欧州遺伝子検査市場規模、シェア、トレンド分析レポート：技術別（ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング、細胞遺伝学、マイクロアレイ、その他）、用途別（祖先と民族、形質スクリーニング、遺伝性疾患保因者状態、新生児スクリーニング、その他）、製品別（消耗品、機器、ソフトウェアとサービス）、エンドユーザー別（病院とクリニック、診断検査機関、その他）、国別（英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、北欧諸国、ベネルクス三国、その他の欧州諸国）予測、2026年～2034年

市場概要

欧州の遺伝子検査市場規模は、2025年には39億6000万米ドルと評価され、2026年の43億7000万米ドルから2034年には96億5000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は10.4%となる見込みです。

遺伝子検査は、染色体構造やDNA配列に何らかの変化があったかどうかを判定するために行われる医療検査の一種です。DNA配列に含まれる遺伝子は、シーケンス解析によって直接特定することも、様々な遺伝子検査法によって間接的に特定することも可能です。希少疾患の診断や個別化医療における遺伝子検査の利用は、急速に拡大しています。

さらに、ここ数年の間に起こった技術革新の増加により、市場開発のさまざまな展望が開けています。市場の急速な拡大は、慢性疾患の発生率の増加や、専門治療分野向けの専門検査キットの開発など、多くの要因によって促進されています。国連が発表した「世界人口予測2020ハイライト」によると、2050年には65歳以上の人口が15億人を超え、2020年の7億2700万人から増加すると予測されています。高齢者の増加と慢性疾患を発症するリスクの増加により、予防診断、特に遺伝子検査の必要性が高まっています。

各国政府が遺伝子検査の規制と知識向上に注力するようになったことで、世界中でこれらの検査の普及が加速している。研究開発への投資の増加と、大手企業が既に市場で確固たる地位を築いていることから、新規参入企業がこの業界に参入するのは困難になっている。市場で競争優位性を維持するには、製品設計の革新、品質の向上、強力な流通関係など、多くの重要な特性を満たす必要がある。例えば、2020年8月、リコー株式会社とDNAチップリサーチ社は、肺がん診断における血液ベースの遺伝子検査で使用される参照DNAプレートであるRICOH Standard DNA Series EGFR mutation Type001を開発した。このプレートは多くの企業で使用されることを想定している。

欧州遺伝子検査市場のセグメント別分析

テクニックによる

欧州の遺伝子検査市場は、技術別にポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング、細胞遺伝学、マイクロアレイ、その他に分類されます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、確立された検査室での応用と様々な診断ワークフローとの互換性から、標的遺伝子解析に広く利用されています。次世代シーケンシングは、医療従事者が複数の遺伝子またはより広範なゲノム領域にわたる遺伝子変異の包括的な解析を求めるようになるにつれて重要性を増しています。細胞遺伝学は染色体異常の特定を引き続きサポートし、マイクロアレイは多数の遺伝子マーカーの同時解析を可能にします。その他には、特殊な診断および研究用途に使用される追加の分子検査技術が含まれます。

精密医療の普及拡大、ゲノム研究の拡大、分子診断インフラの改善は、ヨーロッパ全域で高度な遺伝子検査技術の利用を促進している。次世代シーケンシングは詳細なゲノム情報を生成できるという利点を活かし、PCRは確立された用途、標的検査機能、そして日常的な検査手順への統合性といった点で依然として重要な役割を担っている。自動化、シーケンシングプラットフォーム、バイオインフォマティクス、そして検査ワークフローの進歩は、検査効率をさらに向上させている。しかしながら、ヨーロッパ諸国間で医療予算、検査費用償還制度、規制要件、そして専門技術へのアクセス状況に違いがあるため、普及のペースは左右される可能性がある。

