면, 난소암은 미국 여성 암 사망 원인 5위이며, 생식기계 암 중 가장 많은 사망자를 발생시키고 있습니다. 또한, 미국 암 협회는 2021년에 미국에서 19,880명 이상의 여성이 난소암 진단을 받을 것으로 예상했습니다. 2022년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것으로 예상되는 다른 요인으로는 신약 도입 증가와 난소암 치료 및 진단 옵션에 대한 지속적인 연구 개발 등이 있습니다.의료비 지출 증가와 정부의 우호적인 정책이 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, 주요 글로벌 기업들의 탄탄한 신약 개발 파이프라인도 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 항암 화학 요법 약물의 개선과 방사선 치료 기술의 발전 또한 시장 성장을 견인할 전망입니다.젬자, 탁솔, 히캄틴, 파라플라틴과 같은 제네릭 의약품 출시와 암 진단 전문가 부족은 시장 성장을 제한하는 주요 요인입니다. 개발도상국 여성들의 난소암에 대한 인식 부족 또한 시장 확장에 영향을 미치는 요인입니다.
2026년 3월:미국 식품의약국(FDA)은 코셉트 테라퓨틱스의 렐라코릴란트(리포를리)와 나브-파클리탁셀 병용 요법을 백금계 항암제에 내성을 보이는 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 성인 환자 중 이전에 베바시주맙을 포함한 1~3회의 전신 치료를 받은 환자에게 승인했습니다. 이번 승인은 무진행 생존율 개선을 입증한 3상 로젤라(ROSELLA) 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.
2026년 2월:미국 식품의약국(FDA)은 머크사의 펨브롤리주맙(키트루다), 특히 피하주사 제형인 키트루다 큐렉스를 파클리탁셀(베바시주맙 병용 여부와 관계없이)과 병용하여 PD-L1 양성 백금 내성 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암에 대해 1~2회의 전신 항암 치료를 받은 환자를 대상으로 승인했습니다. 또한 FDA는 애질런트 테크놀로지스의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 동반 진단법도 승인했습니다.
2026년 6월:영국 국민보건서비스(NHS England)는 FRα 양성 진행성 백금 내성 난소암 여성 환자를 대상으로 미르베툭시맙 소라브탄신(엘라헤레)의 사용을 승인했습니다. 이는 20여 년 만에 NHS에서 자금을 지원하는 최초의 신규 치료제입니다. 임상 연구 결과, 미르베툭시맙 소라브탄신은 기존 화학요법에 비해 무진행 생존율과 전체 생존율이 향상된 것으로 나타났습니다.
2025년 12월:연구진은 진행성 난소암 진단 복강경 검사 중 복막 전이 여부를 평가하는 인공지능(AI) 기반 시스템을 개발했습니다. 이 기술은 종양 부담과 수술적 절제 가능성을 자동으로 예측하여 수술적 의사결정을 표준화하는 데 도움을 줍니다.