01 世界の神経血管カテーテル市場規模は、2025年には40億3,000万米ドルと評価され、2026年の43億米ドルから2034年には71億6,000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は6.6%となる見込みです。北米は、2025年に39.2%の市場シェアを占め、神経血管カテーテル市場を牽引しました。出血性および虚血性脳卒中の有病率の上昇などの要因により、2033年までに神経血管カテーテル市場の需要が大幅に増加すると予測されています。カテーテルは、治療または診断目的で体腔に挿入される管状の医療機器です。神経血管カテーテルなどの改良された高度な医療機器は、さまざまな神経血管疾患や症状の治療に使用されます。神経血管カテーテルを使用すると、頸動脈、脳、頭蓋内腔などの神経血管器官から不要な体液を除去することができ、臓器への薬剤投与や、頸動脈疾患や脳動脈瘤などの神経血管疾患の診断に役立ちます。神経血管カテーテルは、神経学的処置の著しい増加に伴い、徐々に増加しています。さらに、虚血性脳卒中の治療において、血流再ルーティングステントやステントリトリーバーなど、カテーテル業界を支援するいくつかの進歩がありました。
2025年5月:Crossroads Neurovascular社は、同社のPATH BGC™バルーンガイドカテーテルについて、米国FDAの510(k)承認を取得し、虚血性脳卒中および複雑な血管内治療向けの神経血管アクセス製品ポートフォリオを拡充しました。
2026年3月:Toro NeurovascularはU同社はToro 88 SuperboreカテーテルについてFDA 510(k)承認を取得し、米国での販売を開始した。これにより、脳卒中治療用の大口径神経血管アクセス用カテーテルの製品ポートフォリオが拡大した。
2026年4月:Radical Catheter Technologies社は、同社の6F神経血管カテーテルについて米国FDAの510(k)承認を取得し、橈骨動脈アプローチ手技および中硬膜動脈塞栓術のための神経血管アクセスプラットフォームを拡大した。
2026年6月:テルモニューロ(マイクロベンション)は、ISAAC神経血管ナビゲーションカテーテルについて米国FDAの510(k)承認を取得し、複雑な神経血管インターベンション向けに設計された先進的なナビゲーションカテーテルを製品ラインナップに加えた。