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アジア太平洋地域の接線流ろ過市場規模は、2025年には16億8000万米ドルと評価され、2026年の18億3000万米ドルから2034年には37億4000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は9.3%です。
バイオ医薬品業界や食品業界では、接線流ろ過(TFF)と呼ばれる分離方法が広く利用されています。これはクロスフローろ過とも呼ばれます。接線流ろ過(TFF)は、液体がフィルターに平行に移動する点で他のろ過システムとは異なります。これは、液体が膜を介して垂直に押し出されるのではなく、フィルター媒体が詰まるのを防ぐためです。接線流ろ過(TFF)は1970年代に開発されました。従来、膜フィルターを作成するプロセスは、特定の成分を抽出する液体混合物の流れに対して垂直になるように多孔質膜を設置することでした。選択された成分は膜によって保持され、液体混合物は膜を通過します。ポリエーテルスルホン(PES)膜は、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)膜よりも細菌サイズの膜においてウイルス透過効率が高いことが示されていますが、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)膜の方が細菌の回復率が高いことが示されています。これは、環境やTFFの規模に関係なく当てはまります。逆浸透(RO)とナノろ過(NF)はどちらもTFFの一種です。これらのプロセスでは、高密度の膜を使用して、塩類や非常に小さな分子を水やその他の溶媒から分離します。これらの塩類や分子の分子量は通常1500ダルトン未満です。マイクロろ過(MFと略記)は、回復方法の上流でよく使用される技術です。その目的は、入力ストリームの他の成分から、無傷の細胞と少量の細胞破片または溶解物を分離することです。接線流ろ過市場は、従来の流れろ過と比較して接線流ろ過が持つ数々の利点によって牽引されると予想されている。
アジア太平洋地域の接線流ろ過市場の成長を促進する主な要因としては、バイオ医薬品産業の拡大、製薬・バイオテクノロジー産業による重要な研究開発活動、そして新規バイオ医薬品の製造に関する確立された知的財産制度の存在などが挙げられます。市場の拡大は、従来のフローろ過と比較した接線流ろ過の利点や、シングルユース技術の改良によってさらに後押しされています。中国とインドの巨大な潜在的消費者層は、予測期間中、アジア太平洋地域における接線流ろ過市場の拡大を牽引する原動力となることが見込まれます。
産業施設の整備に必要な多額の費用は、産業の拡大に少なからず悪影響を与えることが予想される。各国政府は厳しい規制を設けており、それがアジア太平洋地域における市場発展の大きな障壁となっている。
接線流ろ過システムの市場は、用途に応じて、使い捨て接線流ろ過システム、再利用可能な接線流ろ過システム、ろ過用アクセサリー、およびメンブレンフィルターに分類できます。フィルターメンブレン業界の拡大は、バイオ医薬品の製造や実験室環境におけるフィルターメンブレンの幅広い利用と関連していると考えられます。さらに、他の産業分野におけるフィルターメンブレンの利用は、メンブレン技術の進歩、運用効率の向上、およびメンブレン製造コストの低下につながり、これらすべてが、特に大規模ではない事業においてもフィルターメンブレンの利用増加に貢献しています。
あらかじめ決められた孔径を持つ微多孔性プラスチックフィルムがフィルター膜を構成します。これらのフィルムは、主に表面捕捉によって、孔径よりも大きい粒子や微生物を保持する能力があります。膜を用いたろ過プロセスは、さまざまな業種で非常に一般的です。汚染物質や粒子を除去するために、研究所では膜ろ過と呼ばれるプロセスを頻繁に利用しています。細胞や細胞溶解液の清澄化などの精密ろ過プロセスは、接線流ろ過フィルター膜が使用される良い例です。「限外ろ過用途では、透析ろ過やモノクローナル抗体などの組換えタンパク質を濃縮するために使用されます。」これらの用途でも使用されています。
限外ろ過、精密ろ過、逆浸透、ナノろ過は、世界のろ過市場を構成するさまざまなサブセットのカテゴリーです。限外ろ過(UFとも呼ばれる)は、半透膜を通過する際に圧力勾配または濃度勾配に基づいて物質を分離する膜ろ過の一種です。水と低分子量の溶質は膜を通過できますが、懸濁物質と高分子量の溶質は通過できません。限外ろ過膜の細孔は、0.001~0.1 mという非常に小さな粒子を流体からろ過する能力があります。
この方法は、製品品質の信頼性、費用対効果、プロセスの簡便さ、および追加の化学物質を使用しないことから、他のろ過方法よりも好まれています。限外ろ過膜は、ウイルスの濃縮、脱塩、および緩衝液の交換プロセスで使用されます。
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生産能力の拡大とライフサイエンスおよびバイオ医薬品分野への継続的な投資は、中国のバイオプロセス産業が近年の勢いを維持するのに役立っています。さらに、世界のバイオ医薬品メーカーは、生産拠点の建設や事業展開において中国に存在する市場の可能性に注目しています。これは、政府が接線流ろ過など、水質改善を目的としたさまざまなろ過技術を採用することを促しています。
インドにおける接線流ろ過市場は、同国の医薬品およびバイオ医薬品生産能力の発展に伴い、バイオ医薬品メーカーの増加によって牽引されている。インドは世界で最も急速な成長率を誇るバイオリージョンの一つになると予想されている。さらに、バイオプロセス機器の地域および国際的なメーカーの数も大幅に増加すると見込まれている。
近年、韓国政府はライフサイエンス産業を主要目標の一つとして重視している。韓国産業通商資源部は、医薬品やバイオテクノロジー産業を含むこの分野が、2021年の成長率1.8%から2022年には4%の成長率に達すると予測している。今後、この分野の長期的な発展に重点を置いた成長戦略が重要となるだろう。
新型コロナウイルス感染症の影響:新型コロナウイルス感染症の流行期間中、サプライチェーンの混乱により貿易が滞り、生産者への原材料不足や、ブラインドボルトなどの完成品の顧客への納品遅延が発生しました。世界各地で公式な規制が解除されるにつれ、ブラインドボルトの需要はすでにパンデミック前の水準まで回復し始めています。
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著者の詳細
Healthcare Lead
デバシュリー・ボラ(Debashree Bora)は、ヘルスケア分野における戦略的リサーチの専門家です。彼女は、一次・二次調査、市場規模の推計、コンサルティング業務を含むマーケット・インテリジェンスの領域で、8年近くにわたる実務経験を有しています。医薬品、バイオテクノロジー、医療機器、ヘルスケアサービス、臨床試験、ヘルスケア・アウトソーシングといった分野を専門とし、業界のトレンド、規制環境、競争動向、市場機会の変化に関する、実用的なインサイトを提供しています。彼女の調査・分析は、グローバル企業が市場のポテンシャル評価、成長機会の特定、商業戦略の強化、そして十分な情報に基づいたビジネス上の意思決定を行う上で役立っています。
彼女の業務は、ヘルスケアおよびライフサイエンス業界全体における治療環境、アウトソーシング・モデル、技術導入状況、市場アクセスの動向、規制の進展、および競争上の立ち位置の評価に重点を置いています。デバシュリーは、複雑かつ急速に変化するヘルスケア市場において、市場のギャップの把握、収益性の評価、市場参入戦略の策定、事業拡大計画の立案といった面で、数多くの組織を継続的に支援してきました。
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