01 欧州の薬理ゲノミクス市場規模は、2025年には28億6000万米ドルと評価され、2026年の31億1000万米ドルから2034年には80億2000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は12.6%となる見込みです。薬理ゲノミクスでは、薬物反応に関連する遺伝子が研究されます。この分野は、薬理学（医薬品に関する科学）とゲノミクス（遺伝子とその機能の研究）を組み合わせ、個人の遺伝的構成に応じて効果的かつ安全な治療法を開発することを目的としています。現在市販されている多くの医薬品は「万人向け」と謳われていますが、すべての人に同じように効果があるわけではありません。薬の効果を得られる人と副作用（薬物有害反応）が出る人を見分けるのは困難です。薬物有害反応は、相当数の入院や死亡の原因となっています。研究者たちは、遺伝子変異が薬物に対する身体の反応にどのように影響するかを解明しようとしている。これらの遺伝子の違いは、特定の患者に対する治療の成否や、不快な薬物反応を避けるための適切な投与量を予測するために利用される。クロピドグレル耐性、ワルファリン過敏症、悪性高熱症、スティーブンス・ジョンソン症候群／中毒性表皮壊死症、チオプリンS-メチルトランスフェラーゼ欠損症などの疾患は、特定の薬剤に対する反応を変化させる可能性がある。薬理ゲノミクスの科学は拡大を続けており、臨床研究では新たなアプローチが検証されている。将来的には、薬理ゲノミクスは、心血管疾患、アルツハイマー病、がん、喘息など、さまざまな疾患を治療するための個別化医療の開発に活用されるだろう。
2026年6月：SOPHiA GENETICSは、ARC Regulatoryと包括的な提携契約を締結し、欧州連合および英国の製薬企業向けに、IVDR（体外診断用医薬品規則）に準拠したゲノムアッセイの開発および規制関連サービスを支援することになりました。この提携により、精密医療プログラムにおける臨床ゲノミクスおよび薬理ゲノミクスの能力が強化されます。
2026年5月：ファーミング・グループは、Joenja®（レニオリシブ）について欧州委員会から販売承認を取得しました。これにより、活性化PI3Kデルタ症候群（APDS）に対する遺伝子診断に基づく精密医療へのアクセスが拡大します。今回の承認は、ゲノミクスに基づいた個別化治療の欧州全域での普及を促進するものです。
2026年4月：genedrive社は、新たな導入イニシアチブとエビデンス創出プログラムを通じて、MT-RNR1およびCYP2C19迅速薬理遺伝子検査のNHS（英国国民保健サービス）における採用を拡大し、英国の医療システム全体で個別化処方のためのポイントオブケア薬理ゲノム検査を強化しました。
2025年6月：NHSイングランドの薬理ゲノミクスおよび医薬品最適化に関する卓越ネットワークは、関係者間の連携を拡大し、英国全土における日常的な臨床診療および医薬品最適化に薬理ゲノミクス検査を統合するための戦略を策定することにより、全国的な実施に向けた取り組みを推進した。