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申請により

欧州の遺伝子検査市場は、用途別に祖先・民族、形質スクリーニング、遺伝性疾患保因者検査、新生児スクリーニング、その他に分類されます。祖先・民族検査は、家族のルーツや遺伝的遺産に対する消費者の関心の高まりに支えられており、形質スクリーニングは、遺伝的特性や生物学的特徴に関する情報を個人に提供します。遺伝性疾患保因者検査は、特に生殖や家族計画の場面において、遺伝性疾患に関連する変異を保有している可能性のある個人を特定する上で重要な役割を果たします。新生児スクリーニングもまた重要な用途の一つであり、遺伝子検査は特定の遺伝性疾患や代謝性疾患を早期に特定し、タイムリーな臨床評価を可能にします。

その他のカテゴリーには、遺伝的リスク評価、生殖検査、遺伝性疾患評価、個別化医療などの追加的な用途が含まれます。遺伝性疾患に対する認識の高まりと、ゲノム情報の医療への統合の進展は、これらの用途全体にわたって新たな機会を生み出しています。欧州の医療制度や研究機関も、精密医療の進歩や集団レベルのゲノムイニシアチブを通じて、遺伝子検査の普及に貢献しています。同時に、データプライバシー、倫理的配慮、規制要件、検査費用、遺伝子検査結果の解釈は、地域全体における消費者および臨床現場での普及を左右する重要な要素であり続けています。

副産物

欧州の遺伝子検査市場は、製品別に消耗品、機器、ソフトウェア＆サービスに分類されます。消耗品には、試薬、検査キット、サンプル調製材料、カートリッジ、および遺伝子解析に必要なその他の実験室用品が含まれます。これらの製品の需要は、臨床検査室、病院、研究施設、専門検査センターで実施される検査量の増加と密接に関連しています。機器には、PCRシステム、シーケンシング装置、マイクロアレイプラットフォーム、および遺伝子サンプルを処理するために使用されるその他の分析装置が含まれます。検査室の近代化への投資と分子診断技術の普及拡大が、欧州全域における高度な遺伝子検査機器の需要を支えています。

遺伝子検査によって大量の複雑なゲノム情報が生成されるため、効率的な処理、解釈、保存、管理が求められ、ソフトウェアとサービスの重要性がますます高まっています。バイオインフォマティクスソフトウェア、ゲノムデータプラットフォーム、検査情報システム、遺伝カウンセリング、検査サービス、データ解釈ソリューションは、検査結果を臨床的または研究的に意義のある知見へと変換するのに役立ちます。次世代シーケンシングの利用拡大は、高度な計算能力の必要性をさらに高めています。ヨーロッパにおける市場の発展は、検査室への投資、技術コスト、データ管理要件、規制基準、熟練した専門家の確保状況によって左右されます。統合型検査・分析プラットフォームの継続的な開発は、この分野におけるさらなる機会を生み出すと予想されます。

用途別

欧州の遺伝子検査市場は、用途別に病院・クリニック、診断検査機関、その他に分類されます。病院・クリニックは、遺伝性疾患の診断、出生前ケア、生殖医療、腫瘍学、個別化医療などの分野で遺伝子検査の利用が拡大しているため、重要なエンドユーザーです。ゲノム情報を臨床意思決定に統合することで、医療提供者は特定の診断・治療経路に遺伝子検査を組み込むようになっています。診断検査機関もまた主要なエンドユーザーグループであり、病院、医師、研究者、そして個々の患者のために遺伝子解析を実施しています。専門検査機関ネットワークの拡大と高度な分子検査プラットフォームへの投資により、欧州全体で検査能力が向上しています。

その他のカテゴリーには、研究機関、学術団体、製薬会社、バイオテクノロジー企業、および遺伝子研究や専門的な検査活動に関わるその他の施設が含まれます。これらのエンドユーザーは、創薬、臨床研究、バイオマーカーの特定、集団ゲノミクス、標的療法の開発に遺伝子検査を利用しています。ヨーロッパの確立された研究エコシステムと製薬業界は、ゲノム技術への継続的な投資のための強固な基盤を提供しています。しかし、さまざまなエンドユース環境における導入状況は、医療費の財源、規制枠組み、検査費用の償還、インフラの利用可能性、データガバナンス要件、訓練を受けた遺伝子およびバイオインフォマティクスの専門家へのアクセス状況によって異なる場合があります。

