がん幹細胞市場 サイズと展望 2026-2034

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がん幹細胞市場の推進要因

世界的ながん研究に対する政府の支援的イニシアチブと資金提供

世界的ながん幹細胞研究の推進において、政府の支援的イニシアチブと資金提供は重要な役割を果たしました。政府と規制当局は、がん幹細胞の臨床試験を加速し、産学連携を強化しました。例えば、2025年4月、英国政府はサウサンプトン大学とXgeneraによるmiONCO-Dx血液検査の試験に293万米ドルを割り当てました。このAIベースの検査は、マイクロRNAを解析し、国家がん計画に基づきNHS（国民保健サービス）の患者8,000人を対象に、大腸がん、肺がん、乳がん、膵臓がんを含む12種類のがんを検出することを目的としていました。

これらの取り組みにより、革新的なCSC標的治療の開発が促進され、患者の転帰が改善されました。

市場の制約

CSC標的治療薬開発における長期にわたる開発期間と低い成功率

がん幹細胞標的治療薬は、開発期間の長期化と臨床的成功率の低さから、開発上の大きな課題に直面しています。がん治療薬開発は、治療領域全体を通して、承認確率が最も低い分野の一つです。 BIO/Informa/QLSが2011年から2020年までの12,728件の臨床移行を分析したところ、がん治療薬の第I相臨床試験からFDA承認への承認確率（LOA）はわずか5.3%であったのに対し、非がん治療薬では9.3%でした。

したがって、承認までの期間の長期化と承認機会の制限は、製薬会社の投資を阻害し、イノベーションを鈍化させ、CSCを標的とした新たな治療法の導入を妨げ、市場の成長を抑制しています。

市場機会

CSCを標的とした新規治療法の開発

革新的ながん幹細胞治療薬の開発は、がん治療分野において重要な市場機会をもたらしました。腫瘍の再発、転移、標準治療への耐性を引き起こすCSCに焦点を当てることで、製薬会社は長期的な患者転帰を改善し、再発率を低下させる治療法を開発しました。例えば、2025年6月の研究で、大腸がん幹細胞におけるc-MYCの重要な制御因子としてSMYD3が特定されました。SMYD3を阻害すると、前臨床モデルにおいて腫瘍形成能と転移能が大幅に低下し、治療標的としての可能性が浮き彫りになりました。

このような画期的な進歩は、世界中でCSCを標的とした治療への投資、イノベーション、そして導入を促進しています。

作用機序に関する洞察

標的がん幹細胞セグメントは、2025年の市場シェア44.73%で市場を牽引しました。この成長は、精密がん治療とバイオマーカーに基づく治療法への需要の高まりによって牽引されています。これらの新しい治療法により、健康な細胞を保護しながらがん幹細胞を直接攻撃することが可能になり、より安全で効果的な治療結果が得られます。がん研究においてバイオマーカーを用いることで、医師は適切な患者を選択し、治療の成功を予測することができます。そのため、標的CSC療法は世界のがん幹細胞市場の成長を牽引する大きな要因となっています。

幹細胞に基づくがん治療セグメントは、個別化再生医療の進歩により、9.71%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。患者固有のゲノムプロファイリングと幹細胞療法の統合により、高度に個別化された治療戦略が可能になり、治療効果を高めながら副作用を最小限に抑えることができるため、このニッチな腫瘍学領域への臨床導入と投資の増加が期待されます。

がん種別インサイト

乳がんセグメントは、2025年の収益シェアで25.62%を占め、市場を牽引しました。この成長は、世界的な乳がんの有病率の高さと、がん幹細胞（CSC）を標的とした治療薬の普及に起因しています。高度な診断ツールと乳がんCSCに関する集中的な研究が、このセグメントの成長をさらに加速させ、世界のがん幹細胞市場における主要な牽引役としての地位を確立しています。

肺がんセグメントは、早期発見のためのリキッドバイオプシー技術の開発と導入の増加により、予測期間中に11.23%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。これらの非侵襲性検査により、腫瘍の進行と治療反応をリアルタイムでモニタリングすることが可能になり、標的治療や個別化医療への需要が高まり、このニッチ市場における市場拡大が加速します。

がん種別市場シェア（シェア率）2025年

出典：Straits Research

競争環境

世界市場は、多様な治療法、技術、地域市場に焦点を当てた多数のバイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関の存在により、中程度に細分化されています。業界の主要プレーヤーは、アストラゼネカ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、アッヴィ、メルク、バイオノミクスなどです。

主要プレーヤーは、腫瘍学のパイプラインを強化し、CSCを標的とした医薬品開発を加速するために、合併・買収や戦略的提携といった非有機的な戦略的取り組みに注力しています。

アストラゼネカ：新興市場プレーヤー

アストラゼネカは、がん幹細胞研究を含む腫瘍学研究に積極的に取り組んでいる、世界をリードするバイオ医薬品企業です。同社は、腫瘍の再発と治療抵抗性への効果的な対処を目指し、革新的な標的治療薬と免疫腫瘍薬の開発に注力しています。

