01 2次元単層細胞培養から3次元球状体を用いた疾患モデルへの移行研究および創薬のワークフローは、従来の二次元細胞培養から、生体組織で観察される細胞間相互作用、酸素勾配、栄養素拡散パターンを再現する三次元スフェロイドシステムへと着実に移行しつつあります。二次元モデルでは腫瘍の不均一性や微小環境に起因する反応を捉えきれないことが多いのに対し、スフェロイドは腫瘍学、毒性スクリーニング、標的検証に適した生理学的に関連性の高い構造を提供します。この変化は、臨床応用への関連性の重視と、後期開発段階における薬剤の脱落率低減への関心の高まりを反映しています。
02 低スループットの球状体生成から、拡張性と自動化に対応したプラットフォームへの移行スフェロイドの製造は、労働集約的で低スループットな手法から、自動化とハイスループットスクリーニングに対応した標準化されたプラットフォームへと進化しています。高度なマイクロプレート、ハンギングドロップシステム、マイクロ加工された足場を用いることで、大規模なアッセイにおいても均一なスフェロイドサイズと再現性を実現できます。この変化は、スケーラビリティ、アッセイの一貫性、データの比較可能性が採用を促進する医薬品スクリーニングパイプラインへのスフェロイドの統合を後押しします。
2026年1月:メルクKGaAは、高度な3D細胞培養アプリケーションをサポートする新しい球状体培養培地および細胞外マトリックスソリューションを追加し、ライフサイエンス分野の製品ポートフォリオを拡充しました。