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欧州遺伝子検査市場の地域別分析

ドイツでは国民の間でがんの罹患率が高いことに加え、診断システムや消耗品が広く入手可能であることから、最大の市場シェアを占めている。これは、ドイツには利用可能な選択肢が最も多いためである。

2020年1月に発表されたニュース記事によると、ヨーロッパ諸国では​​遺伝子検査市場が急成長している。英国の国民保健サービス（NHS）は、英国ゲノム医療サービス（UKGMS）の設立により、遺伝子検査を含むサービスへと拡大している。同様に、デンマークも国立ゲノムセンターを通じて、国民全体への個別化医療の実現を目指している。一方、フランスのゲノム医療2025は、フランスの医療制度を国内の科学界および経済界と統合することを目指している。したがって、英国がヨーロッパにおける遺伝子検査に関してますます力を入れていることが、予測期間中にこの地域の遺伝子検査市場の拡大を牽引すると予想される。

2021年11月にマンチェスター大学が発表した研究によると、全ゲノムシーケンス（WGS）は、これまで調査された中で最も幅広い希少疾患を持つ人々の新たな診断を発見できることが実証されています。これは、国民保健サービス（NHS）にとって大きな影響を与える可能性があります。さらに、この研究では、WGSが幅広い希少疾患を持つ人々の新たな診断を発見できることが分かりました。英国における希少疾患検出のための遺伝子検査の利点がますます高まることで、この分野における遺伝子検査の普及が進むと予想されます。その結果、英国におけるこの市場の拡大は、この成長によって促進されると予想されます。

欧州の遺伝子検査市場は、予測期間中に健全なペースで拡大すると予想されている。しかしながら、慢性疾患の罹患率の上昇と政府機関による支援の拡大は、市場の成長を鈍化させる重要な要因となっている。

推定によると、ドイツの遺伝子検査市場は現在、フランスに次ぐ成長率で拡大している。政府による償還に関する新法の導入が、この業界の需要増加に貢献している。ドイツ政府は、国内で運営する保険制度の支援を受けて、この取り組みを進めてきた。一方、新たなアプローチの開発に取り組む資格のある研究者が研究所に不足していることも、この業界の成長ペースを鈍化させる要因の一つとなっている。

感染症の蔓延に伴い、今後数年間、イタリアにおける遺伝子検査市場は健全な成長を遂げると予想されている。加えて、質の高い治療サービスを推進する傾向が強まっており、これが市場需要を押し上げる要因となっている。

スペインにおける遺伝子検査市場は、有望なペースで拡大すると予想されている。都市部における認知度の向上と可処分所得の増加が、市場拡大に大きく貢献する要因となるだろう。

さらに、各国の市場動向に影響を与える特定の市場影響要因や、現地の市場規制の変更など、市場の現在および将来の動向に影響を与える要素も、各国に特化した調査部分に含まれています。各国の市場状況を予測するために利用されるデータポイントには、上流および下流のバリューチェーンの分析、技術動向、ポーターの5つの力分析、ケーススタディなどがあります。国別データの予測分析を行う際には、グローバルブランドの存在と入手可能性、ローカルブランドや国内ブランドとの競争の激しさや少なさによってグローバルブランドが直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響なども考慮されます。

新型コロナウイルス感染症の影響

新型コロナウイルス感染症の影響：新型コロナウイルス感染症の流行期間中、サプライチェーンの混乱により貿易が滞り、生産者への原材料不足や、ブラインドボルトなどの完成品の顧客への納品遅延が発生しました。世界各地で公式な規制が解除されるにつれ、ブラインドボルトの需要はすでにパンデミック前の水準まで回復し始めています。

主要および新興プレーヤー一覧 欧州遺伝子検査市場