• 2025年3月、アストラゼネカは、がん免疫療法に注力するベルギーのバイオテクノロジー企業EsoBiotecを10億ドルで買収しました。

地域分析

北米地域は、2025年の収益シェア41.38%で市場を支配しました。北米のがん幹細胞市場は、カナダと米国におけるトランスレーショナルリサーチハブと共同プログラムの拡大に支えられ、力強く成長しました。これらのハブは、多くの場合、政府や学術機関とのパートナーシップによって支えられており、CSC研究を実験室モデルからヒト臨床試験へと移行することを加速させました。最近、カナダ保健研究機構（CIHR）は、がん幹細胞生物学を含む幹細胞および再生医療プロジェクトに3,000万カナダドル以上を投資し、複数のセンターにおけるトランスレーショナルリサーチの準備を支援しました。これらのセンターは、全体として市場の成長を支えています。

米国では、CSCに焦点を当てたプロジェクトに不可欠なリソースを提供する連邦政府のがん研究資金の増加が、市場成長の重要な要因となっています。最近、国立がん研究所（NCI）は72億2,000万米ドルの資金を受け、さらに議会からも1億2,000万米ドルの資金を受け取りました。この資金は、CSC研究助成金、研究室の改善、試験の拡大を支援し、米国のセンターにおけるCSC創薬と治療の進歩を支援し、ひいては米国の成長を支えました。

アジア太平洋市場インサイト

アジア太平洋地域は、がんおよびバイオテクノロジーのイノベーションに注力する汎アジア系の資金提供機関の増加に牽引され、予測期間中に11.5%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。このイノベーションを支援するため、シンガポール保健省は、シンガポール国立がんセンターが主導する研究コンソーシアムに対し、アジア人集団に特化した肺がん研究のために2,500万米ドルを交付しました。この助成金は、アジア全域のCSC研究者に、アジア人の遺伝子およびがんプロファイルに適した治療法の追求を促し、地域のCSCパイプラインを強化しました。

インドのがん幹細胞市場は、バイオテクノロジー研究と臨床試験を支援する政府の取り組みの増加により、成長が見込まれています。官民連携促進プログラム、バイオテクノロジー系スタートアップ企業への税制優遇措置、そして先端幹細胞研究センターの設立は、国内の研究開発能力の強化、国際連携の促進、そして革新的なCSCベースの治療法の全国的な導入促進につながっています。

出典：Straits Research

欧州市場インサイト

欧州のがん幹細胞市場は、先端治療医薬品（ATMP）に対する強力な規制支援により拡大すると予想されています。欧州医薬品庁（EMA）による有利な政策とトランスレーショナルリサーチへの助成金増額により、CSC標的治療の商業化が加速し、ドイツ、フランス、英国などの主要欧州諸国におけるイノベーションと普及が促進されています。

英国のがん幹細胞市場は、希少がんに焦点を当てた産学連携の増加によって牽引されています。一流大学や研究機関はバイオテクノロジー企業と提携し、CSCに関する新たな発見を臨床応用へとつなげることで、ニッチな治療法におけるイノベーションを促進し、英国を最先端のがん幹細胞研究開発の拠点として位置付けています。

ラテンアメリカ市場インサイト

ラテンアメリカのがん幹細胞市場は、地域のバイオバンクと研究インフラの拡大により成長が見込まれています。患者由来の生物学的サンプルへのアクセスが改善されることで、地域に根ざしたCSC研究と臨床試験が促進され、地域に特化した治療法の開発が可能になります。こうした研究施設とデータリソースの発展は、イノベーションを促進し、地域全体で先進的ながん幹細胞治療の導入を加速させています。

ブラジルのがん幹細胞市場は、腫瘍学ケアにおける遠隔医療とデジタルヘルスプラットフォームの導入増加によって牽引されています。これらの技術は、CSC療法を受けている患者の遠隔モニタリング、治療アドヒアランスの向上、臨床研究のためのデータ収集を可能にします。このように、病院と患者の接続性向上は、全国的に先進的ながん治療へのアクセスを加速させています。

中東およびアフリカ市場インサイト

中東のがん幹細胞市場は、サウジアラビアやUAEなどの国々における専門的な腫瘍学研究ハブや卓越研究センターの設立により、勢いを増しています。これらのセンターは、CSCのトランスレーショナル研究に重点を置き、革新的な臨床試験のための最先端の研究インフラを提供することで、地域における高度ながん幹細胞治療の開発と導入を加速させています。

エジプトにおける市場の成長は、肺がんの発生率上昇に支えられています。肺がんは同国で最も発生率の高い悪性腫瘍の一つとなっています。この増加は、高度なCSC標的治療への需要を高め、患者の転帰を改善し死亡率を低下させるための研究および専門治療センターへの投資を促進しています。

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がん幹細胞市場のトップ競合他社

1. Thermo Fisher Scientific, Inc.
2. AbbVie, Inc.
3. Merck KGaA
4. Bionomics
5. Lonza
6. The Menarini Group
7. Miltenyi Biotec
8. PromoCell GmbH
9. MacroGenics, Inc.
10. OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
11. FUJIFILM Irvine Scientific
12. STEMCELL Technologies
13. Sino Biological, Inc.
14. Lineage Cell Therapeutics, Inc.
15. Celprogen Inc.
16. AstraZeneca
17. Gilead Sciences
18. Bristol Myers Squibb
19. FibroBiologics
20. Others

戦略的取り組み

• 2025年8月: ExCellThera社は、血液がん患者を対象とした欧州初かつ唯一の同種細胞療法として、Zemcelproの承認を取得しました。
• 2025年8月: ISSCRとSTEMCELL Technologies社は、研究におけるヒト幹細胞利用の基準に関するコースを立ち上げるために提携しました。